Utama / Tumor

Artoxan - petunjuk penggunaan, analog, ulasan dan bentuk rilis (suntikan dalam ampul untuk injeksi 20 mg) obat untuk pengobatan nyeri pada sendi dan otot dengan radang sendi, arthrosis, neuralgia pada orang dewasa, anak-anak dan kehamilan. Struktur

Tumor

Pada artikel ini, Anda dapat membaca instruksi untuk menggunakan obat Artoxan. Memberikan umpan balik dari pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat spesialis medis tentang penggunaan Artoxan dalam praktek mereka. Permintaan besar adalah secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat: obat membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak diumumkan oleh produsen dalam anotasi. Analoginya dengan Artoxan dengan adanya analog struktural yang ada. Gunakan untuk pengobatan nyeri pada sendi dan otot dengan radang sendi, neuralgia, mialgia pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.

Artoxan adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dari kelas oxycam. Ini memiliki efek analgesik dan antiinflamasi yang kuat, efek antipiretiknya kurang jelas. Mekanisme aksi didasarkan pada penghambatan aktivitas isoenzim COX-1 dan COX-2, akibatnya sintesis prostaglandin dalam fokus peradangan, serta jaringan tubuh lainnya, berkurang. Selain itu, tenoxicam (zat aktif dari obat Artoxan) mengurangi akumulasi leukosit dalam fokus peradangan. Ciri khas tenoxicam adalah durasi aksi yang panjang.

Struktur

Eksipien Tenoxicam +.

Farmakokinetik

Penyerapannya cepat dan lengkap. Ketersediaan hayati adalah 100%. Kemampuan khas tenoxicam adalah durasi aksi yang panjang dan waktu paruh yang panjang. Obat ini 99% terikat dengan protein plasma. Tenoxicam menembus dengan baik ke dalam cairan sinovial. Ini dengan mudah menembus hambatan histohematologis. Dimetabolisme di hati dengan hidroksilasi membentuk 5-hidroksipiridil. 1/3 diekskresikan melalui usus dengan empedu, 2/3 diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Indikasi

  • artritis reumatoid;
  • arthrosis;
  • mialgia;
  • spondilitis ankilosa;
  • sindrom artikular dengan eksaserbasi perjalanan asam urat;
  • radang kandung lendir;
  • tenosinovitis;
  • rasa sakit dengan cedera, luka bakar;
  • sindrom nyeri (intensitas lemah dan sedang): artralgia, mialgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algomenore;
  • sindrom radikular.

Formulir Rilis

Lyophilisate untuk persiapan solusi pemberian intravena dan intramuskuler 20 mg (injeksi dalam ampul untuk injeksi).

Bentuk dosis lain, apakah tablet atau kapsul, pada saat publikasi obat dalam Buku Pegangan tidak ada..

Instruksi penggunaan dan dosis

Suntikan intramuskular dilakukan secara mendalam.

Durasi pemberian intravena tidak boleh kurang dari 15 detik.

Pemberian intramuskular atau intravena digunakan untuk pengobatan jangka pendek (1-2 hari) dengan dosis 20 mg per hari. Jika diperlukan terapi lebih lanjut, mereka beralih ke bentuk sediaan oral tenoxicam.

Larutan injeksi disiapkan segera sebelum digunakan dengan melarutkan isi botol dengan pelarut yang disertakan. Setelah persiapan, jarum diganti.

Efek samping

  • lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan;
  • diare;
  • sakit perut;
  • mual, muntah;
  • perut kembung;
  • radang perut;
  • esofagitis;
  • perdarahan akibat erosi, borok, serta perdarahan dubur dan hemoroid, yang merupakan konsekuensi dari penekanan sintesis tromboxan A2;
  • peningkatan aktivitas transaminase dalam darah;
  • penurunan hemoglobin yang tidak berhubungan dengan perdarahan;
  • anemia, trombositopenia, leukopenia, eosinofilia;
  • hiperglikemia;
  • peningkatan reversibel nitrogen urea dan kreatinin dalam plasma darah;
  • sakit kepala;
  • pusing;
  • getaran;
  • perangsangan;
  • insomnia atau kantuk;
  • iritasi dan pembengkakan kelopak mata (dengan hasil oftalmoskopi yang normal);
  • paresthesia;
  • Sindrom Lyell;
  • Sindrom Stevens-Johnson;
  • gatal-gatal;
  • gatal
  • alopecia;
  • fotosensitifitas;
  • perubahan kuku;
  • purpura non-trombositopenik.

Kontraindikasi

  • hipersensitif terhadap zat aktif atau komponen tambahan obat (ada kemungkinan sensitivitas silang terhadap asam asetilsalisilat (ASA), ibuprofen, dan NSAID lainnya);
  • lesi erosif dan ulseratif pada lambung dan duodenum pada tahap akut;
  • perdarahan gastrointestinal (termasuk riwayat);
  • penyakit radang usus: penyakit Crohn atau kolitis ulserativa pada tahap akut;
  • gagal ginjal berat (bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit);
  • penyakit ginjal progresif;
  • gagal hati berat;
  • kombinasi lengkap atau tidak lengkap dari asma bronkial, poliposis hidung dan sinus paranasal berulang dan intoleransi terhadap ASA atau NSAID lain (termasuk riwayat);
  • diagnosis penyakit sistem pembekuan darah;
  • gagal jantung dekompensasi;
  • terapi nyeri perioperatif selama pencangkokan bypass arteri koroner;
  • kehamilan;
  • periode menyusui;
  • usia hingga 18 tahun.

Kehamilan dan menyusui

Artoxan merupakan kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui.

Karena penggunaan tenoxicam selama kehamilan, dimungkinkan untuk memperpanjang periode kehamilan, menunda persalinan dan persalinan yang lemah (sebagai akibat dari penurunan sintesis prostaglandin, yang merangsang aktivitas kontraktil miometrium yang kontraktil)..

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun..

instruksi khusus

Saat menggunakan Artoxan, memantau dengan cermat fungsi saluran pencernaan. Jika tanda-tanda pertama dari ulserogenesis atau perdarahan gastrointestinal terdeteksi, tenoxicam harus segera ditarik.

Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk karena diabetes). Prostaglandin yang disintesis dalam ginjal mengatur aliran darah volumetrik di parenkim ginjal. Dalam kasus gangguan sintesis prostaglandin di bawah pengaruh tenoxicam, penurunan aliran darah ginjal mungkin terjadi, yang mengarah ke gejala gagal ginjal, serta nefritis interstitial, glomerulonefritis, nekrosis papiler, dan sindrom nefrotik. Terutama hati-hati, tenoxicam harus digunakan selama pengobatan dengan diuretik atau obat nefrotoksik..

Dalam kasus gagal ginjal, pasien dengan CC lebih dari 25 ml / menit memerlukan pengawasan medis yang ketat tanpa menyesuaikan rejimen dosis. Data klinis tentang penggunaan tenoxicam pada pasien dengan CC kurang dari 25 ml / menit terbatas.

Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi hati. Jika, dengan latar belakang penggunaan tenoxicam, peningkatan yang berlebihan dalam tingkat transaminase diamati, yang bertahan selama terapi, maka tenoxicam harus dibatalkan.

Artoxan mampu menjebak ion kalium, natrium, dan air. Dalam hal ini, tenoxicam dapat memperburuk perjalanan hipertensi arteri atau gagal jantung..

Artoxan mengurangi agregasi platelet dan meningkatkan waktu perdarahan, yang harus diingat dengan operasi yang akan datang.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan Artoxan dalam kombinasi dengan salisilat..

Interaksi obat

Tenoxicam memiliki tingkat ikatan yang tinggi dengan albumin dan dapat, seperti halnya semua NSAID, meningkatkan efek antikoagulan warfarin dan antikoagulan lainnya. Dianjurkan untuk memantau jumlah darah bila dikombinasikan dengan antikoagulan dan obat hipoglikemik untuk pemberian oral, terutama pada tahap awal penggunaan obat Artoxan..

Tidak ada interaksi yang mungkin dengan digoxin.

Seperti NSAID lain, dianjurkan untuk menggunakan obat dengan hati-hati bersama dengan siklosporin sehubungan dengan peningkatan risiko nefrotoksisitas.

Co-administrasi dengan kuinolon dapat meningkatkan risiko kejang.

Salisilat dapat menggantikan tenoksikam karena albumin dan, karenanya, meningkatkan pembersihan obat. Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan salisilat secara simultan atau dua atau lebih NSAID (peningkatan risiko komplikasi dari saluran pencernaan).

Ada bukti bahwa NSAID mengurangi ekskresi lithium. Dalam hal ini, pasien yang menerima terapi lithium harus sering memantau konsentrasi lithium dalam darah.

NSAID dapat menyebabkan keterlambatan natrium, kalium dan cairan dalam tubuh, mengganggu aksi diuretik natriuretik. Ini harus diingat ketika dikombinasikan dengan diuretik pada pasien dengan gagal jantung dan hipertensi arteri..

Dengan hati-hati, disarankan untuk menggunakan NSAID bersama dengan metotreksat, NSAID mengurangi ekskresi metotreksat dan dapat meningkatkan toksisitasnya..

NSAID tidak boleh digunakan dalam 8-12 jam setelah penggunaan mifepristone, seperti dapat mengurangi efeknya.

Penting untuk memperhitungkan peningkatan risiko perdarahan gastrointestinal bila dikombinasikan dengan kortikosteroid.

Mengurangi efektivitas obat urikosurik, meningkatkan efek antikoagulan, fibrinolitik, efek samping mineralokortikosteroid dan glukokortikosteroid (GCS), estrogen; mengurangi keefektifan obat antihipertensi dan diuretik.

Induksi oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi.

Penggunaan bersama dengan agen antiplatelet dan SSRI meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal.

Glikosida jantung ketika diambil bersama dengan NSAID dapat meningkatkan gagal jantung, mengurangi GFR dan meningkatkan kadar plasma glikosida jantung.

Tidak ada interaksi dengan penggunaan tenoxicam dengan simetidin.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis ditemukan dalam pengobatan tenoxicam dan penicillamine atau emas parenteral.

Risiko nefrotoksisitas dengan penggunaan kombinasi NSAID dengan tacrolimus meningkat.

Peningkatan risiko toksisitas hematologis saat menggunakan NSAID dengan AZT.

Analoginya dengan obat Artoxan

Analog struktural dari zat aktif:

Analog dalam kelompok farmakologis (NSAID dari kelompok oxycam):

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bixikam;
  • Genitron;
  • Zornik;
  • Calmopyrol;
  • Xefocam;
  • Lem;
  • Liberum
  • Lornoxicam;
  • Mataren;
  • Mataren plus;
  • Kepada dokter;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Melokvitis;
  • Meloxam;
  • Meloxicam;
  • Melox;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Pyrocam;
  • Piroxicam;
  • Pyroxifer;
  • Revmador;
  • Remoxicam
  • Sanikam
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Tilkotil;
  • Tobitil;
  • Feldoral;
  • Velden;
  • Gel akhir;
  • Flexibon;
  • Forte Chondroxide;
  • Khotemin;
  • Exen Sanovel.

Artoxan

Artoxan adalah obat antiinflamasi non-steroid (NSAID) yang efektif dengan efek anti-inflamasi, analgesik, dan antipiretik yang kurang kuat..
Sifat-sifat obat ini disebabkan oleh penghambatan kedua isoform dari enzim siklooksigenase, yang mengarah pada pelanggaran metabolisme asam arakidonat dan blokade sintesis prostaglandin..
Efek antiinflamasi disebabkan oleh penurunan permeabilitas kapiler (batas eksudasi), stabilisasi membran lisosom (mencegah pelepasan enzim lisosom yang menyebabkan kerusakan jaringan), penghambatan sintesis atau inaktivasi mediator inflamasi (prostaglandin, histamin, bradykinin, limfokin, faktor komplemen). Mengurangi jumlah radikal bebas dalam fokus peradangan, menghambat kemotaksis dan fagositosis. Ini menghambat fase proliferasi inflamasi, mengurangi sklerosis jaringan pasca-inflamasi; memiliki efek kondroprotektif.
Obat ini mengurangi sensitivitas nyeri dalam fokus peradangan dan bekerja pada pusat nyeri thalamic, memiliki efek desensitisasi (dengan penggunaan jangka panjang). Dengan penyakit rematik, ini mengurangi rasa sakit pada persendian saat istirahat dan selama gerakan, mengurangi kekakuan pada pagi hari dan pembengkakan sendi, meningkatkan fungsi dan meningkatkan rentang gerakan sendi.
Farmakokinetik
Ia memiliki paruh panjang 60-75 jam, dengan mudah melewati hambatan histohematologis dan menembus ke dalam cairan sinovial. Ditandai dengan bioavailabilitas tinggi - 100%.

Indikasi untuk digunakan:
Artoxan digunakan untuk mengobati penyakit inflamasi dan degeneratif sistem muskuloskeletal, yang menyertai rasa sakit:
- rheumatoid arthritis, radang sendi gout, ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- poliartritis non-spesifik yang menular;
- osteoarthrosis, osteochondrosis;
- tendonitis, radang kandung lendir, myositis, periarthritis;
- arthralgia, neuralgia, mialgia, ischalgia, lumbago;
- cedera, luka bakar.

Mode aplikasi:
Artoxan dimaksudkan untuk pemberian intramuskular atau intravena.
Ditetapkan dalam dosis 20 mg 1 kali / hari, dosis pemeliharaan: 10 mg / hari.
Dengan rasa sakit yang hebat, Anda dapat meningkatkan dosis hingga 40 mg 1 kali / hari.
Pada serangan akut artritis gout: 20 mg 2 kali / hari selama 2-3 hari pertama, kemudian 20 mg 1 kali / hari selama 5 hari.

Efek samping:
Dari sistem pencernaan: rasa sakit dan ketidaknyamanan di perut, mual, perut kembung.
Dari sistem saraf: pusing, sakit kepala.
Reaksi alergi: pruritus, urtikaria, eritema, sindrom Stevens-Johnson dan Lyell.
Indikator laboratorium: peningkatan konsentrasi kreatinin, urea, peningkatan aktivitas transaminase "hati" plasma.

Kontraindikasi:
Kontraindikasi untuk penggunaan obat Artoxan adalah: hipersensitif terhadap tenoxicam atau NSAID lainnya; lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan; perdarahan gastrointestinal; kehamilan, laktasi; masa kecil; "Aspirin triad"; gangguan fungsi hati dan ginjal yang parah; gagal ginjal; gagal jantung; penyakit darah.

Kehamilan:
Selama kehamilan dan menyusui, obat Artoxan harus diresepkan dengan sangat hati-hati, karena tidak ada data yang cukup tentang penggunaan Artoxan dalam kategori pasien ini..

Interaksi dengan obat lain:
Obat Artoxan meningkatkan efek persiapan lithium, antikoagulan tidak langsung (perlu untuk mengontrol indeks protrombin).
Ketika digunakan dengan diuretik, kemungkinan retensi natrium dan air dalam tubuh harus dipertimbangkan.

Overdosis:
Tidak ada kasus overdosis dengan Artoxan yang diamati..

Kondisi penyimpanan:
Simpan obat Artoxan dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C.

Surat pembebasan:
Artoksan - bubuk lyophilized d / persiapan. solusi untuk injeksi 20 mg.
Packing: fl. 3 pcs, per set dengan pelarut

Struktur:
1 botol bubuk Artoxan mengandung: tenoxicam 20 mg.
Eksipien: manitol, asam askorbat, disodium edetate, tromethamine, natrium hidroksida, asam klorida.
Pelarut: air d / injeksi.

Selain itu:
Kontraindikasi pada gangguan hati berat.
Kontraindikasi pada gangguan ginjal berat, gagal ginjal.
Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan untuk orang di bawah usia 18 tahun karena kurangnya informasi yang cukup tentang penggunaan tenoxicam..
Selama perawatan jangka panjang dengan Artoxan, pemantauan fungsi hati dan ginjal diperlukan. Mungkin peningkatan waktu perdarahan, yang harus dipertimbangkan selama intervensi bedah.
Dengan sangat hati-hati, obat ini diresepkan untuk orang di bawah usia 18 tahun karena kurangnya informasi yang cukup tentang penggunaan tenoxicam..
Selama perawatan dengan obat, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Artoxan: petunjuk untuk obat, dosis tepat dan indikasi

Di antara obat antiinflamasi dan penghilang rasa sakit yang paling efektif digunakan dalam patologi sendi dan otot, obat Artoxan dari Perusahaan Produksi Farmasi Internasional Mesir tercatat.

Komposisi obat

Bahan aktif utama obat ini adalah tenoxicam, yang termasuk dalam kelompok Oxykam NSAID. Zat ini telah digunakan dalam farmakologi selama lebih dari 30 tahun dan selama ini telah memantapkan dirinya sebagai agen analgesik dan antiinflamasi yang sangat baik..

Setiap botol Artoxan mengandung 20 g tenoxicam. Sebagai zat pembantu dan tambahan dalam persiapan juga hadir:

  • ededat disodium;
  • asam askorbat (vitamin C);
  • mannitol;
  • trometamol;
  • asam hidroklorik;
  • natrium hidroksida.

Kombinasi komponen-komponen ini melengkapi aksi zat utama, membuat obat seefektif mungkin..

Efek pada tubuh

Penggunaan obat ini membantu menghilangkan proses inflamasi, menormalkan suhu tubuh, menghilangkan hipertermia. Ini juga mengurangi rasa sakit, tidak memungkinkan adhesi trombosit, mencegah akumulasi leukosit dalam fokus peradangan, mengurangi aktivitas enzim proteoglikan dan colenase dalam tulang rawan.

Penyerapan zat aktif obat terjadi dengan cepat dan sepenuhnya. Konsentrasi maksimumnya dalam darah diamati 2 jam setelah pemberian ke tubuh. Fitur khas - tindakan berkepanjangan (hingga 72 jam).

Proses metabolisme terjadi di hati. Ekskresi: 1/3 - melalui usus dengan empedu, 2/3 sisanya - melalui ginjal.

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk bubuk (lyophysilate) berwarna kuning kehijauan, yang digunakan dalam persiapan solusi untuk pemberian ke dalam tubuh melalui vena atau secara intramuskuler.

Setiap paket kardus berisi 3 ampul dengan bubuk dan 3 botol dengan pelarut tidak berwarna (air untuk injeksi digunakan sebagai yang terakhir). Obat resep dibagikan.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini diresepkan jika pasien memiliki patologi inflamasi dan degeneratif sistem muskuloskeletal, disertai dengan rasa sakit yang parah. Paling sering, mengambil Artoxan direkomendasikan untuk:

  1. osteochondrosis dan osteoporosis;
  2. rheumatoid dan radang sendi gout;
  3. neuralgia, mialgia, ischalgia;
  4. tenosinovitis;
  5. poliartritis infeksius yang tidak spesifik dan sejumlah penyakit serupa lainnya.

Obat ini memberikan efek yang baik untuk digunakan jika terjadi rasa sakit akibat cedera atau luka bakar..

Tindakan Artoxan semata-mata dalam menghentikan sindrom nyeri dan mengurangi proses inflamasi. Obat tidak memiliki efek pada pengobatan patologi itu sendiri..

Kasus ketika obat dikontraindikasikan

Kontraindikasi pertama dan utama untuk penggunaan Artoxan adalah intoleransi terhadap setidaknya satu zat obat.

Selain itu, suntikan Artoxan dikontraindikasikan di hadapan pasien:

  • lesi ulkus lambung pada tahap akut;
  • Perdarahan GI;
  • gagal ginjal kronis;
  • patologi usus yang dipicu oleh proses inflamasi;
  • penyakit ginjal progresif;
  • penyakit darah.

Dengan sangat hati-hati, obat harus digunakan dengan:

  • kolitis ulserativa tanpa eksaserbasi;
  • tukak gastrointestinal kronis (tidak selama eksaserbasi);
  • porfiria hati;
  • penyakit hati berbagai etiologi;
  • gagal jantung kronis;
  • diabetes mellitus;
  • asma bronkial (terlepas dari bentuk);
  • penyakit autoimun.

Dengan semua ini, obat hanya dapat diminum sesuai arahan dokter sesuai dengan semua rekomendasi dan dosis.

Overdosis dan kemungkinan efek samping

Overdosis obat ini disertai dengan sakit perut, mual (mungkin muntah). Masalah hati dan ginjal juga dapat terjadi..

Adapun efek samping, dalam beberapa kasus setelah pemberian Artoxan, berikut ini dapat diamati:

  • reaksi dispepsia yang disertai mual;
  • peningkatan rasa kantuk;
  • tinitus dan sakit kepala;
  • pelanggaran sementara atas fungsi visual;
  • peningkatan tekanan darah, peningkatan denyut jantung;
  • reaksi alergi.

Untuk menghindari konsekuensi yang lebih serius, terjadinya salah satu dari kondisi ini harus dilaporkan kepada dokter yang hadir.

Dosis dan aturan pemberian

Dosis obat yang disarankan adalah 20 mg / hari (1 ampul). Saat melakukan terapi pemeliharaan, dosis standar dikurangi setengahnya. Dengan rasa sakit yang hebat, dosis harian diperbolehkan ditingkatkan menjadi 40 mg per hari (pemberian tunggal).

Pada serangan akut artritis gout, injeksi Artoxan dilakukan dua kali sehari dengan 20 mg per prosedur. Jadwal penerimaan ini berlangsung selama 2-3 hari, setelah itu mereka beralih ke dosis standar - 20 mg / hari.

Dengan injeksi obat intramuskular, jarum dimasukkan dalam-dalam, durasi injeksi itu sendiri harus minimal 15 detik.

instruksi khusus

Saat menggunakan Artoxan, perlu untuk terus memantau fungsi ginjal, keadaan sel darah berbentuk dan tingkat glukosa dalam darah. Setiap perubahan memerlukan penyesuaian pengobatan segera. Penggunaan obat oleh pasien dari "kelompok risiko" harus dilakukan hanya di bawah pengawasan staf medis.

Untuk mengurangi risiko efek samping, disarankan untuk mengurangi dosis tunggal obat sambil memperpanjang durasi terapi (dalam batas yang wajar). Keputusan tentang kelayakan langkah ini harus dibuat oleh dokter.

Gunakan oleh wanita hamil dan menyusui

Penggunaan Artoxan selama kehamilan dan menyusui merupakan kontraindikasi, karena dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat dipulihkan dan tidak dapat diprediksi..

Selain itu, Anda tidak dapat membawa obat untuk wanita yang merencanakan kehamilan. Alasannya adalah kemampuan obat untuk menekan fungsi reproduksi tubuh. Sekalipun terjadi pembuahan, obat ini secara signifikan meningkatkan risiko aborsi spontan. Mungkin juga kelahiran bayi yang tidak bisa hidup.

Penggunaan obat di masa kanak-kanak dan usia tua

Untuk anak-anak di bawah usia 18 tahun, Artoxan dikontraindikasikan. Orang lanjut usia di atas 65 tahun, obat ini diresepkan dengan hati-hati tanpa adanya kontraindikasi dan risiko komplikasi.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang rumit

Karena sifat aksi obat dan kemungkinan manifestasi efek samping, setelah mengambil Artoxan tidak dianjurkan untuk mendorong atau terlibat dalam kegiatan lain yang memerlukan konsentrasi dan peningkatan laju reaksi.

Interaksi dengan obat lain

Zat yang terkandung dalam obat dapat bereaksi dengan komponen obat lain. Saat mengambil Artoxan, interaksinya dengan:

  • Antikoagulan. Hasilnya bisa berupa peningkatan tajam dalam efek antikoagulan..
  • Imunosupresan (khususnya, dengan siklosporin). Kemungkinan peningkatan efek toksik pada ginjal.
  • Salisilat. Risiko peningkatan pembersihan dan volume distribusi zat aktif meningkat.
  • Persiapan litium. Kemungkinan penundaan penghapusan lithium dari tubuh.

Juga, hati-hati harus diambil ketika mengambil Artoxan dengan kuinolon, diuretik dan fibrinolitik.

Umur simpan dan kondisi penyimpanan

Simpan paket dengan obat di tempat gelap dengan suhu tidak lebih tinggi dari + 25C. Umur simpan Artoxan dalam ampul tertutup adalah 3 tahun. Solusi siap tidak dapat disimpan.

Analog

Saat ini, ada sejumlah besar obat yang memiliki efek yang mirip dengan Artoxan. Diantara mereka:

  • Aspicard
  • Diklofenak;
  • Oxytene;
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Tenocutyl;
  • Tenoxicam;
  • Tilkotil;
  • Tobitil.

Efektivitas suatu obat ditentukan oleh karakteristik individu dari tubuh pasien.

Biaya obat-obatan

Harga Artoxan bervariasi tergantung pada wilayah dan jaringan apotek. Rata-rata, harga untuk 1 paket adalah 615-1165 rubel.

Artoxan

Artoxan: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Artoxan

Kode ATX: M01AC02

Bahan aktif: tenoksikam (Tenoxicam)

Produser: Perusahaan Manufaktur Farmasi Internasional Mesir (E.I.P.I.K.) (Mesir)

Perbarui deskripsi dan foto: 07/10/2019

Harga di apotek: mulai 641 rubel.

Artoxan adalah obat anti-inflamasi non-steroid (NSAID) untuk penggunaan parenteral. Ini memiliki aksi anti-inflamasi, analgesik dan menghambat siklooksigenase (COX).

Bentuk dan komposisi rilis

Obat ini tersedia dalam bentuk lyophilisate untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskuler: tablet atau massa seperti bubuk warna hijau-kuning yang dipadatkan; pelarut - cairan berwarna bening dan tidak berbau.

Liofilisat dikemas dalam botol kaca tidak berwarna, disegel dengan sumbat karet dan dikeriting dengan tutup aluminium dengan tutup plastik merah, pelarut dalam ampul kaca berwarna 2 ml. 3 vial dengan liofilisat dan 3 ampul dengan pelarut ditempatkan dalam kemasan strip blister, dalam kotak kardus berisi 1 paket dan instruksi untuk penggunaan Artoxan.

Komposisi pada 1 botol dengan bubuk:

  • komponen aktif: tenoxicam - 20 mg;
  • komponen tambahan: asam askorbat, trometamol, manitol, asam klorida, natrium hidroksida, disodium edetate.

Air untuk injeksi bertindak sebagai pelarut (2 ml di setiap ampul).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Tenoxicam adalah turunan thienothiazine dari oxicam. Ini mengacu pada NSAID. Selain aktivitas antipiretik, analgesik, dan antiinflamasi, tenoxicam juga menghambat agregasi platelet.

Mekanisme kerja Artoxan dikaitkan dengan penghambatan aktivitas COX-1 (cyclooxygenase-1) dan COX-2 (cyclooxygenase-2) isoenzim. Hal ini menyebabkan penurunan sintesis prostaglandin dalam fokus inflamasi dan jaringan serta organ lainnya. Tenoxicam mengurangi akumulasi leukosit dalam fokus peradangan, dan juga mengurangi aktivitas enzim kolagenase dan proteoglikanase dalam tulang rawan manusia.

Efek anti-inflamasi berkembang pada akhir minggu pertama terapi dengan Artoxan.

Farmakokinetik

Penyerapan tenoxicam cepat dan lengkap. Ketersediaan hayati adalah 100%. 2 jam setelah pemberian, konsentrasi plasma maksimum zat aktif terdeteksi dalam darah.

Ciri khas tenoxicam adalah kemampuan untuk tindakan yang lama dan T yang lama1/2 (72 jam). Sekitar 99% dari obat mengikat protein plasma. Tenoxicam mudah melewati hambatan histohematologis dan memasuki cairan sinovial.

Metabolisme terjadi di hati. Sebagai hasil dari hidroksilasi tenoxicam, metabolit tidak aktif, 5-hydroxypyridyl, terbentuk. Artoxan diekskresikan dalam bentuk metabolit tidak aktif (2/3 - oleh ginjal dan 1/3 - dengan empedu melalui usus).

Indikasi untuk digunakan

  • Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
  • artritis reumatoid;
  • radang kantong sendi sinovial (bursitis);
  • osteoartritis;
  • radang selubung sinovial dari tendon otot (tendovaginitis);
  • sindrom artikular dengan eksaserbasi asam urat;
  • traumatis dan membakar rasa sakit;
  • sindrom nyeri ringan atau sedang (mialgia, sakit kepala dan sakit gigi, artralgia, migrain, nyeri haid, neuralgia).

Artoxan diresepkan untuk tujuan pengobatan simtomatik, untuk mengurangi peradangan dan rasa sakit pada saat digunakan. Obat tidak mempengaruhi perjalanan penyakit yang mendasarinya.

Kontraindikasi

  • eksaserbasi kolitis ulserativa dan penyakit Crohn;
  • lesi erosif dan ulseratif pada duodenum dan lambung pada fase akut;
  • perdarahan gastrointestinal (termasuk riwayatnya);
  • gagal hati berat;
  • gagal ginjal berat (nilai bersihan kreatinin kurang dari 30 ml / menit);
  • penyakit ginjal progresif;
  • gagal jantung dekompensasi;
  • penyakit sistem pembekuan darah;
  • periode sebelum, selama dan setelah prosedur bypass arteri koroner;
  • kombinasi lengkap atau tidak lengkap dari intoleransi terhadap asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya, poliposis sinus paranasal dan hidung serta asma bronkial (termasuk riwayat kombinasi ini);
  • anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun;
  • Selama kehamilan dan menyusui;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen Artoxan (sensitivitas silang terhadap ibuprofen, asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya dimungkinkan).

Relatif (Artoxan digunakan dengan hati-hati):

  • Penyakit Crohn dan kolitis ulserativa di luar periode eksaserbasi;
  • tukak peptik duodenum dan lambung dalam bentuk kronis;
  • adanya infeksi Helicobacter pylori;
  • porfiria hati;
  • indikasi riwayat penyakit hati;
  • gagal ginjal dengan keparahan ringan atau sedang (bersihan kreatinin dari 30 hingga 60 ml / menit);
  • tekanan darah tinggi;
  • gagal jantung kronis;
  • penurunan yang signifikan dalam volume darah yang bersirkulasi (termasuk intervensi bedah serius);
  • penyakit jantung koroner;
  • penyakit arteri perifer;
  • diabetes;
  • asma bronkial;
  • penyakit somatik parah;
  • hiperlipidemia / dislipidemia;
  • penyakit serebrovaskular;
  • penyakit autoimun;
  • alkoholisme, merokok;
  • usia lanjut (lebih dari 65 tahun);
  • pengobatan jangka panjang NSAID;
  • pemberian bersama dengan glukokortikosteroid, agen antiplatelet, antikoagulan dan serotonin reuptake inhibitor selektif.

Artoxan, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Artoxan diberikan secara intramuskular atau intravena. Rute pemberian obat parenteral dimaksudkan untuk terapi jangka pendek (dalam 1-2 hari) dengan dosis 20 mg sekali sehari. Jika diperlukan perawatan lebih lanjut, gunakan tenoxicam dalam bentuk oral.

Untuk menyiapkan injeksi, pelarut yang disediakan harus ditambahkan ke isi vial bersama lyophilisate. Setelah menyiapkan solusinya, jarum diganti.

Durasi injeksi intravena tidak boleh lebih dari 15 detik. Suntikan intramuskular Artoxan dilakukan jauh ke dalam otot.

Efek samping

Gangguan yang tidak diinginkan pada bagian sistem dan organ saat menggunakan Artoxan (diklasifikasikan sebagai berikut: sangat sering - ≥ 1/10, sering - ≥ 1/100 dan

ARTOKSAN (Artoxan)

Zat aktif:

Kandungan

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Struktur

Lyophilisate untuk solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler1 fl.
zat aktif:
tenoxicam20 mg
eksipien: manitol - 80 mg; asam askorbat - 0,4 mg; disodium edetate - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natrium hidroksida dan asam klorida - q.s.
Setiap ampul pelarut mengandung: air untuk injeksi - 2 ml

Deskripsi bentuk sediaan

Bubuk liofilisasi atau massa yang dipadatkan dalam bentuk tablet hijau-kuning.

Pelarut - cairan transparan tidak berbau tidak berwarna.

Farmakodinamik

Tenoxicam, turunan thienothiazine dari oxicam, adalah NSAID. Selain efek anti-inflamasi, analgesik, dan antipiretik, obat ini juga mencegah agregasi platelet.

Mekanisme aksi didasarkan pada penghambatan aktivitas isoenzim COX-1 dan COX-2, sebagai akibatnya sintesis PG pada fokus peradangan, serta pada jaringan tubuh lainnya, berkurang. Selain itu, tenoxicam mengurangi akumulasi leukosit dalam fokus peradangan, mengurangi aktivitas proteoglikanase dan kolagenase dalam tulang rawan manusia.

Efek anti-inflamasi berkembang pada akhir minggu pertama terapi.

Farmakokinetik

Pengisapan. Penyerapannya cepat dan lengkap. Ketersediaan hayati - 100%.

Distribusi. Cmaks dalam plasma diamati setelah 2 jam. Kemampuan tenoxicam yang khas adalah durasi kerja yang panjang dan T yang panjang1/2 - 72 jam, obat ini terikat pada protein plasma 99%. Tenoxicam menembus dengan baik ke dalam cairan sinovial. Mudah menembus hambatan histohematologis.

Metabolisme. Dimetabolisme di hati dengan hidroksilasi membentuk 5-hidroksipiridil.

Pembiakan. 1/3 diekskresikan melalui usus dengan empedu, 2/3 diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Indikasi obat ARTOXAN

sindrom artikular dengan eksaserbasi perjalanan asam urat;

sindrom nyeri (intensitas lemah dan sedang): artralgia, mialgia, neuralgia, migrain, sakit gigi dan sakit kepala, algomenore;

rasa sakit dengan cedera, luka bakar.

Obat ini ditujukan untuk terapi simtomatik, mengurangi rasa sakit dan peradangan pada saat digunakan, tidak mempengaruhi perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap zat aktif atau komponen tambahan obat (ada kemungkinan sensitivitas silang terhadap asam asetilsalisilat (ASA), ibuprofen, dan NSAID lainnya);

lesi erosif dan ulseratif pada lambung dan duodenum pada tahap akut;

perdarahan gastrointestinal (termasuk riwayat);

penyakit radang usus: penyakit Crohn atau kolitis ulserativa pada tahap akut;

gagal ginjal berat (kreatinin Cl kurang dari 30 ml / menit);

penyakit ginjal progresif;

gagal hati berat;

kombinasi lengkap atau tidak lengkap dari asma bronkial, poliposis hidung dan sinus paranasal berulang dan intoleransi terhadap ASA atau NSAID lain (termasuk riwayat);

diagnosis penyakit sistem pembekuan darah;

gagal jantung dekompensasi;

terapi nyeri perioperatif selama pencangkokan bypass arteri koroner;

periode menyusui;

usia hingga 18 tahun.

Dengan hati-hati: tukak lambung pada perut dan duodenum; kolitis ulserativa dan penyakit Crohn tanpa eksaserbasi; riwayat penyakit hati; porfiria hati; gagal ginjal kronis (Cl creatinine 30-60 ml / menit); gagal jantung kronis; hipertensi arteri; penurunan bcc yang signifikan (termasuk setelah operasi); pasien lanjut usia (lebih dari 65 tahun) (termasuk mereka yang menerima diuretik, pasien lemah dan dengan berat badan rendah); asma bronkial; penyakit jantung koroner; penyakit serebrovaskular; dislipidemia / hiperlipidemia; diabetes; penyakit arteri perifer; merokok; adanya infeksi Helicobacter pylori; penggunaan NSAID yang berkepanjangan; alkoholisme; penyakit somatik parah; penyakit autoimun (systemic lupus erythematosus (SLE) dan penyakit jaringan ikat campuran); pemberian simultan GCS (termasuk prednison), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk ASA, clopidogrel), SSRI (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui merupakan kontraindikasi.

Efek samping

Kejadian efek samping diklasifikasikan menurut rekomendasi WHO: sangat sering (> 1/10); sering (dari> 1/100, 1/1000, 1/10000, saluran gastrointestinal, perdarahan (gastrointestinal, uterus, hemoroid), perforasi dinding usus.

Dari CCC: jarang - gagal jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Dari sisi sistem saraf pusat: sering - pusing, sakit kepala, kantuk, depresi, agitasi, gangguan pendengaran, tinitus, iritasi mata, gangguan penglihatan.

Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: sering - gatal kulit, ruam, urtikaria dan eritema; sangat jarang - fotodermatitis, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.

Dari sistem kemih: sering - peningkatan kandungan nitrogen urea dan kreatinin dalam darah.

Dari organ hemopoietik: sering - agranulositosis, leukopenia; jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia, pansitopenia.

Dari sistem hepatobilier: sering - peningkatan aktivitas ALT, AST, GGT dan kadar bilirubin serum.

Indikator laboratorium: hiperkreatininemia, hiperbilirubinemia, peningkatan konsentrasi nitrogen urea dan aktivitas transaminase hati, waktu perdarahan yang lama.

Selama perawatan, mungkin ada gangguan mental dan gangguan metabolisme.

Interaksi

Tenoxicam memiliki tingkat ikatan yang tinggi dengan albumin dan dapat, seperti halnya semua NSAID, meningkatkan efek antikoagulan warfarin dan antikoagulan lainnya. Dianjurkan untuk memantau jumlah darah bila dikombinasikan dengan antikoagulan dan obat hipoglikemik untuk pemberian oral, terutama pada tahap awal penggunaan obat Artoxan..

Tidak ada interaksi yang mungkin dengan digoxin.

Seperti NSAID lain, dianjurkan untuk menggunakan obat dengan hati-hati bersamaan dengan siklosporin karena peningkatan risiko nefrotoksisitas.

Co-administrasi dengan kuinolon dapat meningkatkan risiko kejang.

Salisilat dapat menggantikan tenoxicam dari pengikatan dengan albumin dan, karenanya, meningkatkan pembersihan dan Vd obat. Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan salisilat secara simultan atau dua atau lebih NSAID (peningkatan risiko komplikasi dari saluran pencernaan).

Ada bukti bahwa NSAID mengurangi ekskresi lithium. Dalam hal ini, pasien yang menerima terapi lithium harus sering memantau konsentrasi lithium dalam darah.

NSAID dapat menyebabkan retensi natrium, kalium dan cairan dalam tubuh, mengganggu aksi diuretik natriuretik. Ini harus diingat ketika dikombinasikan dengan diuretik pada pasien dengan gagal jantung dan hipertensi arteri..

Dengan hati-hati, disarankan untuk menggunakan NSAID bersama dengan metotreksat, NSAID mengurangi ekskresi metotreksat dan dapat meningkatkan toksisitasnya..

NSAID tidak boleh digunakan dalam 8-12 jam setelah penggunaan mifepristone, seperti dapat mengurangi efeknya.

Penting untuk memperhitungkan peningkatan risiko perdarahan gastrointestinal bila dikombinasikan dengan kortikosteroid.

Mengurangi keefektifan obat urikosurik, meningkatkan efek antikoagulan, fibrinolitik, efek samping mineralokortikosteroid dan kortikosteroid, estrogen; mengurangi keefektifan obat antihipertensi dan diuretik.

Induksi oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif terhidroksilasi.

Penggunaan bersama dengan agen antiplatelet dan SSRI meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal.

Glikosida jantung ketika diambil bersama dengan NSAID dapat meningkatkan gagal jantung, mengurangi GFR dan meningkatkan kadar plasma glikosida jantung.

Tidak ada interaksi dengan penggunaan tenoxicam dengan simetidin.

Tidak ada interaksi yang signifikan secara klinis ditemukan dalam pengobatan tenoxicam dan penicillamine atau emas parenteral.

Risiko nefrotoksisitas dengan penggunaan kombinasi NSAID dengan tacrolimus meningkat.

Peningkatan risiko toksisitas hematologis saat menggunakan NSAID dengan AZT.

Dosis dan Administrasi

Suntikan IM dilakukan dalam-dalam.

Durasi pemberian iv tidak boleh kurang dari 15 detik.

Pemberian intramuskular atau intravena digunakan untuk pengobatan jangka pendek (1-2 hari) dengan dosis 20 mg / hari. Jika diperlukan terapi lebih lanjut, mereka beralih ke bentuk sediaan oral tenoxicam.

Larutan injeksi disiapkan segera sebelum digunakan dengan melarutkan isi botol dengan pelarut yang disertakan. Setelah persiapan, jarum diganti.

Overdosis

Gejala (dengan pemberian tunggal): sakit perut, mual, muntah, lesi erosif dan ulseratif pada saluran pencernaan, gangguan fungsi ginjal dan hati, asidosis metabolik.

Pengobatan: simptomatik (menjaga fungsi vital tubuh). Hemodialisis - tidak efektif.

instruksi khusus

Selama pengobatan, perlu untuk mengontrol gambaran darah tepi dan keadaan fungsional hati dan ginjal, indeks protrombin (saat mengambil antikoagulan tidak langsung), konsentrasi glukosa dalam darah (saat menggunakan agen hipoglikemik).

Jika perlu menentukan 17-ketosteroid, obat harus dihentikan 48 jam sebelum penelitian..

Mungkin peningkatan waktu perdarahan, yang harus dipertimbangkan selama intervensi bedah.

Penting untuk mempertimbangkan kemungkinan retensi natrium dan air dalam tubuh ketika diresepkan dengan diuretik pada pasien dengan hipertensi arteri dan gagal jantung..

Pasien dengan hipertensi arteri yang tidak terkontrol, CHF, penyakit arteri perifer, penyakit arteri koroner yang dikonfirmasi dan / atau penyakit serebrovaskular harus minum obat di bawah pengawasan medis.

Riwayat penyakit ginjal dapat menyebabkan perkembangan nefritis interstitial, nekrosis papiler, dan sindrom nefrotik.

Efek yang tidak diinginkan dapat diminimalkan dengan menggunakan dosis efektif minimum sesingkat mungkin..

Karena efek negatif pada kesuburan bagi wanita yang ingin hamil, obat ini tidak dianjurkan. Pada pasien dengan infertilitas (termasuk yang menjalani pemeriksaan), disarankan untuk membatalkan obat. Pasien dengan SLE dan penyakit jaringan ikat campuran memiliki peningkatan risiko mengembangkan meningitis aseptik.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme. Selama masa pengobatan, penurunan kecepatan reaksi mental dan motorik adalah mungkin, oleh karena itu, perlu untuk menahan diri dari mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik..

Surat pembebasan

Lyophilisate untuk solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler, 20 mg.

Kemasan utama: bubuk liofilisasi yang mengandung 20 mg bahan aktif ditempatkan dalam botol kaca tidak berwarna, disegel dengan gabus karet bromobutil, dikompresi dengan kombinasi tutup aluminium jenis flip off dengan tutup plastik merah. Pelarut (air untuk injeksi) - 2 ml dalam ampul kaca bening.

Kemasan sekunder. 3 fl. dengan bubuk terliofilisasi dan 3 amp., dengan kapasitas 2 ml dengan pelarut dalam lepuh.

1 bungkus blister dalam kotak kardus.

Pabrikan

Perusahaan Manufaktur Farmasi Internasional Mesir (E.I.P.I.Ko), Mesir, Puluhan Kota Ramadan, zona industri pertama B1, PO Box 149 Puluhan.

Pemilik merek dagang dan sertifikat pendaftaran: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Inggris Raya). 23 Kiln, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Klaim pada kualitas obat harus dikirim ke: TROKAS FARMA LLC. 141400, Federasi Rusia, Daerah Moskow, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, dari. 8.

Ketentuan Liburan Farmasi

Kondisi penyimpanan obat ARTOXAN

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat ARTOXAN

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.

Artoxan: petunjuk penggunaan injeksi intramuskuler, ulasan, dan analog

Obat-obatan dari kelompok obat antiinflamasi non-steroid dibedakan dengan kemampuan menghilangkan rasa sakit, sering digunakan untuk menghilangkan patologi sistem muskuloskeletal..

Obat-obatan seperti itu aman untuk kesehatan, tetapi mereka dapat memberikan efek yang tidak diinginkan, memiliki sejumlah kontraindikasi untuk digunakan. Salah satu obat paling terkenal dalam kelompok ini adalah Artoxan, obat antiinflamasi dengan analgesik yang kuat, efek antipiretik. Obat ini diberikan hanya dengan resep dokter.

Komposisi dan aksi farmakologis Artoxan

Obat ini dibuat dalam bentuk bubuk hijau kekuningan, yang membentuk dasar dari solusi untuk pemberian secara intramuskuler atau intravena. Setiap botol mengandung 20 mg zat aktif dan komponen tambahan: natrium hidroksida, asam askorbat dan lain-lain. Dalam bentuk kapsul, tablet, dan bentuk lainnya, obatnya tidak tersedia.

Bahan aktif utama dari obat Artoxan adalah tenoxicam, yang memiliki sifat analgesik, antipiretik, anti-inflamasi. Kemampuan untuk menghilangkan proses inflamasi disebabkan oleh penurunan permeabilitas kapiler, penghambatan produksi mediator inflamasi, dengan penggunaan jangka panjang ditandai dengan efek desensitisasi.

  1. penurunan rasa sakit dalam fokus peradangan;
  2. menghilangkan nyeri sendi;
  3. pengurangan kekakuan dan pembengkakan sendi;
  4. peningkatan jumlah cairan sinovial;
  5. peningkatan fungsi dan rentang gerak sendi.

Tenoxicam terikat 99% dengan protein plasma, yang berkontribusi terhadap penetrasi yang sangat baik ke dalam cairan sinovial.

  • Efek terapi cepat
  • Toleransi yang baik oleh tubuh
  • Ini dikombinasikan dengan obat lain
  • Harga tinggi
  • Nyeri dengan masuknya obat
  • Hanya tersedia dengan resep dokter.
  • Dilarang selama kehamilan

Petunjuk penggunaan obat

Artoxan efektif secara eksklusif untuk terapi simptomatik, yaitu menghilangkan rasa sakit dan proses inflamasi yang tersedia pada saat digunakan. Obat tidak dapat mempengaruhi perjalanan penyakit yang mendasarinya.

Dilarang melebihi dosis yang disarankan obat, karena penggunaan dosis tinggi tidak membantu untuk mencapai efek terapi yang lebih kuat dan meningkatkan risiko reaksi merugikan tubuh. Kursus pengobatan untuk gangguan akut sistem muskuloskeletal tidak melebihi 7 hari, hanya jika ada indikasi luar biasa, perjalanan pengobatan dapat diperpanjang hingga 14 hari.

Untuk masa pengobatan, penting untuk memantau keadaan fungsional dari ginjal, hati, darah tepi. Jika pasien menderita diabetes dan minum obat hipoglikemik, perlu juga memeriksa pembacaan gula darah.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini direkomendasikan untuk menghilangkan rasa sakit pada rheumatoid arthritis, osteoarthritis. Artoxan juga diresepkan untuk terapi jangka pendek patologi akut sistem muskuloskeletal, termasuk keseleo, dislokasi, dan lesi jaringan lunak lainnya. Obat ini diresepkan untuk albumin rendah, tingkat bilirubin yang tinggi, tetapi dengan pemantauan rutin terhadap kondisi pasien.

Obat ini dapat direkomendasikan untuk pasien usia lanjut dengan peningkatan risiko pengembangan konsekuensi negatif, dengan adanya riwayat yang terbebani, misalnya, dengan pelanggaran serius pada hati, ginjal, dan organ sistem kardiovaskular..

Metode penggunaan

Obat Artoxan direkomendasikan untuk pemberian intravena atau intramuskuler, dosis optimal adalah 20 mg sekali sehari, dosis pemeliharaan adalah 10 mg. Nyeri hebat melibatkan peningkatan dosis hingga 40 mg per hari. Untuk menghilangkan serangan akut artritis gout, dokter meresepkan 20 mg obat dua kali sehari selama 2-3 hari pertama, selama 5 hari berikutnya dosis yang dianjurkan adalah 10 mg sekali. Anda juga dapat merekomendasikan penggunaan costarox.

Jika ada kebutuhan untuk mengambil obat antiinflamasi non-steroid, mulailah dengan dosis efektif minimum untuk waktu sesingkat mungkin. Untuk mendeteksi perkembangan efek samping, diindikasikan untuk memantau pasien.

Suntikan diatur dalam, durasi pemberian tidak boleh kurang dari 15 detik. Solusinya disiapkan segera sebelum injeksi, obat tidak dikenakan penyimpanan dan pembekuan selanjutnya.

Kontraindikasi

Obat ini dikontraindikasikan pada orang dengan intoleransi individu terhadap zat utama atau tambahan obat. Artoxan tidak diresepkan untuk wanita hamil, karena ini dapat mengancam perpanjangan masa kehamilan, aktivitas persalinan yang lemah.

  • usia hingga 18 tahun;
  • eksaserbasi penyakit pada saluran pencernaan;
  • periode pra operasi;
  • reaksi alergi;
  • gagal jantung kronis.

Juga, obat tidak dapat diambil untuk penyakit ginjal dan hati yang parah, proses inflamasi di usus, perdarahan gastrointestinal, gagal jantung.

Efek samping

Bahkan dengan penggunaan dosis obat, pengembangan efek samping tubuh tidak dikesampingkan, paling sering pasien mencatat serangan mual, muntah, tinja yang kesal. Dengan intoleransi terhadap obat, lesi ulseratif dan perdarahan tersembunyi dalam sistem pencernaan dimungkinkan.

Reaksi merugikan lainnya ketika mengambil Artoxan mungkin termasuk penglihatan kabur, konjungtivitis, sakit kepala, pusing, kantuk, dan tinitus. Beberapa orang mengeluhkan reaksi alergi pada kulit, ruam. Pasien mungkin memiliki tekanan darah tinggi, detak jantung.

Harus ditunjukkan bahwa dalam beberapa kasus, pasien menderita perkembangan gagal jantung kongestif, paling sering di usia tua. Masalah jantung dapat terjadi dengan disfungsi jantung.

  1. hipertensi
  2. vaskulitis;
  3. sakit perut;
  4. mulut kering
  5. pembengkakan;
  6. pertambahan berat badan.

Efek samping yang sangat langka adalah peningkatan kelelahan, perubahan suasana hati yang tiba-tiba, rasa tidak enak, rangsangan saraf yang berlebihan. Kondisi seperti itu berlalu dengan cepat, tidak memerlukan koreksi medis atau pembatalan jalannya terapi dengan suntikan Artoxan.

Interaksi Obat dan Instruksi Khusus

Penting untuk menghindari penggunaan simultan dari dua atau lebih obat antiinflamasi non-steroid, termasuk aspirin, karena ini dapat memicu perkembangan reaksi merugikan tubuh. Zat aktif dapat meningkatkan efek profilaksis trombosis, misalnya warfarin. Pada awal terapi, penderita diabetes disarankan untuk memantau efektivitas tablet untuk mengurangi gula darah.

Ketika digunakan bersamaan dengan glikosida jantung, kemungkinan peningkatan gagal jantung, penurunan indeks filtrasi glomerulus, dan peningkatan glikosida jantung dalam peningkatan aliran darah. Pengobatan simultan dengan obat-obatan berbasis cyclosporine dapat meningkatkan risiko efek toksik pada ginjal, sehingga perawatan harus diambil.

Untuk pasien dengan hipertensi arteri dan gagal jantung kronis, perawatan harus dilakukan secara eksklusif di rumah sakit. Jika operasi diharapkan, perlu diingat bahwa Artoxan dapat menyebabkan peningkatan perdarahan..

  • sindrom nefrotik;
  • radang ginjal;
  • papilitis nekrotik;
  • kerusakan beracun.

Selama perawatan, pasien disarankan untuk menahan diri dari mengendarai kendaraan bermotor, tidak terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya, karena kecepatan reaksi psikomotor dan motorik menurun. Suntikan Artoxan tidak kompatibel dengan penggunaan alkohol, jadi selama terapi Anda harus meninggalkan penggunaan alkohol.

Ulasan tentang obat Artoxan

Pasien mencatat bahwa setelah tiga hari perawatan, mereka merasa jauh lebih baik, walaupun suntikannya menyakitkan, tetapi mereka bertindak cukup cepat. Setelah sekitar 10-15 menit, rasa sakit pada persendian berlalu, menjadi lebih mudah untuk bergerak. Obat itu membantu beberapa pasien dalam waktu setengah jam, tidak ada reaksi yang merugikan dari tubuh.

Pasien mengatakan bahwa mereka diresepkan Artoxan bersama dengan obat lain, rata-rata disuntikkan selama 3 hari. Gejala yang tidak dapat dijelaskan, mulut kering, jantung berdebar, dan penurunan tekanan kadang-kadang diamati. Secara umum, toleransi obat adalah normal..

Ulasan di Internet menunjukkan bahwa harga suntikan cukup tinggi. Tetapi pada saat yang sama, pasien merekomendasikan alat ini, karena sangat efektif dan membantu dengan sangat cepat, dibandingkan dengan analog yang lebih murah.

Analoginya dengan obat

Untuk beberapa kategori pasien, obat Artoxan tidak sepenuhnya cocok, dalam kasus tersebut, mereka diresepkan analog. Sebagai alternatif, dokter akan menyarankan Anda untuk membeli pengganti di apotek