Utama / Hematoma

Astrositoma otak: penyebab, gejala, pengobatan, prognosis

Hematoma

Astrositoma adalah tumor otak primer yang paling umum. Sumbernya adalah sel astrosit, berbentuk bintang, dari mana namanya muncul. Ini adalah jenis glioma - neoplasma yang berasal dari glia (kerangka yang mendukung jaringan otak).

Insiden astrositoma otak adalah sekitar 5 orang per 100 ribu populasi.

Alasan untuk pengembangan

Sebagian besar kasus penyakit ini bersifat sporadis, bukan disebabkan oleh faktor genetik, dan etiologi kejadiannya tidak didefinisikan secara tepat..

Satu-satunya faktor onkogenik yang kurang lebih terbukti adalah radiasi radioaktif. Hal ini dikonfirmasi oleh tingginya persentase tumor otak pada anak-anak yang menjalani terapi radiasi untuk leukemia..

Dalam 5% kasus, astrositoma ditentukan secara genetik. Mereka terjadi pada individu dengan sindrom herediter seperti neurofibromatosis, penyakit Turkot, sindrom Li-Fraumen.

Alasan yang tersisa tidak cukup terbukti. Sejauh ini, hanya pendapat yang seharusnya diungkapkan tentang dampak faktor lingkungan yang merugikan, merokok, radiasi elektromagnetik, dll..

Klasifikasi

Berbeda dengan gradasi utama menurut tahapan yang diadopsi dalam onkologi, tumor otak dibagi menurut tingkat keganasan (WHO Grade) dan laju pertumbuhan menjadi 4 kelompok. I-II jinak, dan III-IV adalah tumor otak ganas.

Klasifikasi astrosit histologis yang disederhanakan terlihat seperti ini:

  • Pilocytic (I st).
  • Sel raksasa subependymal (I ct).
  • Diffuse (II Art.).
  • Anaplastik (III).
  • Glioblastoma (IVst).

Astrositoma pilositik - lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, terutama terletak di fossa kranial posterior (serebelum, batang otak), hipotalamus, dan saluran optik. Ini ditandai dengan perkembangan yang lambat, pembatasan dari jaringan yang sehat, stabilisasi pertumbuhan, jarang ganas. Dalam 80% kasus setelah perawatan bedah, pemulihan penuh terjadi..

Astrositoma sel raksasa subependymal jinak, tumbuh lambat, sering tanpa gejala. Ini terjadi lebih sering pada pria, biasanya terletak di ventrikel keempat atau lateral otak.

Astrositoma difus terdeteksi terutama pada orang muda (30 -35 tahun). Ini berkembang di zona frontal, temporal, dan pulau kecil. Lebih sering daripada yang lain, itu dimanifestasikan oleh epiprots. Pada 70% kasus, astrositoma difus dapat berubah menjadi bentuk ganas. Pilihan histologis: fibrillar, hematocytic, protoplasmic (spesies yang sangat langka).

Astrositoma anaplastik lebih sering terjadi pada usia 40-50 tahun. Ini adalah neoplasma tumbuh ganas, infiltratif dengan prognosis yang tidak menguntungkan. Terletak terutama di belahan otak.

Glioblastoma adalah tumor otak yang paling umum dan paling ganas (WHO grade IV). Hal ini ditandai dengan pertumbuhan infiltratif yang agresif, tidak terbatasnya jaringan di sekitarnya, hampir 100% kambuh bahkan selama perawatan. Glioblastoma terjadi terutama setelah 50 tahun (primer, pada jaringan otak yang tidak berubah). GB sekunder, yang muncul dari astrositoma dengan derajat keganasan yang lebih rendah, juga dapat terjadi pada usia yang lebih muda. Glioblastoma dibagi menjadi: sel raksasa dan gliosarcoma.

Sehubungan dengan pesatnya perkembangan biologi molekuler, sejumlah besar penelitian telah dikumpulkan mengenai mutasi genetik dalam sel tumor otak. Ternyata adanya perubahan tertentu secara signifikan mempengaruhi perjalanan dan prognosis dari tipe astrositoma histologis yang sama..

Pada 2016, klasifikasi baru tumor SSP diadopsi. Jadi, misalnya, astrositoma dan glioblastoma difus, anaplastik diwakili oleh subtipe dengan mutasi pada gen IDH dan tanpa itu. Kehadiran patologi genetik pada gen IDH adalah penanda prognostik positif, yang berarti bahwa tumor akan merespons kemoterapi lebih efektif.

Gambaran klinis

Setiap neoplasma di otak memiliki gejala yang sama, apakah itu jinak atau ganas. Perbedaannya hanya pada lokasi dan ukuran tumor.

Sindrom tekanan intrakranial meningkat. Ini memanifestasikan dirinya sebagai sakit kepala yang meledak, diperburuk dengan membungkuk ke depan dan dalam posisi horizontal, yang sering disertai mual, kadang-kadang muntah. Obat penghilang rasa sakit konvensional tidak efektif.

Epiprots. Berkembang dengan iritasi neuron motorik. Mungkin ada kejang besar dengan kehilangan kesadaran atau kejang fokus (kejang kejang dari kelompok otot tertentu).

Gejala neurologis fokal. Tergantung pada lokalisasi pendidikan dan pengaruhnya pada pusat-pusat otak.

  • Paresis atau kelumpuhan anggota badan di satu sisi.
  • Afasia - gangguan bicara.
  • Agnosia - perubahan patologis dalam persepsi.
  • Mati rasa atau kehilangan sensasi di setengah bagian tubuh.
  • Diplopia - penglihatan ganda.
  • Berkurang atau hilang bidang visual.
  • Ataxia - gangguan koordinasi dan keseimbangan.
  • Tersedak menelan.

Perubahan kognitif. Penurunan ingatan, perhatian, kemustahilan berpikir logis. Dengan kerusakan pada lobus frontal - gangguan mental dari jenis "jiwa frontal".

Diagnostik

  • Riwayat medis dan pemeriksaan neurologis.
  • Pemeriksaan oftalmologi.
  • Brain MRI adalah standar emas untuk mendiagnosis tumor. Ini dilakukan dalam tiga proyeksi tanpa dan dengan peningkatan kontras. Ini memungkinkan Anda untuk secara akurat menentukan lokalisasi pendidikan, untuk menganalisis hubungan lesi dengan struktur di sekitarnya, untuk merencanakan perawatan bedah..
  • CT scan dalam kasus ketidakmungkinan atau kontraindikasi untuk MRI.
  • Analisis umum dan biokimia, koagulogram, studi penanda infeksi, EKG.
  • MRI fungsional.
  • Spektroskopi MRI.
  • Angiografi.
  • Otak PET dengan metionin, tirosin.
  • Elektroensefalografi.

Pengobatan - Pendekatan Umum

Metode utama adalah metode bedah, radiasi dan kemoterapi. Pengangkatan neoplasma adalah tugas pertama yang dilakukan ahli bedah saraf. Tanpa intervensi bedah dan biopsi, Anda tidak dapat membuat diagnosis akhir dan mengembangkan taktik perawatan lebih lanjut.

Indikasi untuk operasi ditentukan oleh dewan tergantung pada lokasi tumor, keadaan fungsional umum pasien (sesuai dengan skala Karnowski), serta usia.

  • Maksimal mungkin untuk mengangkat jaringan tumor tanpa mempengaruhi struktur di sekitarnya..
  • Mengurangi efek hipertensi intrakranial.
  • Dapatkan bahan untuk pemeriksaan histologis.

Jika tidak mungkin untuk menghapus neoplasma, diindikasikan biopsi stereotactic (tusukan otak dengan jarum khusus di bawah kendali MRI atau CT).

Materi yang dihasilkan dipelajari oleh setidaknya tiga spesialis, setelah itu diagnosis histologis akhir dan tingkat keganasan dibuat (WHO Grade).

Penelitian genetika molekuler sangat dianjurkan untuk merencanakan taktik perawatan lebih lanjut..

Terapi ajuvan (pasca operasi) diresepkan dengan mempertimbangkan jenis histologis tumor, adanya mutasi genetik IDH, kondisi umum pasien.

Prinsip umum untuk pengobatan astrosit dengan berbagai tingkat keganasan

Astrositoma pilosit (piloid) (derajat I)

Metode utama adalah operasi. Setelah operasi, MRI kontrol dilakukan. Dengan pengangkatan tumor secara radikal, perawatan lebih lanjut biasanya tidak diperlukan..

Jika ada keraguan setelah pengangkatan neoplasma, pengamatan dinamis dilakukan. Terapi radiasi atau operasi ulang hanya diresepkan jika kambuh terdeteksi dan gejala muncul.

Bedah stereotactic (pisau cyber) semakin menjadi alternatif untuk operasi pengangkatan neoplasma untuk astrosit piloid berukuran kecil. Metode ini didasarkan pada pemfokusan maksimum akurat secara simultan dari radiasi dosis tinggi pada jaringan tumor dengan risiko kerusakan minimum pada struktur yang tidak berubah..

Astrositoma difus (derajat II)

Metode bedah adalah yang utama. Setelah operasi, MRI kontrol dilakukan. Jika reseksi radikal dilakukan dan tidak ada faktor prognosis yang tidak menguntungkan, adalah mungkin untuk mengamati dengan frekuensi MRI setiap 3-6 bulan sekali.

Terapi radiasi ajuvan diresepkan dalam kasus penghapusan tidak lengkap, serta adanya lebih dari satu faktor risiko:

  • usia di atas 40;
  • ukuran tumor lebih dari 6 cm;
  • defisit neurologis yang parah;
  • neoplasma menyebar di garis tengah;
  • gejala hipertensi intrakranial.

Standar untuk paparan radiasi adalah radioterapi jarak jauh dengan dosis total 50 - 54 Gy. Kemoterapi untuk keganasan tingkat II biasanya tidak dilakukan..

Astrositoma ganas (astrositoma dan glioblastoma anaplastik, seni III dan IV.)

Jika memungkinkan, operasi pengangkatan volume tumor maksimum dilakukan..

Dalam jangka pendek setelah operasi, kemoradioterapi diresepkan. Kursus ini terdiri dari sesi harian 2 Gy dalam dosis total 60 Gy (30 siklus).

Regimen kemoterapi yang disarankan: untuk astrositoma anaplastik, rejimen PCV (Lomustine, Procarbazine, Vincristine) diterapkan setelah paparan radiasi. Untuk glioblastoma, standarnya adalah kemoradioterapi simultan (temozolomide sebelum setiap sesi iradiasi), diikuti oleh dosis pemeliharaan temozolomide (temodal).

Kontrol pemeriksaan MRI dilakukan 2-4 minggu setelah program radioterapi, dan kemudian setiap 3 bulan.

Taktik untuk astrositoma yang tidak dapat dioperasi

Cukup sering terjadi bahwa fokus utama anatomis terletak sehingga tidak mungkin untuk menghapusnya. Pasien dengan kontraindikasi juga tidak dioperasi (usia di atas 75 tahun, kondisi somatik parah, indeks Karnowski di bawah 50).

Dalam kasus ini, biopsi stereotaktik diinginkan untuk mendapatkan bahan untuk analisis morfologis..

Jika manipulasi ini juga dikaitkan dengan risiko tinggi untuk kehidupan pasien, taktik pengobatan diadopsi berdasarkan kesimpulan dari konsultasi. Berdasarkan data neuroimaging (MRI atau CT), dokter merumuskan diagnosis awal (setiap jenis tumor memiliki fitur khasnya sendiri dalam gambar).

Terapi obat simtomatik

Di hadapan gejala parah, terapi yang menyertai diresepkan:

  • Obat glukokortikosteroid (hormon) dapat mengurangi hipertensi intrakranial. Ini terutama digunakan dalam deksametason dalam dosis yang dipilih secara individual. Setelah perawatan bedah, dosis dikurangi atau dibatalkan sama sekali.
  • Obat antiepilepsi untuk pengobatan dan pencegahan kejang.
  • Obat penghilang rasa sakit.

Taktik kambuh

Tumor glial cenderung berulang (tumbuh kembali), terutama astrositoma ganas. Pilihan pengobatan utama untuk kekambuhan adalah pembedahan, terapi radiasi, dan kemoterapi. Dengan fokus kecil, radiosurgery stereotaktik dapat digunakan.

Pendekatan dalam setiap kasus bersifat individual, karena tergantung pada kondisi pasien, waktu yang berlalu setelah perawatan sebelumnya, keadaan fungsional otak. Saat melakukan kemoterapi, berbagai skema digunakan dengan penilaian efektivitasnya selanjutnya; dengan glioblastoma, penunjukan obat avastin yang ditargetkan (bevacizumab) dimungkinkan.

Dalam kasus kondisi somatik umum yang parah pada pasien, terapi simtomatik diindikasikan ditujukan untuk mengurangi gejala penyakit..

Ramalan cuaca

Tergantung pada tingkat keganasan tumor, usia dan kondisi umum pasien.

Kelangsungan hidup rata-rata:

  • Astrositoma piloid - 80% pasien hidup lebih dari 20 tahun setelah perawatan.
  • Astrositoma difus - 6 - 8 tahun, dalam banyak kasus berubah menjadi bentuk yang lebih ganas.
  • Astrositoma anaplastik dan glioblastoma: prognosisnya buruk, kelangsungan hidup lima tahun secara praktis tidak tercapai. Pengobatan dapat memperpanjang usia hingga 1-1,5 tahun.

Astrositoma

Astrositoma otak. Faktor risiko

Risiko mengembangkan patologi meningkat oleh faktor-faktor seperti:

1. Virus onkogenik.

2. Radiasi radioaktif, termasuk paparan radiasi, diperoleh selama beberapa program terapi radiasi untuk kanker. Pada pasien tersebut, prognosis kejadian astrositoma otak memburuk tiga kali lipat.

3. Tingkat tumor.

4. Predisposisi herediter.

5. Ukuran tumor dan lokasinya.

Prognosis mengobati astrositoma otak dan kelangsungan hidup pasien secara langsung tergantung pada masing-masing faktor. Prognosis yang paling menguntungkan adalah pada pasien dengan derajat diferensiasi sel tumor yang tinggi. Perlu dicatat bahwa prognosis perkembangan astrositoma tidak secara langsung tergantung pada usia, karena tumor dapat terbentuk pada anak-anak dan orang tua..

Klasifikasi astrositoma otak

Menerima beberapa klasifikasi astrosit. Pertama-tama, jenis sel yang membentuk tumor diperhitungkan. Ada beberapa jenis neoplasma "biasa":

Juga, ada tumor "khusus": sel raksasa subependymal: serebelum mikrosistik dan piloid atau astrositoma pilositik. Untuk prognosis, klasifikasi menurut tingkat keganasan yang diajukan oleh para ahli WHO lebih penting..

Jadi, astrocytoma pilocytic disebut sebagai derajat keganasan pertama. Tingkat kedua termasuk astrositoma biasa, yang terdiri dari sel-sel ganas rendah yang sangat berdiferensiasi (astrositoma jinak). Tumor dengan tingkat keganasan yang tinggi, seperti astrositoma anaplastik dan glioblastoma, termasuk dalam derajat ketiga dan keempat.

Gejala Astrositoma Otak

Gejala penyakit tergantung pada lokalisasi proses patologis. Prognosis kelangsungan hidup menjadi lebih buruk karena fakta bahwa pada awalnya tumor tidak memanifestasikan dirinya. Sebagai aturan, tanda-tanda pertama penyakit hanya muncul ketika neoplasma mencapai ukuran yang signifikan. Mereka bersifat permanen atau sementara.

Gejala umum astrositoma otak yang mempengaruhi prognosis kualitas hidup adalah sebagai berikut:

sakit kepala yang terlokalisasi di berbagai bagian kepala; dosis analgesik apa pun tidak mengurangi keparahan nyeri;

kecenderungan kram;

mual disertai muntah;

variabilitas suasana hati, penampilan perubahan kepribadian, kemunduran sosialisasi;

penampilan cacat bicara dan gangguan;

pengembangan kelemahan pada tungkai dan malaise umum;

gangguan koordinasi gerakan atau gaya berjalan;

pengembangan sindrom halusinasi;

masalah dengan keterampilan motorik halus dan menulis.

Metode untuk mendiagnosis penyakit

Untuk penetapan diagnosis yang tepat waktu, tes diagnostik berikut harus dilakukan:

1. Yang paling akurat adalah pencitraan resonansi magnetik, yang dengannya Anda dapat mengenali tingkat keganasan tumor. Selama prosedur diagnostik ini, area tumor akan disorot. Warna yang paling jenuh dan cerah adalah pada area jaringan yang memberi makan tumor.

2. Computed tomography dilakukan berdasarkan teknologi x-ray. Pada radiografi, gambar berlapis dari struktur otak terlihat. Studi ini memungkinkan Anda untuk menentukan lokasi dan struktur astrositoma.

3. Dengan tomografi emisi positron, sejumlah kecil glukosa radioaktif disuntikkan ke dalam pembuluh darah seseorang sebelum dimulainya penelitian. Ini berfungsi sebagai indikator yang membantu mengidentifikasi lokasi astrositoma. Zat ini terakumulasi dalam tumor keganasan rendah dan tinggi. Tumor ganas yang rendah akan menyerap lebih sedikit glukosa.

4. Saat biopsi ambil sepotong kecil jaringan yang terkena dan lakukan penelitian. Jaringan tumor diperoleh dengan operasi atau endoskopi..

5. Untuk angiografi, pewarna khusus disuntikkan ke dalam vena, yang dengannya Anda dapat menentukan pembuluh yang memberi makan neoplasma.

6. Pemeriksaan neurologis adalah metode penelitian tambahan.

Karakterisasi jenis astrositoma tertentu

Astrocytoma pilocytic termasuk dalam kelompok tumor jinak yang berkembang dari sel glia. Lokasi favoritnya adalah otak kecil, saraf optik, otak besar dan belalainya. Tumor tumbuh lambat, ditandai dengan tingkat keganasan yang paling rendah. Prognosis untuk astrocytoma pilocytic adalah yang paling disukai.

Ini mempengaruhi anak-anak dan remaja hingga usia sembilan belas tahun. Neoplasma kadang-kadang ditemukan pada seorang anak di tahun-tahun pertama kehidupannya. Tumor memiliki kontur yang jelas, menekan struktur otak dan menyebabkan gejala neurologis yang sesuai. Kemoterapi, terapi radiasi dan aspirasi ultrasonik digunakan untuk perawatan..

Astrositoma fibrilar didominasi jinak. Ini ditandai dengan pertumbuhan yang lambat. Ini mempengaruhi orang dari dua puluh hingga lima puluh tahun. Batas-batas neoplasma biasanya buram. Untuk perawatan pasien, dilakukan reseksi tumor, radiasi atau kemoterapi..

Astrositoma anaplastik mengacu pada neoplasma ganas otak. Itu membentuk dua puluh hingga tiga puluh persen dari semua tumor otak. Ini mempengaruhi pria dari tiga puluh hingga lima puluh tahun. Ini berkembang pesat, tersedia dalam berbagai ukuran dan bentuk. Pengangkatan astrositoma jenis bedah ini sulit dilakukan. Untuk perawatan pasien yang menderita astrositoma anaplastik, serangkaian metode digunakan:

Glioblastoma juga termasuk tumor otak ganas. Ini mempengaruhi orang-orang dari usia yang lebih dewasa - dari lima puluh hingga tujuh puluh tahun. Itu membuat hampir setengah dari semua astrosit. Lebih sering ditemukan pada pria. Tumor berkembang pesat, mempengaruhi jaringan di sekitarnya. Ini terbentuk dari formasi neoplastik yang kurang ganas, dan kadang-kadang sebagai astrositoma otak primer..

intervensi bedah (pengangkatan astrositoma);

pengangkatan obat steroid, vasokonstriktor, dan analgesik.

Pengobatan

Untuk setiap jenis astrositoma, perawatannya tidak sama. Dokter, membuat keputusan tentang kompleks tindakan terapeutik, berasal dari jenis histologis tumor, stadium penyakit dan kondisi umum pasien..

Operasi pengangkatan astrositoma dilakukan ketika tumor memiliki tingkat keganasan yang rendah. Pengangkatan astrositoma tidak selalu radikal, dalam banyak kasus, pengobatan radiasi juga ditentukan. Dalam beberapa kasus, pengobatan tersebut ditunda sampai munculnya tanda-tanda baru penyakit, karena mungkin tidak efektif pada tahap awal proses tumor.

Penghapusan radikal dari astrositoma ganas adalah suatu apriori yang mustahil. Sejak awal pengobatan, spesialis berusaha menghancurkan sel tumor dengan metode lain. Pertumbuhan sel kanker dapat dihentikan dengan menggunakan radioterapi atau perawatan radiasi.

Selama operasi untuk menghilangkan astrositoma, ahli bedah dapat menggunakan teknik mikroskopis. Ini memungkinkan Anda untuk memperbesar gambar dan dengan demikian mengurangi kemungkinan kerusakan pada jaringan di sekitar tumor. Terkadang pengangkatan astrositoma yang lengkap tidak mungkin dilakukan. Dalam kasus seperti itu, dokter berusaha mengurangi ukurannya..

Terapi radiasi dalam standar untuk pengobatan astrositoma memainkan peran besar. Sinar-X merusak sel-sel yang terlibat dalam menyediakan sel-sel kanker dengan zat-zat penting. Teknologi modern memungkinkan untuk membatasi area paparan sinar sedemikian rupa sehingga bagian otak yang tidak rusak oleh tumor tetap tidak tersentuh. Selanjutnya, substansinya sepenuhnya dipulihkan..

Terapi radiasi diresepkan dalam kursus, yang secara signifikan dapat meningkatkan kualitas pengobatan. Terapi sinar dilakukan dalam satu dari dua cara:

1. Melalui paparan internal. Zat radioaktif dimasukkan ke dalam jaringan tumor..

2. Dengan paparan eksternal, sumber sinar radioaktif ditempatkan di luar tubuh pasien.

Kemoterapi melibatkan pengenalan ke dalam tubuh dengan berbagai cara sediaan farmasi yang memengaruhi sel-sel kanker. Kelemahan dari kemoterapi adalah obat anti kanker sangat beracun dan dapat mempengaruhi jaringan yang sehat..

Pengobatan astrositoma otak dengan metode radiosurgical sangat menjanjikan. Menggunakan program komputer, perhitungan khusus dilakukan, dan sinar dikirim langsung ke lokasi proses tumor. Sel-sel hidup dari jaringan di sekitarnya tidak rusak..

Prediksi kelangsungan hidup astrositoma otak

Jika astrositoma memiliki tingkat keganasan yang tinggi, maka pasien setelah operasi hidup tidak lebih dari tiga tahun. Untuk memprediksi jalannya proses patologis, indikator berikut digunakan:

tingkat keparahan keganasan sel;

lokasi proses tumor;

tingkat transisi dari satu tahap penyakit ke tahap lainnya;

riwayat kambuh.

Prognosis kelangsungan hidup untuk pasien yang didiagnosis dengan astrositoma otak dipengaruhi oleh kecenderungan sel tumor terhadap keganasan. Keganasan terjadi pada tahun keempat atau kelima setelah diagnosis awal.

Prognosis tergantung terutama pada stadium penyakit. Jadi, pada tahap pertama penyakit, harapan hidup pasien yang diproyeksikan adalah sepuluh tahun. Dalam kasus transisi ke tahap kedua, periode kehidupan yang diprediksi dikurangi menjadi 7-5 tahun. Pasien dengan astrositoma otak tahap ketiga hidup tidak lebih dari empat tahun, dengan stadium keempat, dalam kasus gambaran klinis yang positif, ia dapat hidup lebih dari satu tahun..

Kelangsungan hidup lima tahun pasien dengan astrositoma adalah sebagai berikut:

pada tahap pertama - 100%;

di tahap kedua - 75%;

di tahap ketiga dan keempat - 0-1%.

Dimungkinkan untuk memprediksi kualitas hidup pasien dengan astrositoma otak. Setelah perawatan, komplikasi berikut mungkin terjadi:

gangguan pada sistem muskuloskeletal;

keterampilan komunikasi yang buruk karena gangguan artikulasi wicara;

gangguan sentuhan, rasa, sensitivitas sentuhan.

Pedoman Pencegahan Astrositoma

Setiap orang mungkin memerlukan tips yang membantu membuat keputusan yang tepat:

1. Jika kerabat Anda pernah memiliki tumor otak, hati-hati memantau kesehatan Anda.

2. Hindari bekerja dalam kondisi kerja yang berbahaya..

3. Perhatikan perubahan terkecil dalam kesehatan Anda.

4. Konsultasikan dengan dokter tepat waktu. Tidak hanya durasi, tetapi juga kualitas hidup Anda tergantung padanya.

Astrositoma otak adalah patologi yang kompleks. Ini dimanifestasikan terutama oleh gejala neurologis. Ketika tanda-tanda pertama astrositoma otak muncul, Anda harus segera berkonsultasi dengan spesialis. Hanya diagnosis tepat waktu dan perawatan astrositoma komprehensif yang dapat memperpanjang umur seseorang.