Utama / Hematoma

Astrositoma otak

Hematoma

Apa itu astrositoma otak? Menurut kode ICD-10, ini adalah tumor primer yang berkembang di dalam otak. Ia lahir dari sel-sel bintang - astrosit. Tergantung pada karakteristik perjalanan penyakit, astrositoma dapat memiliki tingkat keganasan yang berbeda. Prognosis hidup dengan tumor otak sepenuhnya tergantung tidak hanya pada tindakan dokter yang merawat, tetapi juga pada perawatan pasien yang tepat waktu..

Informasi Umum

Astrositoma dianggap sebagai jenis tumor glial yang paling umum. Hampir setengah dari semua neoplasma jenis ini diwakili secara tepat oleh patologi yang muncul karena degenerasi sel-sel stellata. Astrocytoma dapat berkembang dengan cepat pada usia berapa pun, terlepas dari jenis kelamin dan status sosial, serta wilayah tempat tinggal (itu sama-sama umum di negara maju dan negara dunia ketiga). Namun, dokter mencatat bahwa neoplasma genesis ini paling sering terjadi pada pria berusia 20 hingga 50 tahun. Selain itu, astrositoma biasanya terlokalisasi pada materi putih hemisfer pada orang dewasa, dan pada otak kecil pada anak-anak. Selain itu, pada pasien kecil bersama dengan tanda-tanda khas lain dari tumor, lesi pada saraf optik dimanifestasikan, karena tumor pada saat yang sama menembus batang otak. Manifestasi patologi ini dapat terjadi pada tahap awal penyakit..

Penyebab Astrositoma

Hingga saat ini, para dokter berdebat tentang faktor-faktor yang memicu perkembangan tumor glial. Dalam kasus astrositoma, penyebab neoplasma disebut:

  • infeksi virus dengan tingkat risiko onkogenitas tinggi;
  • kanker yang ditransfer dan kondisi prekanker;
  • kekambuhan onkologi;
  • kecenderungan genetik;
  • kebiasaan buruk (khususnya penggunaan minuman keras);
  • metode agresif pengobatan penyakit onkologis lainnya (khususnya kemoterapi);
  • cedera otak traumatis;
  • beberapa penyakit bawaan dan kronis;
  • kondisi kehidupan yang buruk di daerah yang tercemar lingkungan;
  • bekerja dengan bahan kimia, radioaktif atau racun di pabrik dan pembangkit listrik tenaga nuklir.

Selain itu, cukup sering astrositoma primer jinak dan hanya di bawah pengaruh faktor eksternal dapat berubah menjadi neoplasma ganas yang membutuhkan perawatan segera. Karena itu, jika patologi otak seperti itu terdeteksi, maka perlu untuk segera memulai terapi..

Varietas Astrositoma

Ada beberapa jenis neoplasma utama dari jenis ini:

Astrositoma pilosit. Sebagai aturan, ini adalah tumor jinak atau neoplasma tingkat keganasan pertama. Paling sering, itu mempengaruhi anak-anak dan remaja, terlokalisasi di otak kecil dan daerah yang berdekatan: saraf optik, di batang otak.

Astrositoma fibrilar. Tidak memiliki batas yang jelas, ia tumbuh agak lambat. Biasanya menyerang orang muda berusia 20 hingga 30 tahun. Biasanya jinak, tetapi di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu, itu bisa merosot..

Astrositoma anaplastik. Neoplasma ganas. Tidak memiliki batas yang jelas, tumbuh dengan cepat, mempengaruhi jaringan saraf yang berdekatan. Kelompok risiko termasuk pria di atas 30.

Glioblastoma. Jenis neoplasma ganas yang berbahaya. Dapat menyebabkan kematian otak beberapa bulan setelah deteksi penyakit. Kelompok risiko termasuk pria dari 40 hingga 70 tahun. Praktis tahan terhadap metode perawatan apa pun.

Klasifikasi astrositoma

Bergantung pada struktur sel, neoplasma dapat menjadi “biasa” (fibrillar, protoplasmik atau hematositik) atau “khusus” (piloid, glomerular, mikrokistik). Menurut klasifikasi WHO, semua astrositoma otak ditandai oleh tingkat keganasannya:

  • Tingkat 1. Ini adalah bentuk khusus dari penyakit yang mudah diobati..
  • Derajat 2. Ini adalah karakteristik astrositoma jinak biasa. Tumor seperti itu mudah diangkat selama operasi..
  • Tingkat 3. Ini termasuk neoplasma ganas yang membutuhkan metode perawatan tambahan..
  • Derajat 4. Neoplasma tingkat ini termasuk glioblastoma dan sejumlah lesi otak lain yang hampir tidak mungkin untuk dihilangkan: metode pengobatan paliatif dipilih untuk mereka.

Pada saat yang sama, neoplasma jinak hanya 10% dari semua kasus. Sekitar 60% dari patologi onkologis adalah kanker tingkat IV.

Gejala Astrositoma

Biasanya, dokter membagi manifestasi klinis tumor otak menjadi dua kelompok besar: umum dan lokal. Gejala umum meliputi:

  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • sakit kepala biasa;
  • berkurang atau sama sekali tidak nafsu makan;
  • sering mual dan muntah;
  • munculnya kabut dan "terbang" di depan mata;
  • Pusing
  • keadaan depresi;
  • gangguan memori;
  • penurunan kinerja;
  • kejang epilepsi.

Gejala fokal meliputi:

  • penurunan sensitivitas atau munculnya kelemahan pada lengan dan kaki pada satu sisi tubuh;
  • masalah dengan koordinasi gerakan;
  • pelanggaran stabilitas.

Selain itu, gejalanya seringkali tergantung pada lokasi neoplasma. Sebagai contoh, astrositoma di lobus frontal menyebabkan manifestasi kelemahan, kantuk, penurunan kinerja, kehilangan motivasi, serangan agresi. Ketika lobus temporal dipengaruhi, pasien mengalami gangguan bicara dan ingatan, pendengaran, gustatory, atau halusinasi penciuman terjadi.

Diagnosis astrositoma

Untuk membuat gambaran klinis yang akurat, perlu dilakukan pemeriksaan oleh ahli saraf, ahli bedah saraf, dokter spesialis mata dan ahli THT. Dalam hal ini, pasien perlu mengunjungi sejumlah studi dan lulus beberapa tes:

  • pemeriksaan neurologis;
  • pemeriksaan mata dengan penentuan ketajaman visual dan bidangnya;
  • ambang batas audiometri;
  • pemeriksaan alat vestibular;
  • penjara kejiwaan.

Pemeriksaan awal oleh dokter akan mengungkapkan adanya peningkatan tekanan intrakranial (untuk ini, Echo-EG digunakan) dan adanya aktivitas di bagian otak tertentu (pemeriksaan dengan electroencephalograph). Selain itu, CT dan MRI dapat diresepkan untuk membantu mengidentifikasi secara akurat lokasi tumor, ukurannya dan adanya kemungkinan metastasis dalam perjalanan penyakit yang ganas. Pemeriksaan histologis dari jaringan yang terkena mungkin dilakukan selama biopsi atau intervensi bedah yang dilakukan untuk menentukan area area operasi.

Metode mengobati astrositoma

Tergantung pada tingkat perkembangan penyakit, satu atau lebih dari metode ini dapat digunakan..

Operasi. Salah satu jenis terapi yang paling umum, yang memungkinkan Anda untuk menyingkirkan fokus tumor dan kemungkinan metastasis. Ini digunakan untuk ukuran tumor besar dalam kombinasi dengan radiasi dan kemoterapi..

Pengangkatan radiosurgical. Itu hanya mungkin dengan ukuran kecil neoplasma dan dilakukan di bawah kendali CT. Metode ini digunakan untuk perjalanan penyakit yang jinak dan untuk pasien muda..

Kemoterapi. Obat agresif biasanya menghambat pertumbuhan tumor dan dapat mencegah penyebaran metastasis. Selain itu, kimia dapat digunakan setelah operasi untuk mencegah kekambuhan.

Terapi radiasi. Perlu untuk mengurangi ukuran tumor pada malam operasi. Berkat teknik ini, area eksisi, sebagai suatu peraturan, berkurang secara signifikan, dan pasien dapat mentoleransi operasi dengan lebih mudah..

Perawatan lainnya

Selain metode utama untuk menghilangkan astrositoma, teknologi kontrol kanker modern dapat digunakan. Intervensi radiosurgis dilakukan dengan bantuan yang disebut pisau gamma - sinar sempit radiasi pengion daya tinggi yang dapat "menguapkan" neoplasma. Ini adalah metode yang agak mahal, tetapi praktis tidak ada kontraindikasi, tidak memerlukan anestesi dan rehabilitasi berkepanjangan. Dengan menggunakan pisau gamma, Anda bisa menyingkirkan tumor jinak dan ganas. Namun, dengan neoplasma ukuran besar, radiasi pengion tidak selalu dapat memberikan hasil yang diperlukan. Teknik modern lain adalah terapi bertarget. Obat-obatannya dapat menghancurkan tumor pada struktur sel, mencegah kanker agar tidak berkembang dan bermetastasis. Pilihan perawatan yang sesuai dipilih oleh dokter berdasarkan kondisi umum pasien, kemungkinan kontraindikasi dan prognosis. Sebagai aturan, pendekatan terpadu dipilih..

Astrositoma yang tidak dapat dioperasi

Tahap keempat onkologi dianggap tidak dapat disembuhkan. Untuk memperpanjang hidup pasien dan mengurangi rasa sakit, terapi paliatif digunakan. Biasanya itu termasuk radiasi dan kemoterapi. Pendekatan terpadu semacam itu dapat mengurangi ukuran tumor dan menghentikan pertumbuhannya yang cepat, namun, bahkan dalam kasus ini, prognosisnya tetap tidak menguntungkan. Bersama dengan terapi kimia dan radiasi, obat-obatan diresepkan yang dirancang untuk mengurangi rasa sakit. Ini dapat berupa obat antiinflamasi non-steroid, dan obat penghilang rasa sakit yang lebih serius, hanya digunakan di bawah pengawasan dokter. Dalam hal ini, pasien kemungkinan akan pulang ke rumah, di mana perawat yang bertugas akan datang. Bentuk astrositoma yang tidak dapat dioperasi biasanya memberi pasien tidak lebih dari satu tahun kehidupan dengan kondisi pengobatan teratur. Dalam kasus penolakan pengobatan, kematian dapat terjadi dalam beberapa minggu atau bulan.

Prognosis penyakit

Biasanya hasil yang tidak menguntungkan hanya mungkin terjadi pada astrositoma tahap ketiga atau keempat dan dikaitkan dengan keganasannya. Selain itu, derajat pertama penyakit ini dapat merosot kapan saja, sehingga bahkan dengan tumor jinak, perlu untuk segera memulai perawatan. Astrocytoma sangat berbahaya bagi anak-anak dan remaja: di dalamnya terjadi dalam bentuk yang lebih agresif, sering berulang. Sebagai aturan, tumor jinak pada derajat pertama memiliki prognosis yang baik: kelangsungan hidup pasien lima tahun hampir 95%. Karena itu, jika ada gejala di atas terjadi, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Perawatan dini dalam kasus-kasus tertentu memberi peluang pemulihan penuh.

Pencegahan Astrositoma

Penyakit onkologis dapat terjadi secara spontan bahkan pada mereka yang menjalani gaya hidup yang benar-benar sehat. Namun, ini tidak berarti bahwa pencegahan tidak ada. Dokter menyarankan untuk mematuhi beberapa rekomendasi yang dapat mengurangi risiko patologi:

  • Stres fisik dan mental yang teratur membantu mengurangi kadar kortisol dan meningkatkan aktivitas otak, meningkatkan nutrisi..
  • Penolakan kebiasaan buruk dapat bermanfaat tidak hanya untuk pencegahan tumor, tetapi juga untuk sejumlah penyakit tidak menyenangkan lainnya.
  • Mengubah kegiatan yang terkait dengan industri kimia atau berat akan membantu mencegah penyakit.
  • Stres harus dihindari. Jika perlu, persiapan vitamin dan mineral, dipilih dengan benar bersama dengan dokter, dapat mengurangi efek berbahaya dari stres pada tubuh..

Dan kami juga menyarankan Anda menjalani pemeriksaan medis lengkap setahun sekali, yang akan membantu mengidentifikasi kerusakan pada tubuh pada tahap awal. Anda dapat menemukan spesialis yang cocok menggunakan layanan Dokter Online.

Astrositoma

Astrositoma adalah tumor otak primer yang berasal dari astrosit (sel stellata) neuroglia. Astrositoma bervariasi dalam hal klinis, derajat keganasan, dan lokalisasi. Insidensinya adalah 5 hingga 7 kasus per 100.000 populasi.

Astrositoma otak dapat terjadi pada orang-orang dari segala usia dan jenis kelamin, tetapi pria berusia 20-50 tahun lebih rentan terhadap mereka..

Pada orang dewasa, astrositoma biasanya terlokalisasi dalam materi putih hemisfer serebral. Pada anak-anak, mereka sering mempengaruhi batang otak, otak kecil atau saraf optik.

Penyebab dan Faktor Risiko

Penyebab pasti mengarah ke pengembangan astrosit saat ini tidak diketahui. Faktor predisposisi mungkin:

  • virus dengan tingkat onkogenisitas tinggi;
  • kecenderungan bawaan untuk penyakit tumor;
  • beberapa penyakit genetik (tuberous sclerosis, penyakit Recklinghausen);
  • bahaya pekerjaan tertentu (produksi karet, penyulingan minyak, radiasi, garam logam berat).

Selain itu, astrositoma jinak dapat kambuh dan berdegenerasi menjadi ganas.

Bentuk penyakitnya

Tergantung pada komposisi selulernya, astrositoma dibagi menjadi beberapa jenis:

  1. Astrositoma pilosit. Tumor jinak (derajat I ganas), biasanya terlokalisasi di saraf optik, batang otak, otak kecil. Biasanya terjadi pada anak-anak. Hal ini ditandai dengan pertumbuhan yang lambat dan batasan yang jelas..
  2. Astrositoma fibrilar. Menurut struktur histologis, ini mengacu pada tumor jinak, tetapi memiliki kecenderungan kambuh (keganasan derajat II). Ini ditandai dengan pertumbuhan yang lambat dan tidak adanya batasan yang jelas. Itu tidak berkecambah di meninges, tidak memberikan metastasis. Astrositoma fibrilar terjadi pada anak muda di bawah 30 tahun.
  3. Astrositoma anaplastik. Tumor ganas (derajat keganasan III), ditandai dengan tidak adanya batas yang jelas dan pertumbuhan infiltratif yang cepat. Lebih sering terjadi pada pria di atas 30.
  4. Glioblastoma. Jenis astrositoma ganas dan paling berbahaya (derajat keganasan IV). Tidak memiliki batas, dengan cepat tumbuh ke jaringan di sekitarnya dan memberikan metastasis. Biasanya diamati pada pria dari 40 hingga 70 tahun.

Akun astrositoma yang sangat berdiferensiasi (jinak) berjumlah 10% dari total tumor otak, 60% adalah astrositoma dan glioma anaplastik.

Dengan astrositoma otak tingkat keganasan III dan IV, waktu hidup rata-rata pasien adalah satu tahun.

Gejala

Semua gejala astrositoma otak dapat dibagi menjadi umum dan lokal (fokus). Perkembangan gejala umum adalah karena peningkatan tekanan intrakranial akibat kompresi jaringan otak oleh tumor yang tumbuh. Manifestasi pertama dari penyakit ini biasanya memiliki karakter umum yang tidak spesifik:

  • sakit kepala persisten;
  • Pusing
  • mual, muntah;
  • kurang nafsu makan;
  • gangguan penglihatan (penampilan kabut di depan mata, diplopia);
  • peningkatan labilitas sistem saraf;
  • gangguan memori, penurunan kinerja;
  • kejang epilepsi.

Tingkat perkembangan gejala astrositoma tergantung pada derajat keganasan tumor. Namun seiring waktu, gejala fokal juga bergabung dengan yang umum. Penampilan mereka dikaitkan dengan kompresi atau penghancuran oleh tumor yang tumbuh dari struktur otak yang berdekatan. Gejala fokal ditentukan oleh lokasi proses tumor.

Ketika astrositoma terletak di belahan otak, hemigipesthesia (gangguan sensitivitas) dan hemiparesis (kelemahan otot) pada ekstremitas satu sisi tubuh, berlawanan dengan lokasi tumor, terjadi.

Ketika tumor otak kecil dipengaruhi, koordinasi gerakan terganggu, menjadi sulit bagi pasien untuk mempertahankan keseimbangan dalam posisi berdiri dan ketika berjalan.

Untuk astrosit lobus frontal otak adalah karakteristik:

  • kecerdasan menurun;
  • gangguan memori;
  • serangan agresi dan rangsangan mental yang parah;
  • penurunan motivasi, apatis, kelembaman;
  • kelemahan umum yang parah.

Astrositoma terlokalisasi di lobus temporal otak disertai dengan halusinasi (gustatory, auditory, olfactory), gangguan memori dan gangguan bicara. Astrositoma di perbatasan lobus oksipital dan temporal dapat menyebabkan halusinasi visual.

Tumor di lobus oksipital menyebabkan gangguan penglihatan.

Astrositoma otak dapat terjadi pada orang-orang dari segala usia dan jenis kelamin, tetapi pria berusia 20-50 tahun lebih rentan terhadap mereka..

Dengan astrositoma parietal, gangguan keterampilan motorik halus tangan, dan gangguan penulisan terjadi.

Diagnostik

Jika dicurigai astrositoma otak, pemeriksaan klinis pasien dilakukan oleh ahli bedah saraf, dokter spesialis mata, ahli saraf, ahli THT, psikiater. Ini harus mencakup:

  • pemeriksaan neurologis;
  • mempelajari status mental;
  • oftalmoskopi;
  • penentuan bidang visual;
  • penentuan ketajaman visual;
  • studi tentang alat vestibular;
  • ambang batas audiometri.

Pemeriksaan instrumental awal untuk dugaan astrositoma serebral terdiri dari melakukan electroencephalography (EEG) dan echoencephalography (EchoEG). Perubahan yang teridentifikasi adalah indikasi untuk rujukan ke resonansi magnetik atau computed tomography otak.

Untuk memperjelas fitur suplai darah ke astrositoma, angiografi dilakukan..

Pada orang dewasa, astrositoma biasanya terlokalisasi dalam materi putih hemisfer serebral. Pada anak-anak, mereka sering mempengaruhi batang otak, otak kecil atau saraf optik.

Diagnosis yang akurat dengan penentuan derajat keganasan tumor dapat dibuat hanya dengan hasil analisis histologis. Dimungkinkan untuk memperoleh bahan biologis untuk penelitian ini dengan biopsi stereotactic atau selama operasi.

Pengobatan

Pilihan pengobatan untuk astrositoma otak sangat tergantung pada tingkat keganasannya.

Penghapusan astrosit jinak dengan ukuran kecil (tidak lebih dari 3 cm) biasanya dilakukan dengan metode radiosurgical stereotactic. Ini memberikan iradiasi ditargetkan pada jaringan tumor dengan paparan radiasi minimal ke jaringan sehat..

Kebanyakan astrositoma dihilangkan dengan operasi tradisional dengan kraniotomi. Penghapusan radikal tumor ganas dalam banyak kasus tidak mungkin, karena mereka dengan cepat tumbuh ke jaringan otak di sekitarnya. Untuk meningkatkan kondisi pasien dan memperpanjang hidupnya, ahli bedah menggunakan operasi paliatif yang bertujuan mengurangi volume pembentukan tumor dan mengurangi keparahan fenomena hidrosefalus..

Akun astrositoma yang sangat berdiferensiasi (jinak) berjumlah 10% dari total tumor otak, 60% adalah astrositoma dan glioma anaplastik.

Terapi radiasi dengan astrosit otak biasanya diresepkan pada kasus yang tidak dapat dioperasi. Kursus ini terdiri dari 10-30 sesi paparan. Dalam beberapa kasus, terapi radiasi diresepkan dalam bentuk persiapan untuk operasi, karena memungkinkan untuk mengurangi ukuran tumor.

Metode lain yang digunakan dalam astrositoma adalah kemoterapi. Paling sering digunakan untuk merawat anak-anak. Selain itu, kemoterapi diresepkan dalam periode pasca operasi, karena mengurangi risiko metastasis dan kambuhnya tumor..

Kemungkinan komplikasi dan konsekuensinya

Astrositoma otak, bahkan yang jinak, memiliki efek negatif yang nyata pada struktur otak, menyebabkan pelanggaran fungsi mereka. Tumor dapat menyebabkan kehilangan penglihatan, kelumpuhan, gangguan mental, dll. Perkembangan astrositoma menyebabkan kompresi otak dan kematian..

Ramalan cuaca

Prognosisnya buruk, yang dikaitkan dengan tingkat keganasan yang tinggi pada sebagian besar tumor yang didiagnosis. Selain itu, astrositoma jinak dapat kambuh dan berdegenerasi menjadi ganas. Dengan astrositoma otak tingkat keganasan III dan IV, waktu hidup rata-rata pasien adalah satu tahun. Prognosis paling optimis untuk astrositoma tingkat keganasan pertama, namun, dalam hal ini, harapan hidup dalam kebanyakan kasus tidak melebihi lima tahun.

Pencegahan

Saat ini, tidak ada langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah astrositoma, karena alasan pasti untuk perkembangannya belum ditetapkan.

Astrositoma adalah jenis kanker otak yang umum.

Neoplasma dari jaringan glial otak adalah beberapa jenis tumor yang paling umum. Astrositoma adalah kanker dengan berbagai tingkat keganasan yang terjadi di mana saja di otak dan menyebabkan kematian dini pada manusia: sangat sulit untuk mengalahkan tumor otak, oleh karena itu penting untuk memulai pengobatan sedini mungkin sejak tumor terdeteksi..

Salah satu jenis tumor yang paling umum di kepala adalah astrositoma.

Astrocytoma - apa itu?

Sekitar 40% dari semua jaringan otak disebut neuroglia (jaringan tambahan yang memastikan fungsi normal sel-sel saraf). Astrositoma adalah tumor jinak atau ganas, yang dasarnya adalah astrosit (sel berbentuk bintang yang melakukan banyak fungsi berguna). Terlepas dari jenis struktur histologisnya, neoplasma yang berkembang memberi tekanan pada struktur otak, menciptakan banyak masalah bagi manusia.

Penyebab Pembentukan Tumor

Faktor risiko utama adalah kecenderungan herediter (genetik): keberadaan kasus onkologi otak dalam keluarga memerlukan kewaspadaan dari kerabat dekat (disarankan untuk secara berkala melakukan pemeriksaan untuk diagnosis dini kanker otak). Faktor-faktor pemicu dan berkontribusi meliputi:

  • paparan radiasi (sering rontgen tubuh bagian atas, yang menjadi fokus radiasi);
  • neuroinfeksi virus atau bakteri (meningitis, ensefalitis);
  • paparan karsinogen kimia (produksi berbahaya);
  • cedera kepala parah;
  • pengalaman merokok yang panjang;
  • defisiensi imun yang parah.

Adalah jauh dari selalu mungkin untuk menentukan penyebab astrositoma: penting untuk berkonsultasi dengan dokter sedini mungkin jika ada gejala negatif yang terkait dengan aktivitas otak muncul.

Jenis-jenis Astrocytoma

Tumor di kepala mungkin jinak, tetapi ini tidak meningkatkan prognosis sama sekali - ukuran dan lokasi neoplasma lebih penting untuk memilih metode pengobatan. Tergantung pada tingkat keganasan astrositoma, ada 4 jenis:

  1. Pilocytic (sekitar 10%, nodus jinak yang tumbuh perlahan, paling sering ditemukan pada anak-anak);
  2. Fibrillar (hingga 10%, tumor batas yang tumbuh difus dengan tanda-tanda keganasan minimal);
  3. Anaplastik (sekitar 30%, opsi yang tidak disukai dengan proses maligna yang khas);
  4. Glioblastoma (hingga 50%, jenis neoplasma yang sangat tidak menguntungkan).

Hingga 80% dari semua astrosit adalah tumor ganas yang terjadi pada orang di usia aktif (30 hingga 50 tahun). Anak-anak sering memiliki pilihan jinak, tetapi menurut statistik, astrositoma adalah penyebab kedua (setelah leukemia) kematian anak-anak dari onkologi.

Gejala Gangguan Otak

Tumor adalah tumor asing di otak. Semua gejala disebabkan oleh faktor utama berikut:

  • tekanan simpul pada struktur saraf;
  • akumulasi cairan intraserebral;
  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • perubahan konduksi saraf dengan pembentukan gejala neurologis dan mental yang spesifik.

Ada 2 kelompok tanda:

  1. Umum (sakit kepala, mual, muntah, kram, pusing karena pingsan, lemah, kantuk, gangguan mental);
  2. Focal (halusinasi, gangguan penglihatan, pendengaran dan penciuman, paresis dan kelumpuhan, gangguan koordinasi, masalah dengan bicara, perhatian dan ingatan, gangguan hormonal).

Astrositoma adalah berbagai gejala yang disebabkan oleh lokasi fokus tumor: ahli saraf atau ahli bedah saraf yang berpengalaman, berdasarkan tanda-tanda khas, dapat menyarankan di mana neoplasma terletak di otak.

Pada tomogram, dokter akan melihat lokasi dan ukuran neoplasma

Metode diagnostik dasar

Otak ditutup oleh tulang-tulang tengkorak, jadi dasar untuk diagnosis yang sukses adalah tomografi. Di hadapan keluhan khas dan manifestasi neurologis dari gangguan otak, dokter akan mengarahkan ke studi berikut:

Setelah menemukan neoplasma, perlu untuk memilih opsi perawatan yang optimal, yang sebagian besar tergantung pada histotipe tumor, oleh karena itu, dalam setiap kasus, biopsi neoplasma harus dilakukan.

Taktik terapi

Pilihan perawatan terbaik adalah operasi pengangkatan tumor. Astrositoma yang terdeteksi dengan ukuran kecil dapat direseksi oleh ahli bedah saraf tanpa konsekuensi bagi pasien, tetapi tidak ada dokter tunggal yang dapat memberikan jaminan pemulihan 100%. Optimal untuk melakukan operasi menggunakan metode gelombang radio, di mana dimungkinkan untuk menghapus neoplasma dengan trauma minimal untuk jaringan otak yang sehat. Selain operasi, paparan radiasi dan kemoterapi digunakan. Tentu saja pengobatan kanker otak dipilih secara individual untuk setiap orang.

Ramalan seumur hidup

Astrositoma adalah jenis tumor yang berbahaya. Faktor yang menguntungkan secara prognostik:

  • muda;
  • Tahap 1 (pilocytic);
  • ukuran kecil dari neoplasma;
  • lokasi fokus tumor jauh dari pusat otak vital.

Dengan kombinasi faktor-faktor yang menguntungkan, anak setelah operasi dapat hidup panjang dan bahagia. Tetapi dalam kebanyakan kasus, prognosis untuk astrositoma tidak menguntungkan - orang dewasa dengan kanker otak yang didiagnosis tidak hidup lebih dari 2-5 tahun. Pada tahap 1, kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 85%, pada 2 - tidak lebih dari 65%, pada 3 - tidak ada pasien yang hidup lebih dari 3 tahun, pada 4 - 1 tahun.

Astrositoma otak: konsekuensi, komplikasi, prognosis

Artikel ahli medis

Astrositoma otak adalah salah satu tumor kepala atau tulang belakang yang umum. Karena neoplasma ini muncul di otak (dari sel-selnya sendiri) - organ pengendali utama, ia tidak dapat tidak mempengaruhi kualitas hidup pasien. Sakit kepala terus-menerus, mual, muntah melelahkan pasien, mengurangi kinerjanya. Ketika tumor tumbuh, gejalanya meningkat dan tumbuh dengan yang baru: gangguan sensitivitas, paresis dan kelumpuhan, gangguan penglihatan dan pendengaran, penurunan kemampuan mental, dll..

Bahkan astrositoma jinak, jika tidak diangkat, dapat membuat seseorang cacat. Jadi, piloid astrositoma tingkat keganasan pertama adalah tumor nodular dengan banyak kista di dalamnya, yang cenderung tumbuh (walaupun tidak cepat) dan mencapai ukuran besar. Risiko degenerasi tumor semacam itu sangat kecil bahkan setelah berlalunya waktu, tetapi ini tidak berarti sama sekali bahwa seseorang tidak perlu dirawat. [1]

Menakutkan membayangkan konsekuensi apa yang bisa ditimbulkan oleh tumor tersebut jika ditemukan pada anak. Astrositoma piloid dapat tumbuh selama beberapa tahun, dan lambat laun orang tua akan melihat bagaimana anak mereka menjadi konyol di depan matanya, tertinggal dalam perkembangan dari teman sebaya, menjadi orang buangan, belum lagi gejala menyakitkan yang menghantui bayi.

Harapan bahwa setelah pengangkatan tumor, gangguan fungsi mental akan dipulihkan, menghilang ketika anak tumbuh, karena kebanyakan dari mereka mudah terbentuk hanya pada usia prasekolah. Jangan mengajari anak Anda untuk berbicara hingga 6-7 tahun, dan di masa depan itu hampir mustahil untuk dilakukan. Hal yang sama berlaku untuk fungsi mental yang lebih tinggi lainnya, yang pada usia muda harus berkembang, dan tidak menurun. Memori yang buruk dan perhatian yang tidak memadai akan menjadi penyebab kinerja sekolah yang buruk, keterlambatan perkembangan yang akan sulit untuk dikejar.

Jika sebuah tumor tumbuh menjadi ukuran yang sangat besar, yang bahkan secara lahiriah mudah untuk diketahui, itu sebenarnya membunuh otak tanpa “melahap” sel-selnya. Meremas pembuluh darah, membuat otak tidak melakukan diet normal, dan mati karena hipoksia. Ternyata Anda bisa mati bahkan dari neoplasma jinak.

Semakin kecil tumornya, semakin mudah untuk mengangkatnya, dan dengan demikian menghindari konsekuensi dan komplikasi berbahaya selama operasi. Ya, komplikasi seperti itu juga mungkin terjadi. Paling sering, komplikasi pasca operasi terdeteksi dengan tumor ganas yang terabaikan atau pengangkatan neoplasma yang agak besar. Jelas bahwa kompetensi dan pengalaman ahli bedah saraf memainkan peran penting..

Dengan menyetujui suatu operasi, seseorang memiliki hak untuk mengetahui apa konsekuensi positif dan negatif yang dapat terjadi. Konsekuensi positif termasuk pemulihan penuh dan penghentian pertumbuhan tumor (bahkan jika hanya untuk sementara waktu). Kemungkinan konsekuensi negatif termasuk paresis dan kelumpuhan ekstremitas, kehilangan penglihatan atau pendengaran, perkembangan epilepsi, gangguan mental, ataksia, afasia, afasia, disleksia, dll. Risiko perdarahan selama atau setelah operasi tidak boleh dikesampingkan..

Jika operasi tidak berhasil dilakukan, ada risiko bahwa orang tersebut tidak akan dapat melayani dirinya sendiri dan menjadi "sayuran", tidak mampu melakukan tindakan elementer. Tetapi sekali lagi, risiko konsekuensi negatif lebih tinggi, semakin diabaikan tumornya, semakin dalam ia menembus struktur otak.

Jelas bahwa sebagian besar komplikasi muncul dalam pengobatan neoplasma ganas, yang dapat berakar (metastasis) tidak hanya di otak, tetapi juga organ vital lainnya. Hampir tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkan tumor semacam itu, karena sangat sulit untuk melacak pergerakan sel-selnya. Tumor difus rawan degenerasi menembus ke berbagai bagian otak, dengan cepat menyebar ke ruang terdekat, menghancurkan sel-selnya. Menghapus tumor semacam itu tidak selalu membantu mengembalikan fungsi yang hilang. [2], [3]

Tidak ada kekambuhan astrositoma setelah operasi, bahkan dalam kasus tumor jinak. Jika tidak semua sel neoplasma dikeluarkan, tetapi tumornya terganggu, ini dapat meningkatkan risiko transformasi menjadi sel ganas. Dan risiko semacam itu pada tingkat tertentu ada di semua astrosit otak. [4], [5]

Semua orang memutuskan apakah akan menyetujui operasi untuk dirinya sendiri (atau orang tua anak), tetapi Anda perlu memahami bahwa semua komplikasi yang dijelaskan terjadi bahkan tanpa pengobatan. Hanya dalam hal ini probabilitasnya mendekati 100%.

Prognosis hidup dengan astrositoma

Astrositoma otak pada orang yang berbeda memanifestasikan dirinya dengan cara yang berbeda, sehingga tidak mungkin untuk mengatakan dengan tepat berapa banyak pasien yang hidup. Dengan tumor dengan tingkat keganasan yang rendah, operasi memberikan harapan untuk umur panjang. Jika tumor tidak diobati, seiring waktu ukurannya tidak hanya meningkat, menekan otak dan menyebabkan banyak gejala tidak menyenangkan, tetapi juga dalam kondisi tertentu berkembang menjadi bentuk ganas, pengobatan yang memiliki prognosis kehidupan yang lebih buruk..

Misalnya, jika Anda tidak mengobati astrositoma anaplastik, pasien yang paling baik dapat hidup beberapa tahun. Tetapi perawatan bedah tumor ganas derajat ke-3, bahkan dengan respon yang memadai terhadap terapi kemo atau radiasi, seringkali berakhir dengan kekambuhan penyakit dan kematian pasien. Rata-rata, harapan hidup pasien tersebut adalah 3-4 tahun, meskipun beberapa orang melewati garis kontrol 5 tahun untuk bertahan hidup. Kelangsungan hidup 5 tahun dengan astrositoma difus antara 20 hingga 44 tahun adalah 68%, dan dengan astrositoma anaplastik - 54% [6] Dengan astrositoma yang sangat berbeda, pasien berusia di bawah 43 tahun dan mereka yang menerima kemoterapi memiliki kelangsungan hidup keseluruhan yang lebih baik [7]. Dengan astrocytoma derajat II, waktu kelangsungan hidup rata-rata adalah 5-8 tahun, dan mereka juga memiliki tingkat kekambuhan yang tinggi. [8]

Dengan glioblastoma multiforme, prognosisnya bahkan lebih buruk - dari beberapa bulan hingga 1 tahun, meskipun dengan pendekatan yang tepat untuk pengobatan dan penggunaan diet keton, mereka dapat mengurangi laju perkembangan mereka [9]. Dengan pengobatan optimal pada pasien dengan glioblastoma, kelangsungan hidup rata-rata kurang dari satu tahun. Sekitar 2% pasien bertahan hidup selama tiga tahun. [10] Glioma keparahan rendah (LGG) adalah penyakit yang fatal pada orang muda (usia rata-rata 41 tahun), dengan kelangsungan hidup rata-rata sekitar 7 tahun. [sebelas]

Dokter dengan jelas menjawab pertanyaan apakah pemulihan total dimungkinkan dengan astrositoma sumsum tulang belakang atau otak?

  • Lebih dari 90 dari 100 orang (lebih dari 90%) dengan astrositoma tingkat 1 bertahan hidup selama 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
  • Sekitar 50 dari 100 orang (sekitar 50%) dengan astrocytoma grade 2 bertahan hidup setelah 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
  • Lebih dari 20 dari 100 orang (20%) dengan astrocytoma grade 3 bertahan selama 5 tahun atau lebih setelah diagnosis.
  • Sekitar 5 dari 100 orang (sekitar 5%) dengan astrositoma grade 4 bertahan hidup setelah 5 tahun atau lebih setelah mereka didiagnosis. [12]

Di klinik terkemuka Israel, dokter berhasil melakukan operasi seperti itu dan menyatakan tidak hanya tingkat kelangsungan hidup yang tinggi, tetapi juga pemulihan penuh sebagian besar pasien.

Tetapi dengan tumor difus, lokalisasi yang sulit divisualisasikan, bahkan dalam kasus neoplasma jinak, sulit untuk menjanjikan pemulihan. Tanpa menentukan batas pasti dari tumor, tidak mungkin untuk mengatakan dengan pasti bahwa semua selnya akan dihilangkan. Melakukan terapi radiasi, tentu saja, dapat meningkatkan prognosis pengobatan, tetapi efeknya pada tubuh di masa depan sulit diprediksi. Benar, teknologi modern (akselerator linier) membantu meminimalkan efek berbahaya dari radiasi pengion pada sel-sel sehat, tetapi terapi radiasi masih tetap merupakan pukulan serius bagi kekebalan.

Adapun astrositoma ganas, di sini dokter berpendapat bahwa tidak mungkin untuk sepenuhnya menyembuhkan mereka. Kadang-kadang mungkin untuk mencapai remisi yang cukup lama (3-5 tahun), tetapi cepat atau lambat tumor mulai kambuh, perawatan berulang dirasakan oleh tubuh lebih keras daripada yang pertama, membutuhkan pengurangan dosis obat kemoterapi dan radiasi, akibatnya efektivitasnya lebih rendah.

Cacat dengan astrositoma jinak (dioperasikan, tidak dioperasikan, dengan diagnosis yang meragukan) terjadi bukan ketika tumor terdeteksi, tetapi ketika manifestasi penyakit menjadi penghambat kinerja tugas profesional. Pasien diberikan kelompok kecacatan ke-3 dan direkomendasikan pekerjaan yang tidak berhubungan dengan stres fisik dan neuropsik, tidak termasuk kontak dengan faktor lingkungan yang berbahaya. Di masa depan, jika kondisi pasien memburuk, kesimpulan MSEC dapat direvisi..

Jika gejala penyakit tersebut menyebabkan keterbatasan hidup yang jelas, mis. seseorang tidak dapat lagi bekerja bahkan dalam pekerjaan ringan, pasien diberikan 2 kelompok cacat.

Dalam kasus tumor ganas, adanya gejala neurologis yang parah, gangguan ireversibel dalam fungsi organ vital, serta dalam kasus tahap terakhir kanker, ketika seseorang tidak dapat melayani dirinya sendiri, ia menerima 1 kelompok kecacatan..

Ketika menentukan kelompok kecacatan, banyak faktor dipertimbangkan: usia pasien, tingkat keganasan, apakah ada operasi, apa konsekuensinya, dll. Oleh karena itu, komisi membuat keputusan untuk setiap pasien secara individu, tidak hanya berdasarkan pada diagnosis, tetapi juga pada kondisi pasien..

Pencegahan

Pencegahan kanker biasanya bermuara pada gaya hidup sehat, menghindari kontak dengan karsinogen dan radiasi, meninggalkan kebiasaan buruk, makan sehat, dan mencegah cedera dan infeksi [13]. Sayangnya, jika semuanya begitu sederhana, masalah tumor otak tidak akan begitu akut. Mungkin di masa depan, kita akan mengetahui alasan pengembangan astrositoma otak, dan ahli genetika akan belajar untuk "memperbaiki" gen patologis, tetapi sejauh ini kita harus membatasi diri pada langkah-langkah di atas untuk meminimalkan kemungkinan risiko. Tiga studi kohort prospektif menunjukkan hubungan kafein (kopi, teh) dan risiko glioma pada orang dewasa [14]. Kemungkinan menggunakan sel-sel induk untuk mencegah kambuhnya glioblastoma sedang dipelajari [15]

Astrositoma otak adalah penyakit yang meninggalkan jejak suram pada kehidupan manusia. Tetapi sementara penyakit ini pada tahap awal, jangan menganggapnya sebagai hukuman. Ini adalah ujian kekuatan, iman, kesabaran, kemampuan untuk mengevaluasi hidup Anda secara berbeda dan melakukan segala yang mungkin untuk memulihkan kesehatan Anda atau setidaknya menyelamatkan beberapa tahun dari kehidupan yang kurang lebih penuh. Semakin cepat penyakit terdeteksi, semakin banyak peluang untuk mengatasinya, setelah muncul kemenangan dari pertempuran yang sulit tetapi tidak penting. Lagipula, setiap saat dalam kehidupan seseorang memiliki nilai, dan terutama yang menjadi sandaran masa depan..

Astrositoma otak: penyebab tumor dan perawatannya

Tumor otak adalah penyebab kematian paling umum di semua onkologi. Sebagian besar dari semua neoplasma diwakili oleh astrositoma. Astrositoma piloid otak dianggap paling parah, tetapi bukan satu-satunya tumor jenis ini. Beberapa dari mereka memerlukan intervensi bedah yang mendesak, karena mereka sangat berbahaya..

Karakteristik astrosit

Astrositoma adalah neoplasma otak yang tumbuh dari astrosit. Yang terakhir dipelajari oleh histologi dan merupakan sel-sel dari sistem saraf. Tugas mereka adalah melakukan fungsi pendukung dan pembatasan..

Mereka bisa protoplasma, terletak di dalam medula abu-abu, atau berserat, yang terletak di materi putih.

Astrosit memastikan transmisi unsur-unsur yang diperlukan antara sel-sel saraf dan pembuluh darah.

Tumor jenis ini dapat muncul di bagian kiri dan kanan otak. Pada orang dewasa, astrositoma biasanya terbentuk di materi putih atau batang otak. Anak-anak paling sering harus berurusan dengan tumor otak kecil atau saraf optik.

Kista dapat muncul di dalam tumor itu sendiri. Mereka berkembang sangat lambat, tetapi dapat mencapai ukuran yang signifikan dan mempengaruhi lobus otak.

Kadang-kadang, ketika didiagnosis, astrositoma itu sendiri juga ternyata cukup besar, yang membuatnya tidak mungkin untuk menentukan batas yang jelas..

Menurut ICD, astrositoma diklasifikasikan sebagai ganas dengan kode C71. Selain itu, lokasi tumor ditentukan. Jika neoplasma jinak, maka kode penyakitnya adalah D33. Dalam hal ini, pelokalannya juga diperhitungkan..

Astrositoma jinak dalam banyak kasus berubah menjadi ganas.

Glioma adalah neoplasma yang terletak di neuroglia otak. Untuk kelompok inilah astrositoma berasal, menjadi subspesies. Tumor dapat tumbuh hingga ukuran yang sangat besar, tanpa garis besar yang jelas dan sulit untuk merespon terapi. Klasifikasi melibatkan pembagian astrositoma menjadi beberapa derajat. Mereka ditentukan oleh jenis neoplasma dan keganasannya..

Jenis derajat utama:

  1. 1 derajat - piloid (pilocytic). Tumor dirujuk ke tingkat keganasan pertama. Itu dianggap paling ringan, tidak mempengaruhi jaringan di sekitarnya, meningkat perlahan. Paling sering, penyakit pada tahap ini merespon dengan baik terhadap pengobatan dengan pembedahan, tetapi kadang-kadang menyebabkan hidrosefalus. Astrositoma piloid otak biasanya terjadi pada masa kanak-kanak.
  2. 2 derajat - fibrillar. Oleh keganasan, tumor milik derajat kedua. Itu terletak di dalam materi putih, paling sering memiliki ukuran standar, dan batas-batasnya mudah ditentukan selama diagnosis. Jenis tumor fibrilar dapat disembuhkan dengan operasi, tetapi kadang-kadang metode tambahan diperlukan dalam bentuk radiasi atau terapi kimia. Dapat menyebabkan kejang epilepsi..
  3. 3 derajat - anaplastik. Keganasan derajat ketiga menyebabkan pertumbuhan tumor aktif. Namun, tidak memiliki batas yang jelas, dapat menyebar ke jaringan terdekat. Sulit untuk menyembuhkannya, tidak ada banyak peluang untuk kesembuhannya. Terutama umum pada orang di atas 30 tahun.
  4. Tingkat 4 - glioblastoma. Menjadi bagian dari tingkat keganasan membuat tumor ini sangat berbahaya. Perkembangannya disertai dengan gangguan fungsi alat vestibular, bicara dan memori. Tumor tumbuh sangat aktif, hampir selalu mempengaruhi jaringan di sekitarnya. Perawatan bedah praktis tidak membuahkan hasil, hanya sebagian pasien yang menjalani radiasi atau terapi kimia berhasil bertahan hidup, tetapi umur mereka terbatas. Biasanya ditemukan pada orang di atas 40 tahun..

Oligoastrocytoma adalah jenis tumor lain. Alokasikan secara terpisah, karena dengan keganasan itu dapat memiliki derajat yang berbeda. Ini adalah neoplasma primer dari jenis campuran, termasuk beberapa jenis sel. Terdiri dari astrosit dan oligodendrosit.

Astrositoma juga diklasifikasikan berdasarkan sifat pertumbuhannya. Hanya ada dua jenis: nodular dan difus. Yang pertama paling sering jinak, memiliki garis besar yang nyata, dapat ditemukan di bagian otak mana pun..

Ini termasuk jenis tumor piloid. Yang terakhir biasanya tumbuh menjadi ganas, tidak memiliki batas yang jelas, mempengaruhi jaringan tetangga dan tumbuh dengan ukuran yang signifikan.

Astrositoma tingkat kedua dan lebih tinggi termasuk dalam jenis ini..

Penyebab

Berbagai faktor dapat memicu pertumbuhan tumor jenis ini. Tidak selalu mungkin untuk mengidentifikasi penyebab sebenarnya secara akurat..

Tidak perlu melakukan ini, karena sebagian besar penyebab akar mungkin bersifat satu kali, sementara yang lain terkait dengan pekerjaan atau gaya hidup, yang harus diubah setelah perawatan.

Paling sering, perawatan tambahan tidak diperlukan untuk menyingkirkan faktor-faktor pemicu..

  • kecenderungan genetik;
  • paparan radiasi yang meningkat;
  • penyakit menular atau virus;
  • kondisi kerja yang berbahaya;
  • penyalahgunaan alkohol merokok.

Dengan astrositoma otak, prognosis dapat secara signifikan lebih buruk jika seseorang terus bekerja dalam kondisi berbahaya atau menyalahgunakan minuman dan rokok yang berbahaya. Poin penting ini harus diperhitungkan..

Jika beberapa kemungkinan penyebab perkembangan tumor hadir dalam kehidupan seseorang, ia disarankan untuk diperiksa secara teratur oleh dokter. Diagnosis tahunan akan memungkinkan Anda untuk melindungi diri sendiri dan mengidentifikasi terjadinya tumor pada tahap awal, yang akan sangat menyederhanakan perawatan di masa depan, meningkatkan kemungkinan hasil yang positif..

Alasan mengapa seorang anak dihadapkan pada tumor belum diidentifikasi.

Gejala

Dengan astrositoma, ada tanda-tanda tipe umum, dan juga lokal, sesuai dengan bagian otak tempat tumor itu berada. Sebagian besar gejala disebabkan oleh peningkatan tekanan kranial atau keracunan tubuh dari sel-sel yang terkena. Pada tahap pertama, perkembangan astrositoma dapat berlanjut tanpa diketahui, yang memperumit deteksi tepat waktu.

  • sakit kepala;
  • kehilangan selera makan;
  • mual, muntah;
  • drawl;
  • gangguan perhatian dan ingatan;
  • penglihatan ganda atau kabut di mata;
  • kondisi pingsan;
  • kelelahan, malaise umum;
  • masalah koordinasi;
  • kejang, kejang epilepsi;
  • perubahan suasana hati.

Gejala fokal dapat bervariasi secara signifikan. Seringkali mereka tidak muncul secara penuh atau dikombinasikan dengan manifestasi lain, yang berhubungan dengan transisi astrositoma ke jaringan otak terdekat..

Di mana dan bagaimana tumor itu bermanifestasi:

  1. Lobus frontal. Perbedaan utama antara astrositoma, terlokalisasi di daerah ini, dianggap sebagai gejala psikopatologis. Pasien mungkin mengalami euforia, tidak peduli pada penyakit, agresif terhadap orang lain. Secara bertahap, jiwa itu runtuh sepenuhnya. Gangguan memori dan pemikiran atau gangguan bicara motorik juga dapat terjadi. Kemungkinan kelumpuhan anggota badan.
  2. Lobus temporal. Pasien sering mengalami halusinasi karakter pendengaran, visual atau rasa. Dengan perkembangan astrositoma, manifestasi seperti itu menjadi efek, menunjukkan kejang epilepsi yang akan terjadi dengan kehilangan kesadaran. Seringkali, gangguan bicara tipe sensorik dan agnosia auditori juga muncul, sehingga seseorang tidak lagi dapat memahami kata-kata tertulis dan mengenali suara. Glioblastoma atau astrositoma anaplastik otak dengan lokalisasi ini sering menyebabkan kematian yang cepat.
  3. Lobus parietal. Pasien dengan pengaturan astrositoma mengalami masalah dengan mengenali objek melalui sentuhan, ketidakmampuan untuk mengontrol anggota tubuh saat melakukan tindakan yang ditargetkan, kejang epilepsi. Terkadang ada pelanggaran ucapan, huruf atau skor.
  4. Lobus oksipital. Tanda utama perkembangan astrositoma di daerah ini adalah halusinasi visual. Seseorang dapat melihat apa yang bukan, atau objek nyata dapat mengubah penampilan dan ukurannya di matanya. Hilangnya penglihatan sebagian dari kedua mata adalah mungkin..

Jika otak kecil terpengaruh, masalah dengan gaya berjalan dan koordinasi gerakan dapat terjadi. Ventrikel yang rusak menyebabkan refleks ketegangan leher dengan perubahan posisi kepala. Medula oblongata dan sumsum tulang belakang yang terkena dampak dapat menyebabkan masalah dengan anggota gerak dan berjalan..

Diagnosis dan prediksi

Keserbagunaan gejala menciptakan kesulitan-kesulitan tertentu pada tahap penentuan kemungkinan patologi. Biasanya, pasien diresepkan pemeriksaan komprehensif, yang memungkinkan untuk mendeteksi astrositoma. Tetapi bahkan dengan keyakinan akan adanya tumor, pasien akan diberikan metode penelitian yang sama.

  • MRI - menunjukkan tumor di setiap titik di otak, membantu menghitung ukurannya dengan kontur yang tepat, untuk meningkatkan efektivitas penelitian, pasien disuntikkan dengan media kontras di pembuluh darah;
  • CT - menampilkan daerah otak, jelas menunjukkan semua fitur tumor yang ditemukan, termasuk batas-batasnya dengan struktur yang tepat;
  • angiografi - membantu mempelajari keadaan pembuluh darah, menampilkan ciri-ciri area individual yang memberi makan astrositoma, yang diperlukan saat merencanakan operasi;
  • biopsi - kumpulan jaringan yang terpengaruh membantu menentukan semua fitur tumor, serta membuat diagnosis akhir.

Setelah pemeriksaan, dokter akan dapat menentukan jenis tumor yang dikembangkan pasien. Dengan bentuk astrositoma nodular, ketahanan hidup menjadi tinggi. Durasi remisi bisa lebih dari sepuluh tahun. Tumor difus hampir selalu kambuh bahkan setelah terapi yang tepat.

Dengan astrositoma anaplastik otak, prognosis kehidupannya mengecewakan - pasien dapat hidup sekitar 5 tahun. Dengan glioblastoma, bahkan lebih sulit untuk bertahan hidup. Harapan hidup hampir tidak mencapai satu tahun. Kemungkinan komplikasi selama operasi. Misalnya, pendarahan, pembengkakan substansi otak, infeksi.

Konsekuensinya mungkin kerusakan dan kematian..

Pasien dengan tumor berbentuk fibrilar atau piloid dapat hidup lebih lama dengan perawatan yang tepat. Biasanya mereka berhasil kembali ke kehidupan sehari-hari, menjadi sehat kembali. Tetapi sebelum ini, mereka akan mengalami rehabilitasi yang sulit, termasuk pelatihan kembali keterampilan dasar, psikoterapi dan lama tinggal di rumah sakit.

Sebagian besar pasien mengalami kecacatan. Jika tumornya jinak atau ada kemungkinan sembuh, berikan derajat ketiga. Dalam kondisi yang lebih parah - yang kedua. Ini bisa tidak terbatas jika cacat tidak memungkinkan..

Pengobatan

Mustahil mengobati astrositoma dengan metode yang biasa. Terapi melibatkan penggunaan metode bedah, serta radiasi atau paparan bahan kimia. Dengan penyakit tingkat pertama, seorang pasien dapat diresepkan operasi tidak segera, tetapi setelah beberapa tahun. Pada yang kedua, intervensi bedah diatur segera setelah deteksi patologi. Terkadang kombinasi dengan terapi radiasi diperlukan..

Tingkat astrositoma ketiga dan keempat sangat berbahaya. Jenis kanker ini membutuhkan operasi segera segera setelah diagnosis. Biasanya, terapi ini dikombinasikan dengan terapi radiasi paling agresif. Kemoterapi intensif ditambahkan ke tingkat keempat. Terapi itu sendiri pada dasarnya berbeda.

Operasi

Perawatan bedah dipahami sebagai pengangkatan tumor secara mekanis. Seringkali perbatasannya tidak dapat ditentukan, yang menciptakan sejumlah kesulitan. Karena itu, tidak mungkin untuk menghilangkan astrositoma sepenuhnya. Pada tahap ketiga atau keempat tumor, efek dari perawatan tersebut akan minimal. Karena itu, sangat sering, dokter juga meresepkan metode terapi lain.

Terapi radiasi

Sesi terapi radiasi diadakan secara teratur. Pada masing-masing, pasien menerima paparan radiasi minor. Secara bertahap, levelnya menumpuk, memiliki efek destruktif pada astrositoma. Kadang-kadang radiosurgery digunakan sebagai gantinya, di mana semua radiasi disampaikan dalam satu sesi. Opsi ini masuk akal untuk tumor kecil..

Kemoterapi

Kemoterapi berarti perawatan dengan obat-obatan. Paling sering mereka diberikan secara intravena, tetapi dapat digunakan dalam bentuk pil. Mereka menghancurkan tumor yang ada, bertindak secara bertahap sesuai dengan jenis terapi radiasi. Banyak obat memiliki efek samping, karena sangat agresif. Masa depan pasien akan tergantung pada pemilihan obat yang benar..

Astrositoma piloid dan otak fibrilar adalah yang paling tidak berbahaya. Kebanyakan orang yang menemui mereka berhasil kembali ke kehidupan biasa mereka, sementara tidak ada urgensi khusus dalam perawatan.

Dan mereka yang telah menemukan tumor anaplastik atau glioblastoma dipaksa untuk segera memulai terapi untuk memperpanjang hidup mereka selama beberapa tahun..

Anda dapat menghindari patologi yang mengerikan atau mengurangi risiko akibatnya jika Anda secara teratur memeriksakan diri ke dokter, dan juga mengecualikan semua faktor risiko dari hidup Anda..

Astrositoma otak

Astrositoma otak adalah tumor (glial) intracerebral primer yang berasal dari sel-sel stellata (astrosit). Astrositoma otak dapat memiliki tingkat keganasan yang berbeda. Manifestasinya tergantung pada lokalisasi dan dibagi menjadi umum (kelemahan, kehilangan nafsu makan, sakit kepala) dan fokus (hemiparesis, hemihypesthesia, gangguan koordinasi, halusinasi, gangguan bicara, gangguan perilaku, perubahan perilaku). Astrositoma otak didiagnosis berdasarkan data klinis, CT scan, MRI dan pemeriksaan histologis jaringan tumor. Pengobatan astrositoma otak biasanya merupakan kombinasi dari beberapa metode: bedah atau radiosurgical, radiasi dan kemoterapi.

C71 Neoplasma ganas otak

Astrositoma otak adalah jenis tumor glial yang paling umum. Sekitar setengah dari semua glioma otak diwakili oleh astrositoma. Astrositoma otak dapat terjadi pada semua usia.

Lebih sering daripada yang lain, astrositoma otak diamati pada pria berusia 20 hingga 50 tahun. Pada orang dewasa, pelokalan astrositoma serebral yang paling khas adalah materi putih hemisfer (tumor hemisfer serebral), pada anak-anak lesi otak kecil dan batang otak lebih umum..

Kadang-kadang, pada anak-anak, kerusakan saraf optik diamati (glioma chiasm dan glioma dari saraf optik).

Astrositoma otak

Astrositoma otak adalah hasil degenerasi tumor dari astrosit - sel glial dalam bentuk bintang, yang juga disebut sel stellate. Sampai saat ini, diyakini bahwa astrosit melakukan fungsi pendukung tambahan dalam kaitannya dengan neuron sistem saraf pusat..

Namun, penelitian terbaru di bidang neurofisiologi dan neurologi telah menunjukkan bahwa astrosit melakukan fungsi perlindungan dengan mencegah cedera pada neuron dan menyerap kelebihan bahan kimia yang terbentuk sebagai hasil dari aktivitas vital mereka..

Mereka menyediakan nutrisi untuk neuron, terlibat dalam regulasi sawar darah-otak dan aliran darah otak.

Data yang akurat tentang faktor-faktor yang memprovokasi transformasi tumor astrosit belum tersedia.

Agaknya, peran mekanisme pemicu, sebagai akibat dari mana astrositoma otak berkembang, dimainkan oleh: radiasi berlebihan, paparan kronis terhadap bahan kimia berbahaya, virus onkogenik.

Peran penting juga diberikan pada faktor herediter, karena pada pasien dengan astrositoma otak, kerusakan genetik pada gen TP53 terdeteksi..

Bergantung pada struktur sel-sel penyusunnya, astrositoma otak mungkin "biasa" atau "istimewa". Kelompok pertama termasuk astrocytoma fibrilar, protoplasma, dan hematositik otak. Kelompok "khusus" termasuk pielositik (pilloid), subependymal (glomerular) dan astrositoma serebri mikrokistik otak..

Menurut klasifikasi WHO, astrositoma otak dibagi lagi menurut tingkat keganasannya. Astrositoma "khusus" otak - pielositik - termasuk tingkat keganasan pertama. Tingkat keganasan II adalah karakteristik dari astrositoma jinak "biasa", misalnya, fibrilar.

Astrositoma anaplastik otak termasuk ke dalam derajat keganasan, dan glioblastoma ke tingkat ke empat. Glioblastoma dan astrositoma anaplastik merupakan sekitar 60% dari tumor otak, sementara astrositoma yang sangat terdiferensiasi hanya 10%..

Manifestasi klinis yang menyertai astrositoma otak dapat dibagi menjadi umum, terlokalisasi di setiap lokasi tumor, dan fokus, tergantung pada lokalisasi proses.

Gejala umum astrositoma berhubungan dengan peningkatan tekanan intrakranial yang disebabkan olehnya, efek iritasi (mengiritasi), dan efek toksik dari produk metabolisme sel tumor..

Manifestasi umum astrositoma otak meliputi: sakit kepala yang sifatnya konstan, kurang nafsu makan, mual, muntah, penglihatan ganda dan / atau kabut di depan mata, pusing, perubahan suasana hati, asthenia, penurunan kemampuan berkonsentrasi dan gangguan memori. Kejang epilepsi mungkin terjadi. Seringkali manifestasi pertama astrositoma otak bersifat umum non-spesifik. Seiring waktu, tergantung pada derajat keganasan astrositoma, perkembangan gejala yang lambat atau cepat terjadi dengan munculnya defisit neurologis, menunjukkan sifat fokus dari proses patologis..

Gejala fokus astrositoma otak terjadi sebagai akibat dari kerusakan dan kompresi struktur otak yang terletak di sebelahnya oleh tumor..

Astrositoma serebral hemisfer ditandai oleh penurunan sensitivitas (hemigipesthesia) dan kelemahan otot (hemiparesis) pada lengan dan tungkai sisi tubuh yang berseberangan dengan belahan otak yang terkena..

Kerusakan tumor pada otak kecil ditandai dengan gangguan stabilitas pada posisi berdiri dan ketika berjalan, masalah dengan koordinasi gerakan.

Lokasi astrositoma otak di lobus frontal ditandai dengan inersia, diucapkan kelemahan umum, apatis, penurunan motivasi, serangan gairah dan agresivitas mental, gangguan memori dan kemampuan intelektual.

Orang-orang di sekitar pasien tersebut mencatat perubahan dan keanehan dalam perilaku mereka. Dengan lokalisasi astrositoma di lobus temporal, ada gangguan bicara, gangguan memori dan halusinasi yang berbeda sifat: penciuman, pendengaran dan rasa.

Halusinasi visual adalah karakteristik astrositoma, yang terletak di perbatasan lobus temporalis dengan oksipital. Jika astrositoma serebral terlokalisasi di lobus oksipital, maka bersama dengan halusinasi visual disertai dengan berbagai gangguan penglihatan..

Astrositoma serebral parietal menyebabkan gangguan pada bahasa tertulis dan gangguan motorik halus.

Bergantung pada derajat diferensiasi astrositoma serebral, perawatannya dilakukan dengan satu atau lebih metode berikut: bedah, kemoterapi, radiosurgical, radiasi.

Pengangkatan radioturgis stereotactic hanya dapat dilakukan dengan ukuran tumor kecil (hingga 3 cm) dan dilakukan di bawah kontrol tomografi menggunakan bingkai stereotactic yang dikenakan pada kepala pasien. Dengan astrositoma otak, metode ini hanya dapat digunakan dalam kasus-kasus yang jarang dari perjalanan jinak dan pertumbuhan tumor terbatas.

Volume operasi yang dilakukan oleh trepanation tengkorak tergantung pada sifat pertumbuhan astrositoma. Seringkali, karena proliferasi difus tumor di jaringan otak sekitarnya, perawatan bedah radikal tidak mungkin.

Dalam kasus seperti itu, operasi paliatif dapat dilakukan untuk mengurangi ukuran tumor atau operasi bypass yang bertujuan mengurangi hidrosefalus..

Terapi radiasi astrositoma otak dilakukan dengan iradiasi eksternal berulang (dari 10 hingga 30 sesi) dari area yang terkena. Kemoterapi dilakukan oleh sitostatik menggunakan obat oral dan intravena.

Dia lebih disukai dalam kasus di mana astrositoma otak diamati pada anak-anak..

Baru-baru ini, pengembangan aktif sedang dilakukan untuk menciptakan obat kemoterapi baru yang secara selektif dapat mempengaruhi sel tumor, tanpa memiliki efek merusak pada kesehatan..

Prognosis astrositoma otak yang tidak menguntungkan dikaitkan dengan tingkat keganasannya yang tinggi, transisi yang sering dari bentuk yang kurang ganas ke rekurensi yang lebih ganas dan hampir tak terelakkan.

Pada orang muda, jalan astrosit yang lebih umum dan ganas diamati. Prognosis paling baik jika astrositoma otak memiliki derajat keganasan, tetapi bahkan dalam kasus ini rentang hidup pasien tidak melebihi 5 tahun..

Untuk astrositoma derajat III-IV, kali ini rata-rata 1 tahun.

Astrositoma otak - penyebab, gejala, diagnosis

Penyakit onkologis setiap tahun membunuh ratusan ribu orang dan dianggap sebagai penyakit paling parah dari semua penyakit yang ada. Ketika seorang pasien didiagnosis dengan astrositoma otak, ia harus tahu apa itu dan apa bahayanya patologi..

Astrositoma adalah tumor glial, biasanya bersifat ganas, terbentuk dari astrosit dan mampu mempengaruhi seseorang dari segala usia. Pertumbuhan tumor seperti itu dapat diangkat secara darurat. Keberhasilan pengobatan tergantung pada tahap apa penyakit itu berada dan jenis penyakitnya..

Penyakit apa ini?

Astrosit adalah sel neuroglial yang terlihat seperti bintang kecil.

Mereka mengatur volume cairan jaringan, melindungi neuron dari efek merusak, menyediakan proses metabolisme di dalam sel-sel otak, mengontrol sirkulasi darah di organ utama sistem saraf, dan menonaktifkan produk limbah neuron. Jika terjadi kerusakan pada tubuh, mereka berubah dan tidak lagi menjalankan fungsi alami mereka.

Bermutasi, astrosit berkembang biak tak terkendali, membentuk pembentukan tumor yang dapat muncul di bagian otak mana pun. Khususnya di:

  • Otak kecil.
  • Saraf optik.
  • Materi putih.
  • Batang otak.

Beberapa tumor membentuk simpul dengan batas yang jelas dari fokus patologis..

Pembentukan seperti itu cenderung memeras jaringan di dekatnya yang sehat, bermetastasis, dan merusak struktur otak.

Ada juga neoplasma sehingga, menggantikan jaringan yang sehat, meningkatkan ukuran bagian tertentu dari otak. Ketika proliferasi memberikan metastasis, mereka dengan cepat menyebar di sepanjang jalur cairan otak.

Penyebab

Data akurat tentang faktor-faktor yang berkontribusi terhadap degenerasi tumor sel berbentuk bintang belum tersedia. Agaknya, dorongan untuk pengembangan patologi adalah:

  • Paparan radiasi.
  • Efek negatif bahan kimia.
  • Patologi onkogenik.
  • Kekebalan tertekan.
  • Cedera kepala.

Para ahli tidak mengesampingkan fakta bahwa penyebab astrositoma dapat disembunyikan dalam hereditas yang buruk, karena anomali genetik pada gen TP53 terdeteksi pada pasien. Paparan simultan terhadap beberapa faktor pemicu meningkatkan kemungkinan mengembangkan astrositoma otak.

Jenis-jenis Astrocytoma

Tergantung pada struktur sel yang terlibat dalam pembentukan neoplasma, astrositoma bisa menjadi biasa atau khusus. Yang biasa termasuk astrositoma fibrilar, protoplasma, dan hematositik. Kelompok kedua termasuk pilocytic atau pilloid, subependymal (glomerular) dan mikrosistik serebelum astrositoma.

Menurut tingkat keganasannya, penyakit ini dibagi menjadi beberapa jenis:

  • Tingkat keganasan pilocytic sangat dibedakan astrocytoma I. Milik sejumlah neoplasma jinak. Ini memiliki batas yang berbeda, tumbuh perlahan dan tidak bermetastasis ke jaringan di dekatnya. Sering diamati pada anak-anak dan berespons baik terhadap pengobatan. Jenis tumor lain dengan derajat keganasan ini adalah astrositoma sel raksasa subependymal. Mereka terjadi pada orang yang menderita sklerosis tuberosa. Mereka berbeda dalam sel abnormal besar dengan nukleus besar. Mirip dengan tuberkel dan terlokalisasi di daerah ventrikel lateral.
  • Astrositoma difus (fibrilar, pleomorfik, pilomixoid) otak derajat keganasan II. Ini mempengaruhi departemen otak vital. Ditemukan pada pasien berusia 20-30 tahun. Itu tidak memiliki garis yang jelas dapat dibedakan, ia tumbuh perlahan. Intervensi bedah sulit.
  • Tumor anaplastik (atipikal) dari derajat keganasan III. Tidak memiliki batas yang jelas, tumbuh dengan cepat, memberikan metastasis ke struktur otak. Sering mempengaruhi pria paruh baya dan lebih tua. Di sini dokter memberikan prediksi yang kurang nyaman untuk keberhasilan pengobatan..
  • Glioblastoma IV tingkat keganasan. Milik neoplasma ganas yang agresif dan tumbuh pesat tumbuh ke jaringan otak. Ini lebih sering terjadi pada pria setelah 40 tahun. Ini dianggap tidak bisa dioperasi, dan praktis tidak memberikan kesempatan bagi pasien untuk bertahan hidup..

Tergantung pada lokasi astrositoma, ada:

  1. Subtentorial. Ini termasuk mempengaruhi otak kecil dan terletak di bagian bawah otak.
  2. Supratentorial. Terletak di lobus atas otak.

Tumor yang lebih ganas dan sangat berbahaya lebih umum daripada yang jinak. Mereka menyumbang 60% dari semua kanker otak.

Gejala patologi

Seperti halnya neoplasma, astrositoma otak memiliki gejala khas, dibagi menjadi umum dan lokal.

Gejala umum astrositoma:

  • Kelesuan, kelelahan konstan.
  • Sakit kepala. Pada saat yang sama, seluruh kepala dan bagian-bagiannya dapat terluka.
  • Kram. Mereka adalah bel alarm pertama dari terjadinya proses patologis di otak.
  • Gangguan memori dan bicara, gangguan mental. Terjadi dalam setengah kasus. Seseorang jauh sebelum timbulnya gejala penyakit yang jelas menjadi mudah tersinggung, cepat marah, atau, sebaliknya, lesu, terganggu dan lesu.
  • Mual tiba-tiba, muntah, sering menyertai sakit kepala. Gangguan dimulai karena tumor menekan pusat muntah jika terletak di ventrikel keempat atau otak kecil..
  • Gangguan stabilitas, kesulitan berjalan, pusing, pingsan.
  • Kehilangan, atau sebaliknya, kenaikan berat badan.

Pada semua pasien dengan astrositoma, pada tahap penyakit tertentu, tekanan intrakranial meningkat. Fenomena ini dikaitkan dengan pertumbuhan tumor atau terjadinya hidrosefalus. Dengan pertumbuhan tumor jinak, gejala yang mencurigakan berkembang perlahan, dan dengan pasien ganas, itu menghilang dalam waktu singkat.

Tanda-tanda lokal astrositoma meliputi perubahan yang terjadi tergantung pada lokasi fokus patologis:

  • Di lobus frontal: perubahan tajam dalam karakter, perubahan suasana hati, paresis otot-otot wajah, memburuknya bau, ketidakpastian, ketidakstabilan gaya berjalan.
  • Di lobus temporal: gagap, masalah dengan memori dan berpikir.
  • Di lobus parietal: kesulitan dengan keterampilan motorik, hilangnya sensasi pada ekstremitas atas atau bawah.
  • Di otak kecil: hilangnya stabilitas.
  • Di lobus oksipital: ketajaman visual yang memburuk, gangguan hormonal, suara kasar, halusinasi.

Metode Diagnostik

Diagnosis instrumental dan laboratorium membantu untuk menegakkan diagnosis yang akurat, serta menentukan jenis dan tahap perkembangan pembentukan tumor. Pertama-tama, pasien diperiksa oleh seorang ahli saraf, dokter mata, ahli THT. Ketajaman visual ditentukan, peralatan vestibular diperiksa, keadaan mental pasien dan refleks vital diperiksa..

  • Echoencephalography. Menilai adanya proses volumetrik patologis di otak..
  • Pencitraan resonansi magnetik atau dihitung. Metode diagnostik non-invasif ini memungkinkan Anda mengidentifikasi fokus patologis, menentukan ukuran, bentuk tumor, dan lokasinya.
  • Angiografi dengan kontras. Mengizinkan seorang spesialis menemukan kelainan pada pembuluh darah otak.
  • Biopsi dipantau dengan USG. Ini adalah eksisi partikel kecil yang diambil dari jaringan otak "mencurigakan" untuk penelitian laboratorium mereka dan studi sel tumor untuk keganasan.

Jika diagnosis dikonfirmasi, maka pasien atau kerabatnya diberitahu tentang apa itu astrositoma otak, dan bagaimana berperilaku di masa depan..

Pengobatan penyakit

Apa yang akan menjadi pengobatan astrositoma otak, para ahli memutuskan setelah mengambil anamnesis dan mendapatkan hasil pemeriksaan. Ketika menentukan kursus, apakah itu terapi bedah, radiasi atau kemoterapi, dokter memperhitungkan:

  • Usia pasien.
  • Lokalisasi dan dimensi wabah.
  • Keganasan.
  • Tingkat keparahan tanda-tanda neurologis patologi.

Apa pun jenis tumor otak yang dimiliki (glioblastoma atau yang lain, astrositoma yang kurang berbahaya), pengobatan dilakukan oleh ahli onkologi dan ahli bedah saraf.

Saat ini, beberapa metode terapi telah dikembangkan yang digunakan dalam kombinasi atau secara terpisah:

  • Pembedahan, di mana pembentukan otak sebagian atau seluruhnya dieksisi (semuanya tergantung pada tingkat keganasan astrositoma, dan sejauh mana ia tumbuh). Jika lesi sangat besar, maka setelah pengangkatan tumor, diperlukan kemoterapi dan radiasi. Dari perkembangan terbaru para ilmuwan berbakat, suatu zat spesifik dicatat bahwa pasien minum sebelum operasi. Selama manipulasi, area yang rusak oleh penyakit diterangi dengan sinar ultraviolet, di mana jaringan kanker memperoleh rona merah muda. Ini sangat memudahkan prosedur dan meningkatkan efektivitasnya. Untuk meminimalkan risiko komplikasi, bantu peralatan khusus - komputer atau pencitraan resonansi magnetik.
  • Terapi radiasi. Ini bertujuan menghilangkan neoplasma menggunakan radiasi. Pada saat yang sama, sel dan jaringan yang sehat tetap tidak terpengaruh, yang mempercepat pemulihan fungsi otak..
  • Kemoterapi. Memberikan asupan racun dan racun yang menghambat sel kanker. Metode perawatan ini menyebabkan tubuh kurang berbahaya daripada radiasi, sehingga sering digunakan dalam perawatan anak-anak. Di Eropa, obat telah dikembangkan yang tindakannya ditujukan pada lesi itu sendiri, dan bukan pada seluruh tubuh.
  • Bedah Radios. Ini digunakan relatif baru dan dianggap sebagai urutan besarnya lebih aman dan lebih efektif daripada terapi radiasi dan kemoterapi. Berkat perhitungan komputer yang akurat, sinar dikirim langsung ke zona kanker, yang memungkinkan penyinaran minimal pada jaringan yang tidak terpengaruh dan secara signifikan memperpanjang umur korban.

Kambuh dan Kemungkinan Konsekuensi

Setelah operasi untuk menghilangkan pembentukan tumor, pasien perlu memantau kondisinya, melakukan tes, diperiksa dan berkonsultasi dengan dokter pada tanda-tanda pertama yang mengkhawatirkan. Intervensi di otak adalah salah satu metode perawatan yang paling berbahaya, yang bagaimanapun meninggalkan bekas pada sistem saraf..

Konsekuensi dari pengangkatan astrositoma dapat terjadi pada kelainan seperti:

  • Paresis dan kelumpuhan anggota badan.
  • Koordinasi motorik terganggu.
  • Hilangnya penglihatan.
  • Perkembangan sindrom kejang.
  • Penyimpangan psikis.

Beberapa pasien kehilangan kemampuan membaca, berkomunikasi, menulis, dan mengalami kesulitan dalam melakukan tindakan dasar. Tingkat keparahan komplikasi tergantung pada seberapa banyak operasi otak dilakukan dan berapa banyak jaringan yang diangkat. Peran penting dimainkan oleh kualifikasi ahli bedah saraf yang melakukan operasi..

Meskipun metode pengobatan modern, dokter memberikan ramalan mengecewakan untuk pasien dengan astrositoma. Faktor risiko ada dalam kondisi apa pun. Sebagai contoh, astrositoma anaplastik jinak otak dapat tiba-tiba berubah menjadi lebih ganas dan meningkatkan volume.

Meskipun proliferasi patologis jinak, pasien seperti itu hidup sekitar 3-5 tahun.

Selain itu, bahaya metastasis tidak dikecualikan, di mana sel-sel kanker bermigrasi ke seluruh tubuh, menginfeksi organ lain dan menyebabkan proses tumor di dalamnya. Orang dengan astrositoma pada tahap terakhir hidup tidak lebih dari setahun. Bahkan perawatan bedah tidak menjamin bahwa lesi tidak mulai tumbuh lagi. Selain itu, kekambuhan dalam kasus ini tidak bisa dihindari.

Pencegahan

Tidak mungkin untuk memastikan terhadap jenis tumor ini, serta dari penyakit onkologis lainnya. Tetapi Anda dapat mengurangi risiko patologi serius dengan mengamati beberapa rekomendasi:

  • Makan dengan benar. Menolak makanan yang mengandung pewarna dan zat tambahan. Sertakan sayuran segar, buah-buahan, sereal dalam makanan. Piring tidak boleh terlalu berminyak, asin dan tajam. Dianjurkan untuk mengukus atau merebusnya.
  • Meninggalkan kecanduan.
  • Pergi berolahraga, lebih sering berada di udara segar.
  • Lindungi diri Anda dari stres, kekhawatiran, dan kekhawatiran.
  • Untuk minum multivitamin pada periode musim gugur-musim semi.
  • Hindari cedera kepala.
  • Ganti pekerjaan jika dikaitkan dengan paparan kimia atau radiasi.
  • Jangan menolak ujian pencegahan.

Ketika tanda-tanda pertama penyakit muncul, perlu mencari bantuan medis. Semakin cepat diagnosis dibuat, semakin besar kemungkinan pasien untuk pulih.

Jika seseorang memiliki astrositoma, jangan putus asa. Penting untuk mengikuti instruksi dokter dan mendengarkan hasil yang positif.

Teknologi medis modern dapat menyembuhkan penyakit otak tersebut pada tahap awal dan memaksimalkan kehidupan pasien.

(2

Apa itu astrositoma berbahaya di otak dan adakah peluang untuk menyembuhkannya sepenuhnya?

Kehadiran tumor otak manusia tidak mengarah pada sesuatu yang baik, dan salah satu dari neoplasma ini adalah astrositoma otak. Astrocytoma - salah satu varietas "glioma" yang berkembang di otak.

Glioma - tumor otak primer yang paling umum.

Sebagai aturan, astrositoma menderita apa yang disebut astrosit - sel-sel saraf yang memiliki fungsi pendukung di sistem saraf pusat (SSP).

Astrosit menyerap kelebihan bahan kimia yang diproduksi oleh neuron. Bertanggung jawab atas fungsi penghalang pelindung sistem saraf pusat dan TP.

Kebetulan alam ingin memainkan lelucon kejam...

Stroke yang tidak Anda duga akan melanda lebih keras, dan seringkali pasien tiba-tiba akan mengetahui tentang diagnosis astrositoma, yang merupakan faktor yang tidak menguntungkan untuk kesembuhan yang berhasil. Apa sifat penyakit ini? Semuanya sangat sederhana. Biasanya, di tempat-tempat di mana astrosit menumpuk, tumor muncul (dalam kasus yang menguntungkan, jinak, tetapi kadang-kadang ganas).

Beresiko adalah orang dewasa berusia 25 hingga 30 tahun. Namun, usia bukanlah penyebab yang signifikan, karena ada kasus penyakit pada anak-anak dan orang tua. Ada beberapa alasan untuk pembentukan tumor ini:

  • metode agresif untuk mengobati kanker (kemoterapi);
  • kondisi lingkungan yang merugikan di wilayah tersebut, berkontribusi terhadap keracunan racun pada tubuh;
  • kecenderungan genetik terhadap penyakit;
  • penyakit onkologis dan terkait.
  • Ada beberapa jenis penyakit menurut keganasan:
  • derajat (astrositoma pilositik otak).
  • derajat (astrositoma fibrilar otak).
  • derajat (astrositoma anaplastik otak).
  • derajat (glioblastoma).

Astrositoma pilositik otak

Astrositoma pilocytic atau piloid otak, biasanya, adalah tumor jinak, sering ditemukan pada masa kanak-kanak. Sebagian besar mempengaruhi otak kecil dan area otak yang berdekatan.

Astrositoma Tahap 1

Glioma ini cocok untuk perawatan bedah dan dengan intervensi yang tepat waktu tanpa konsekuensi.

Astrositoma Fibrilar Otak

Ia juga ditemukan dengan nama difus protoplasma, tidak memiliki batas lokalisasi yang jelas, tetapi tidak berbeda pada tingkat pertumbuhan yang tinggi. Kelompok risiko mencakup kaum muda berusia 20 hingga 30 tahun.

Astrositoma tahap 2. Tumor difus lebih sulit untuk intervensi bedah daripada piloid.

Astrositoma anaplastik otak

Ini adalah jenis neoplasma ganas. Perbedaan utama adalah pertumbuhan yang cepat, lokalisasi yang tidak jelas dan perkecambahan tumor di jaringan saraf.

Astrositoma Stadium 3

Astrositoma anaplastik otak dapat terjadi di mana saja di tempatnya, yang merupakan bahaya serius, bersama dengan perkecambahan dalam jaringan saraf. Pengobatan mungkin, tetapi sulit karena pertumbuhan.

Glioblastoma

Bentuk tumor yang paling berbahaya, memiliki pertumbuhan secepat kilat, kemampuan untuk berkecambah di semua bagian otak, dan biasanya, penyakit ini menyebabkan kematian otak. Praktis tidak responsif terhadap pembedahan.

Tahap 4 Astrositoma

Yang berisiko adalah pria berusia 40 hingga 70 tahun.

Dokter apa yang salah dengan saya?

  1. Seperti halnya penyakit astrositoma lainnya memiliki gejala khas, namun, dalam hal ini, selain gejala umum, ada lokal (lokal), yang secara langsung tergantung pada lokasi glioma.

  • Untuk semua pasien yang menderita perkembangan tumor, berikut ini adalah karakteristik:
  • sering sakit kepala;
  • kram
  • paresis anggota badan;
  • perubahan suasana hati;
  • Kurang koordinasi;
  • lonjakan tekanan;
  • gangguan penglihatan (pendengaran);
  • disorientasi spasial.

  • Selain itu, tumor, ketika tumbuh, mulai memeras bagian-bagian otak di mana ia dilokalisasi, yang mengarah pada munculnya penyimpangan tertentu pada pasien:
  • Ketika dilokalisasi di lobus temporal, refleks penciuman, penglihatan, rasa memburuk. Pasien merasakan penurunan kemampuan untuk menghafal sejumlah besar informasi, masalah dengan kejelasan pengucapan mungkin terjadi.

    Dengan lokalisasi di lobus frontal - ada perubahan bertahap dalam perilaku pasien, kelumpuhan anggota tubuh parsial atau lengkap.

    • Dengan lokalisasi di lobus parietal - pasien mungkin memiliki masalah dengan penulisan, fungsi tubuh yang paling sederhana terkait dengan keterampilan motorik halus tangan akan menyebabkan kesulitan serius..
    • Dengan lokalisasi di otak kecil - seseorang mungkin kehilangan orientasi dalam ruang, selain itu akan ada masalah dengan gerakan secara umum dan koordinasi mereka.
    • Ketika terlokalisasi di belahan kanan atau kiri - pasien kehilangan kemampuan untuk secara sadar mengontrol bagian tubuh yang berlawanan
    • Semakin diabaikan tumor, semakin serius perubahan yang terjadi di tubuh, semakin cerah gejalanya.

    Diperlukan diagnostik!

    MRI - tampilannya

    1. Ada banyak cara untuk mendiagnosis tumor otak, dan sebagai aturan, pendekatan terpadu digunakan untuk analisis yang lebih akurat..
    2. Jadi, biasanya diresepkan:
    3. magnetic resonance imaging (MRI);
    4. computed tomography (CT);
    5. biopsi otak;
    6. tes neurologis;
    7. tomografi emisi positron;
    8. angiografi.

    Dengan bantuan MRI, sebagai aturan, dokter menentukan keberadaan tumor. Prinsip operasi penelitian ini didasarkan pada aksi gelombang magnetik, yang tercermin dari struktur tumor yang lebih padat, membuatnya terlihat, dengan latar belakang otak..

    Jika setelah MRI ada keraguan, adalah mungkin untuk mengkonfirmasi atau menolak keberadaan anaplastik atau astrositoma otak lainnya menggunakan CT. Dalam hal ini, sinar-X terlibat..

    Tomografi emisi positron terdiri dari pengenalan larutan radioaktif khusus (yang dasarnya adalah glukosa) kepada seseorang. Kemudian, dengan bantuan sinar-X, otak diperiksa. Di tempat-tempat di mana solusi menumpuk, tumor ganas terletak hingga 90%, semakin banyak glukosa diserap, semakin rendah tingkat keganasan.

    Menggunakan angiografi, ditentukan melalui pembuluh mana nutrisi glioma terjadi, yang memungkinkan Anda untuk merencanakan metode perawatan yang dapat dioperasi.

    Selain hal di atas, biopsi otak dapat diterapkan, terdiri dari pengangkatan jaringan tumor kecil untuk mempelajarinya.

    Setelah menarik, lanjutkan ke perawatan...

    • Astorcytoma adalah penyakit yang, dalam banyak kasus, metode pengobatan yang dapat dioperasi ditunjukkan, atau dengan tangkapan lainnya - operasi untuk menghilangkan glioma.
    • Jika operasi tidak membantu dan tumor berkembang, dokter menggunakan metode pengobatan lain, khususnya:
    • terapi radiasi;
    • kemoterapi;
    • radiosurgery.

    Intervensi bedah

    Kapan operasi diindikasikan? Biasanya dalam kasus pertumbuhan tumor, dan jika tumor glioma jinak, itu sepenuhnya dihilangkan.

    Pertanyaan lain adalah apakah astrositoma itu ganas. Dalam situasi ini, dokter mencoba untuk menghapus neoplasma secara maksimal tanpa mengenai sel-sel sehat, dan di sini Anda tidak dapat melakukannya tanpa metode pengobatan tambahan.

    Sebagai aturan, ketika datang ke tumor ganas, tidak perlu berbicara tentang pemulihan penuh, jadi dokter mencoba untuk memaksimalkan kehidupan pasien.

    Terapi radiasi

    Salah satu terapi paling berbahaya untuk sel-sel otak yang sehat. Ini terdiri dalam iradiasi tumor, sebagai aturan, glioblastoma dan astrositoma anaplastik dari otak mengalami ini, karena keganasan mereka.

    Sebagai hasil dari terapi radiasi, sel-sel sehat juga terpapar, tetapi persentase pemulihannya cukup besar. Glioma, yang dipengaruhi oleh terapi radiasi, berhenti berkembang, dan ketika kasus yang paling menguntungkan menghilang.

    Kemoterapi

    Jenis perawatan ini didasarkan pada penggunaan bahan kimia, atau di tempat obat tersebut di dekat lokasi astrositoma. Biasanya jenis perawatan ini diindikasikan untuk anak-anak, karena terapi radiasi dapat secara serius merusak kesehatan bayi, dan kemoterapi lebih disukai..

    Seperti dalam kasus terapi radiasi, efeknya tidak hanya pada orang sakit, tetapi juga pada sel-sel otak yang sehat, tetapi dokter mengatakan bahwa sel-sel sehat pasti akan pulih.

    Bedah Radios

    Bedah Radios apa itu? Ini adalah salah satu pilihan perawatan terbaru untuk glioma. Metode ini didasarkan pada penggunaan laser tipis yang secara khusus mempengaruhi area yang terkena, sehingga menghilangkan kerusakan pada area yang sehat.

    Prinsip radiosurgery

    Kelemahan utama hari ini adalah biaya tinggi. Dan dalam hal efektivitas, radiosurgery adalah cara paling efektif untuk mengobati tumor.

    Apa ramalannya, dokter?

    Banyak orang bertanya-tanya apakah saya memiliki astrositoma otak, yang merupakan prognosis hidup saya? Jelas tidak mungkin menjawab pertanyaan seperti itu. Di sini memainkan peran besar:

    1. keadaan umum kesehatan manusia;
    2. usia;
    3. tingkat keganasan;
    4. kehadiran dan jumlah kekambuhan;
    5. lokasi glioma;
    6. Waktu transisi tumor dari satu tahap ke tahap lainnya.
    7. Dalam skenario yang paling menguntungkan, prognosis untuk masa depan dengan neoplasma jinak tidak melebihi periode 10 tahun.

    Semakin besar panggung, semakin kecil prakiraan yang diberikan. Jadi, di tahap kedua, harapan hidup hingga 7 tahun, di ketiga - hingga 5, well, di keempat - tidak lebih dari satu tahun.

    Pasien setelah operasi

    Tapi selalu ada pengecualian untuk aturan apa pun, dan yang paling penting adalah jangan berhenti berkelahi dan jangan biarkan penyakit itu berpeluang.

    Apa efek astrositoma

    • Seperti yang sudah jelas, glioma adalah penyakit serius yang tidak mengenal belas kasihan, dan akibatnya tidak menyenangkan:
    • gangguan fungsi motorik
    • gangguan penglihatan;
    • hilangnya rasa, penciuman dan fungsi lainnya;
    • kebutuhan akan kursi roda;
    • ucapan kabur.

    Semua konsekuensi ini dapat berkembang pada seseorang yang pernah mengalami astrositoma, baik secara kompleks maupun individual.

    Ada kasus tidak adanya manifestasi seperti itu.

    Jadi, rekomendasi utama untuk mendeteksi astrositoma otak adalah untuk segera berkonsultasi dengan dokter, yang dalam waktu dekat dapat memperpanjang hidup Anda. Jangan bermain-main dengan kesehatan Anda, terutama ketika penyakit serius seperti itu dimanifestasikan.