Utama / Hematoma

Tumor otak: gejala, tanda, penyebab, pengobatan, diagnosis, prognosis

Hematoma

Tumor otak disebut peningkatan pembelahan sel yang membentuk otak itu sendiri, kelenjarnya (kelenjar hipofisis dan pineal), membrannya, pembuluh darah atau saraf yang berasal darinya. Oncopathology juga disebut istilah ketika tumor yang terbentuk dari sel-sel tulang tengkorak tumbuh di otak atau ketika sel tumor dari organ lain (biasanya paru-paru, organ pencernaan dan sistem reproduksi) dibawa ke sini oleh aliran darah..

Penyakit ini terjadi pada 15 dari 1000 pasien dengan patologi kanker. Itu bisa jinak atau ganas. Perbedaan antara satu jenis dan yang lain adalah dalam tingkat pertumbuhan (tumor ganas tumbuh lebih cepat) dan kemampuan untuk mengirim "anak" tumor (metastasis) ke organ lain (ini hanya khas untuk neoplasma ganas). Keduanya dapat tumbuh ke jaringan di sekitarnya dan memeras struktur otak yang penting..

Nama tumor otak berasal dari nama sel yang mulai membelah tak terkendali. Menurut klasifikasi 2007, lebih dari 100 jenisnya dibedakan, yang digabung menjadi 12 kelompok "besar". Gejalanya tergantung pada lokasi tumor (setiap bagian otak memiliki fungsinya sendiri), ukuran dan jenisnya. Perawatan utama untuk patologi adalah bedah, tetapi tidak selalu mungkin karena batas-batas yang kabur antara jaringan patologis dan normal. Tetapi sains tidak tinggal diam dan metode terapi lain telah dikembangkan untuk kasus-kasus seperti: radiasi yang ditargetkan, radiosurgery, kemoterapi dan subspesies "muda" - pengobatan yang ditargetkan secara biologis.

Penyebab Tumor

Pada anak-anak, penyebab utama tumor adalah pelanggaran struktur gen yang bertanggung jawab untuk pembentukan sistem saraf yang tepat, atau munculnya satu atau lebih onkogen patologis yang bertanggung jawab untuk mengendalikan siklus hidup sel dalam struktur DNA normal. Anomali semacam itu bisa bersifat bawaan, bisa juga muncul di otak yang belum matang (seorang anak dilahirkan dengan sistem saraf "siap" yang belum sepenuhnya terbentuk).

Perubahan bawaan terjadi pada gen-gen ini:

  • NF1 atau NF2. Hal ini menyebabkan sindrom Recklingausen, yang dalam ½ kasus dipersulit oleh perkembangan astrositoma pilosit;
  • ARS. Mutasi-nya mengarah ke sindrom Turco, dan ia mengarah ke medulloblastoma dan glioblastoma - tumor ganas;
  • RTSN, yang perubahannya mengarah pada penyakit Gorlin, dan itu dipersulit oleh neuroma;
  • P53, terkait dengan sindrom Li-Fraumeni, yang ditandai dengan munculnya berbagai sarkoma - tumor non-epitel ganas, termasuk di otak;
  • beberapa gen lainnya.

Perubahan utama mempengaruhi molekul protein tersebut:

  1. hemoglobin - protein yang membawa oksigen ke sel;
  2. cyclins - protein aktivator dari kinase protein yang bergantung pada siklin;
  3. kinase-dependent protein kinase - enzim intraseluler yang mengatur siklus hidup sel dari lahir sampai mati;
  4. E2F - protein yang bertanggung jawab untuk mengendalikan siklus sel dan kerja protein-protein yang seharusnya menekan tumor. Mereka juga harus memastikan bahwa virus yang mengandung DNA tidak mengubah DNA manusia;
  5. faktor pertumbuhan - protein yang memberi sinyal untuk menumbuhkan jaringan tertentu;
  6. protein yang "menerjemahkan" bahasa sinyal yang masuk ke bahasa yang dapat dimengerti oleh organel sel.

Terbukti bahwa sel-sel yang aktif membelah terutama dipengaruhi oleh perubahan. Dan anak-anak memiliki lebih banyak daripada orang dewasa. Oleh karena itu, tumor otak dapat diaktifkan bahkan pada bayi yang baru lahir. Dan jika sebuah sel mengakumulasi banyak perubahan dalam genomnya sendiri, tidak mungkin untuk menebak pada kecepatan apa ia akan membelah dan apa keturunannya akan muncul. Jadi tumor jinak (misalnya, glioma - pembentukan otak yang paling umum) dapat, dengan mutasi tak terkendali dari struktur selulernya, berubah menjadi ganas (glioma - menjadi glioblastoma).

Pemicu tumor otak

Ketika otak cenderung ke penampilan tumor, atau ada penurunan dalam tingkat pemulihan kerusakan, maka mereka dapat memprovokasi (dan pada orang dewasa, awalnya menyebabkan) munculnya tumor:

  • radiasi pengion;
  • gelombang elektromagnetik (termasuk dari komunikasi yang berlimpah);
  • radiasi infra merah;
  • paparan gas vinil klorida, yang dibutuhkan dalam pembuatan bahan plastik;
  • pestisida;
  • Transgenik dalam makanan;
  • human papillomatosis virus tipe 16 dan 18 (mereka dapat didiagnosis dengan darah PCR, dan perawatan mereka adalah untuk mempertahankan kekebalan pada tingkat yang baik, yang dibantu tidak hanya dengan obat-obatan, tetapi juga dengan pengerasan, dan tanaman mudah menguap, dan sayuran dalam makanan).

Faktor Risiko Tumor

Lebih mungkin untuk "mendapatkan" formasi di rongga tengkorak di:

  • laki-laki
  • orang di bawah usia 8 tahun atau 65-79 tahun;
  • Likuidator Chernobyl;
  • mereka yang terus-menerus membawa ponsel di dekat kepala mereka atau membicarakannya (bahkan melalui perangkat bebas genggam);
  • bekerja di pabrik beracun ketika terjadi kontak dengan merkuri, produk olahan, timah, arsenik, pestisida;
  • jika transplantasi organ dilakukan;
  • Terinfeksi HIV
  • menerima kemoterapi untuk tumor di lokasi mana pun.

Yaitu, menyadari faktor-faktor risiko, jika Anda berpikir bahwa Anda atau anak Anda sudah cukup banyak dari mereka, Anda dapat berbicara dengan ahli saraf dan mendapatkan rujukan darinya untuk magnetic resonance (MRI) atau positron emission tomography (PET) otak..

Klasifikasi tumor

Menurut asal, tumor otak adalah:

  1. Primer: yang berkembang dari struktur yang ada di rongga tengkorak, apakah itu tulang, materi putih atau abu-abu otak, pembuluh yang memberi makan semua struktur ini, saraf yang muncul dari otak, dan membran otak.
  2. Sekunder: mereka adalah sel yang dimodifikasi dari organ lain mana pun. Ini adalah metastasis..

Banyak jenis tumor otak dapat dibedakan tergantung pada struktur seluler dan molekul (pada jenis sel yang sama molekul reseptor berbeda). Inilah yang utama, paling umum:

  • Berkembang dari jaringan otak - neuron dan epitel. Ini adalah ependymoma jinak, glioma, astrositoma.
  • Berasal dari meninges: meningioma.
  • Tumbuh dari saraf kranial - neuroma.
  • Yang asalnya adalah sel-sel hipofisis. Ini adalah adenoma hipofisis.
  • Tumor disembriogenetik yang terjadi pada periode prenatal ketika diferensiasi jaringan normal terganggu. Dalam hal ini, bola rambut, dasar gigi, atau jaringan lain yang tidak cocok untuk lokasi tertentu dapat ditemukan di otak.
  • Metastasis dari organ di luar rongga tengkorak. Mereka memasuki otak dengan aliran darah, lebih jarang - getah bening.

Ada juga klasifikasi yang memperhitungkan diferensiasi sel tumor. Di sini harus dikatakan bahwa semakin dibedakan tumor (yaitu, sel-sel lebih mirip dengan normal), semakin lambat ia tumbuh dan bermetastasis.

Klasifikasi tumor primer menunjukkan bahwa mereka dibagi menjadi 2 kelompok besar: glioma dan non-glioma.

Glioma

Ini adalah nama umum untuk tumor yang berasal dari sel-sel yang mengelilingi jaringan saraf - tulang punggung otak. Mereka memberikan neuron dengan "iklim mikro" dan kondisi untuk fungsi normal. Glioma bertanggung jawab atas 4/5 dari semua formasi otak ganas.

4 kelas glioma dibedakan. Kelas 1 dan 2 adalah yang paling ganas, tumbuh perlahan. Kelas ketiga sudah dianggap ganas, tumbuh cukup cepat. Kelas 4 - yang paling ganas dari semua formasi primer, dikenal sebagai glioblastoma.

Mereka dibagi menjadi beberapa tipe berikut:

Astrositoma

Jenis ini menyumbang 60% dari semua formasi utama otak. Mereka terdiri dari astrosit - sel-sel yang membatasi, memelihara dan memastikan pertumbuhan neuron. Mereka terdiri dari penghalang yang membatasi sel-sel otak dari darah..

Oligodendroglioma

Asal usul tumor ini adalah dari sel-sel oligodendrocyte, yang juga melindungi neuron. Ini adalah jenis neoplasma yang langka. Mereka diwakili oleh tumor berdiferensiasi sedang dan ganas sedang; ditemukan pada orang muda dan orang setengah baya

Ependymoma

Ependyma adalah sel yang melapisi dinding ventrikel otak. Merekalah yang, menukar komponen dengan darah, mensintesis cairan serebrospinal, yang mencuci sumsum tulang belakang dan otak.

Tumor ependymal datang dalam 4 kelas:

  1. Sangat berdiferensiasi: ependymoma dan subependymoma myxopapillary. Mereka tumbuh lambat dan tidak bermetastasis..
  2. Dibedakan: ependymoma. Tumbuh lebih cepat, jangan bermetastasis.
  3. Ependymoma anaplastik. Pertumbuhan mereka cukup cepat, mereka dapat bermetastasis.

Glioma campuran

Tumor tersebut mengandung campuran sel yang berbeda dan diferensiasi berbeda. Hampir selalu, mereka bermutasi astrosit dan oligodendrosit.

Non-glioma

Ini adalah tipe utama kedua dari neoplasma ganas otak. Ini juga terdiri dari beberapa jenis berbagai tumor..

Adenoma hipofisis

Tumor seperti itu paling sering jinak; lebih sering terjadi pada wanita. Tahap awal neoplasma ini ditandai dengan gejala gangguan endokrin yang terkait dengan peningkatan (lebih jarang terjadi penurunan) dalam produksi satu atau lebih hormon. Jadi, dalam sintesis sejumlah besar hormon pertumbuhan pada orang dewasa, akromegali berkembang - pertumbuhan berlebihan bagian tubuh tertentu, pada anak-anak - gigantisme. Jika produksi ACTH meningkat, obesitas berkembang, penyembuhan luka melambat, ruam jerawat, peningkatan pertumbuhan rambut di zona hormon-aktif.

Limfoma SSP

Dalam hal ini, sel-sel ganas terbentuk di pembuluh limfatik, yang terletak di rongga kranial. Penyebab tumor semacam itu tidak sepenuhnya diketahui, tetapi jelas bahwa mereka berkembang dalam keadaan defisiensi imun dan setelah operasi transplantasi. Baca lebih lanjut tentang gejala, diagnosis, dan pengobatan limfoma..

Meningioma

Ini adalah nama tumor yang berasal dari sel-sel mening yang dimodifikasi. Meningioma adalah:

  • jinak (kelas 1);
  • atipikal (kelas 2) ketika sel bermutasi terlihat dalam struktur;
  • anaplastic (grade 3): ada kecenderungan untuk metastasis.

Gejala tumor otak

Pelanggaran terhadap struktur normal sel secara berkala terjadi di setiap organ selama pembaruannya (ketika sel membelah), tetapi biasanya sel-sel abnormal tersebut dengan cepat dikenali dan dihancurkan oleh sistem kekebalan “siap” untuk peristiwa semacam itu. "Masalah" otak adalah bahwa ia dikelilingi oleh penghalang seluler khusus yang mengganggu sistem kekebalan tubuh (bertindak sebagai "polisi") untuk "memeriksa" semua sel organ ini. Karena itu, hingga saat itu:

  • tumor tidak akan menekan jaringan yang berdekatan;
  • atau tidak akan menyebarkan produk aktivitas vitalnya ke dalam darah,

gejala tidak akan muncul. Beberapa tumor hipofisis bahkan hanya terungkap secara anumerta, karena tanda-tandanya sangat kecil sehingga tidak menarik perhatian. MRI otak dengan pemberian kontras secara intravena, yang dapat mendeteksi mereka, tidak termasuk dalam daftar pemeriksaan yang diperlukan.

Gejala awal dari setiap tumor otak adalah sebagai berikut:

  1. Sakit kepala dengan tumor otak. Ini muncul di malam hari atau di pagi hari (ini disebabkan oleh fakta bahwa membran membengkak semalaman, karena pada saat ini cairan serebrospinal diserap lebih buruk). Rasa sakit itu meledak atau berdenyut secara alami, diperburuk dengan memutar kepala, batuk, menekan pers, tetapi menghilang setelah beberapa saat setelah mengambil posisi vertikal (ketika cairan serebrospinal dan darah dari pembuluh otak mengalir lebih baik). Sindrom ini tidak dihilangkan dengan meminum obat penghilang rasa sakit. Seiring waktu, sakit kepala menjadi konstan..
  2. Mual dan muntah tidak berhubungan dengan makanan. Mereka menemani sakit kepala, tetapi, karena ketinggiannya, jangan meringankan kondisi seseorang. Kondisi muntah tergantung pada berapa lama seseorang makan: jika ini terjadi baru-baru ini, maka masih akan ada makanan yang belum dicerna, jika untuk waktu yang lama - campuran empedu. Ini tidak berarti bahwa ada keracunan dengan produk ini..
  3. Gejala lain pada tahap awal adalah:
    • gangguan memori;
    • lebih buruk ternyata menganalisis informasi;
    • ternyata berkonsentrasi buruk;
    • perubahan persepsi tentang apa yang terjadi.

Dalam beberapa kasus, gejala pertama mungkin kejang-kejang - berkedut anggota badan atau peregangan seluruh tubuh, sementara orang tersebut kehilangan kesadaran, dalam beberapa kasus - untuk beberapa periode waktu berhenti bernapas.

Gejala-gejala tumor otak berikut ini dapat:

  1. Otak. Itu:
    • Penindasan kesadaran. Awalnya, seseorang - di tengah sakit kepala parah - menjadi lebih mengantuk sampai dia mulai tidur berhari-hari, tanpa terbangun untuk makan makanan (pada saat yang sama, terbangun, ketika seseorang tidak mengerti di mana dia berada dan siapa yang mengelilinginya, dapat terjadi untuk pergi ke toilet).
    • Sakit kepala. Dia memiliki karakter yang konstan, di pagi hari dia lebih kuat, ketika mengambil diuretik, rasa sakitnya berkurang sedikit (daftar diuretik).
    • Pusing.
    • Ketakutan dipotret.
  2. Tergantung pada lokasi tumor:
    • Jika terletak di korteks motorik, paresis (gerakan masih mungkin) atau kelumpuhan (imobilisasi total) dapat terjadi. Biasanya melumpuhkan hanya setengah tubuh.
    • Halusinasi. Jika tumor ada di lobus temporal, halusinasi akan menjadi auditori. Ketika dilokalisasi di korteks oksipital visual, halusinasi akan menjadi visual. Ketika pembentukan mempengaruhi bagian anterior lobus frontal, halusinasi olfaktorius mungkin muncul.
    • Gangguan pendengaran hingga tuli.
    • Pengenalan atau gangguan bicara.
    • Gangguan visual: kehilangan penglihatan - penuh atau sebagian; penglihatan ganda; distorsi bentuk atau ukuran benda.
    • Penurunan pengakuan objek.
    • Ketidakmampuan memahami teks tertulis.
    • Nystagmus ("murid berlari"): seseorang ingin melihat satu arah, tetapi matanya "berlari".
    • Perbedaan diameter pupil dan reaksi mereka terhadap cahaya (orang dapat bereaksi, yang kedua - tidak).
    • Asimetri wajah atau bagian individualnya.
    • Ketidakmampuan menulis teks.
    • Kurang koordinasi: terhuyung-huyung saat berjalan atau berdiri, melampaui objek.
    • Gangguan vegetatif: pusing, keringat tidak masuk akal, sensasi panas atau dingin, pingsan karena tekanan rendah.
    • Pelanggaran kecerdasan dan emosi. Seseorang menjadi agresif, tidak rukun dengan orang lain, mengerti lebih buruk, lebih sulit baginya untuk mengoordinasikan kegiatannya.
    • Pelanggaran rasa sakit, suhu, sensitivitas getaran di bagian tubuh tertentu.
    • Gangguan hormonal. Mereka terjadi pada tumor kelenjar pituitari atau pineal..

Semua gejala ini mirip dengan stroke. Perbedaannya adalah mereka tidak berkembang dengan segera, tetapi ada pementasan tertentu.

Tahapan tumor otak adalah sebagai berikut:

  1. Tumornya dangkal. Sel-sel penyusunnya adalah non-agresif, mereka hanya terlibat dalam menjaga fungsi vital mereka, yaitu, mereka praktis tidak menyebar dalam dan luas. Deteksi neoplasma pada tahap ini sulit.
  2. Pertumbuhan sel dan mutasi berlangsung, mereka menembus ke lapisan yang lebih dalam, menyolder struktur tetangga di antara mereka sendiri, yang mempengaruhi darah dan pembuluh limfa.
  3. Pada tahap ini, muncul gejala: sakit kepala, pusing, kekurusan, demam. Ketidakseimbangan koordinasi, gangguan visual, mual dan muntah dapat terjadi, setelah itu tidak menjadi lebih mudah (tidak seperti keracunan).
  4. Pada tahap ini, tumor menumbuhkan semua meninge, itulah sebabnya mengapa tidak mungkin lagi untuk menghapusnya, dan juga bermetastasis ke organ lain: paru-paru, hati, organ perut, menyebabkan gejala kerusakannya. Kesadaran terganggu, kejang epilepsi, halusinasi muncul. Sakit kepala sangat signifikan sehingga pertarungan dengannya membutuhkan semua pikiran dan waktu.

Gejala yang harus menjadi alasan untuk mengunjungi ahli saraf:

  • sakit kepala pertama kali muncul setelah 50 tahun;
  • sakit kepala muncul sebelum usia 6 tahun;
  • sakit kepala + mual + muntah;
  • muntah di pagi hari, tanpa sakit kepala;
  • perubahan perilaku;
  • kelelahan cepat terjadi;
  • muncul gejala fokal: asimetri wajah, paresis atau kelumpuhan.

Diagnostik

Hanya ahli saraf yang dapat meresepkan pemeriksaan untuk dugaan tumor otak. Pertama, dia akan memeriksa pasien, memeriksa refleksnya, fungsi vestibular. Kemudian dia akan dirujuk untuk pemeriksaan ke spesialis terkait: dokter mata (dia akan memeriksa fundus), seorang dokter THT yang akan mengevaluasi pendengaran dan penciuman. Elektroensefalografi akan diperiksa untuk menentukan fokus kesiapan kejang dan tingkat aktivitasnya. Bersamaan dengan penilaian kerusakan, diagnosis harus dibuat, mengungkapkan lokasi dan volume tumor. Metode berikut akan membantu:

  • Pencitraan resonansi magnetik adalah metode yang dapat diterapkan pada orang tanpa bagian logam dalam tubuh (alat pacu jantung, artroplasti sendi, fragmen perangkat peledak).
  • CT scan. Dalam diagnosis tumor otak, ini tidak seefektif pemindaian MRI, tetapi dapat dilakukan jika metode pertama tidak dapat dilakukan..
  • Positron emission tomography - membantu memperjelas ukuran neoplasma.
  • Magnetic resonance angiography adalah metode yang memungkinkan Anda memeriksa pembuluh yang memberi makan tumor. Ini membutuhkan pengenalan ke dalam aliran darah dari agen kontras yang akan menodai kapiler neoplasma juga..

Semua metode ini hanya dapat "mendorong" gagasan tentang struktur histologis tumor, tetapi secara tepat menentukannya untuk merencanakan perawatan tumor otak dan prognosis, hanya mungkin dilakukan dengan bantuan biopsi. Hal ini dilakukan setelah membangun model 3D otak dan tumor di dalamnya untuk memasukkan probe secara ketat ke situs patologis (biopsi stereotactic).

Sejalan dengan diagnosis, metode penelitian lain juga dilakukan untuk menentukan stadium tumor: diagnostik instrumental dari organ-organ perut di mana neoplasma otak dapat bermetastasis dilakukan.

Pengobatan tumor

Perawatan utama untuk patologi adalah operasi untuk mengangkat tumor. Hal ini dimungkinkan hanya jika ada batas antara neoplasma dan jaringan utuh. Jika tumor telah tumbuh menjadi meninges, itu tidak dapat dilakukan. Tetapi jika itu menekan bagian penting otak, kadang-kadang operasi darurat dilakukan, di mana tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya sebagian saja.

Sebelum operasi, persiapan dilakukan: dana diperkenalkan (ini adalah diuretik osmotik "Mannitol" dan persiapan hormonal "Dexamethasone" atau "Prednisolone"), yang mengurangi edema otak. Obat antikonvulsan dan nyeri juga diresepkan..

Terapi radiasi dapat dilakukan untuk mengurangi volume tumor dan untuk lebih jelas membedakannya dari area sehat pada periode pra operasi. Dalam hal ini, sumber radiasi dapat ditempatkan baik dari jarak jauh dan dapat dimasukkan ke dalam otak (untuk ini, Anda juga memerlukan model tiga dimensi dan peralatan yang mampu menanamkan kapsul dengan zat radioaktif pada koordinat yang diberikan - teknik stereotaktik).

Jika tumor menghalangi aliran bebas cairan serebrospinal, atau menghambat pergerakan darah melalui pembuluh, maka sebagai persiapan pra operasi, shunting dapat dilakukan - sistem tabung fleksibel, yang akan memainkan peran cairan serebrospinal buatan, dapat dilakukan. Operasi serupa dilakukan di bawah kendali MRI..

Pengangkatan langsung tumor otak dapat dilakukan:

  • dengan pisau bedah;
  • laser: itu akan menguapkan sel bermutasi menggunakan suhu tinggi;
  • USG: tumor pecah menjadi potongan-potongan kecil dengan suara frekuensi tinggi, setelah itu masing-masing dikeluarkan dari rongga tengkorak dengan pengisapan oleh tekanan negatif. Kemungkinan hanya pada tumor jinak yang dikonfirmasi;
  • pisau radio: selain penguapan jaringan tumor, yang segera menghentikan pendarahan jaringan, area otak terdekat diiradiasi dengan sinar gamma.

Setelah pengangkatan tumor - jika ada bukti - terapi radiasi yang bersifat jauh (yaitu, sumber radiasi yang terletak di luar tubuh) dapat dilakukan. Ini sangat diperlukan jika formasi tidak sepenuhnya dihapus atau ada metastasis.

Terapi radiasi dimulai 2-3 minggu setelah operasi. Dilakukan 10-30 sesi, masing-masing 0,8-3 Gy. Perawatan tersebut, karena tolerabilitasnya yang parah, memerlukan dukungan medis: antiemetik, obat penghilang rasa sakit, obat tidur. Dapat dikombinasikan dengan kemoterapi.

Tugas kemoterapi dan pengobatan radiasi adalah untuk menghentikan aktivitas sel-sel tumor (dan ini juga mempengaruhi jaringan yang sehat), yang dapat tetap ada setelah operasi..

Alternatif operasi

Jika tumor tidak dapat dihilangkan dengan metode di atas, dokter mencoba untuk memaksimalkan kualitas hidup manusia menggunakan satu atau kombinasi dari beberapa metode berikut.

Radioterapi

Nama kedua ini memiliki terapi radiasi. Jika tidak mungkin untuk menghapus tumor otak, iradiasi stereotactic dari tumor dan metastasis dilakukan, ketika sinar gamma dikirim ke daerah patologis dari beberapa titik. Intervensi semacam itu direncanakan menggunakan model tiga dimensi dari otak pasien tertentu, dan agar sinar mendapatkan fokus yang jelas, kepala difiksasi dalam topeng plexiglass khusus..

Terapi radiasi juga dapat dilakukan sebagai brachytherapy, ketika sumber radiasi ditempatkan - lagi dengan bantuan stereotaxis - langsung dalam fokus. Mungkin kombinasi dari radiasi jarak jauh dan brachytherapy.

Jika tumor otak adalah sekunder, iradiasi jarak jauh dari seluruh kepala diperlukan, tetapi dalam dosis yang lebih rendah daripada dalam kasus di atas. Rambut setelah ini rontok, tetapi beberapa minggu setelah akhir perawatan radiasi, ia tumbuh kembali.

Kemoterapi

Metode ini melibatkan pengenalan ke dalam tubuh (paling sering - intravena) obat yang secara selektif akan mempengaruhi sel-sel tumor (mereka berbeda dari sel-sel tubuh yang sehat). Untuk ini, penting untuk memverifikasi tumor dengan hati-hati dengan menentukan imunohistotipe (untuk mengidentifikasi protein spesifik yang hanya ada di jaringan tumor).

Kursus kemoterapi adalah 1-3 minggu. Interval antara pengenalan obat - 1-3 hari. Dukungan obat tambahan diperlukan untuk memfasilitasi tolerabilitas obat kemoterapi dan mempercepat pemulihan sel-sel jaringan normal setelah mereka (sumsum tulang - struktur pemisah paling aktif yang berkontribusi pada pembaruan darah manusia - hampir selalu dipengaruhi oleh kemoterapi).

Efek samping dari kemoterapi: muntah, sakit kepala, rambut rontok, anemia, peningkatan perdarahan, kelemahan.

Terapi target

Ini adalah subtipe kemoterapi yang ditemukan baru-baru ini. Dalam hal ini, obat-obatan yang tidak menekan pembelahan dimasukkan ke dalam tubuh, tetapi obat-obatan yang hanya akan memblokir reaksi yang terkait dengan pertumbuhan sel-sel tumor yang tepat, karena toksisitasnya akan jauh lebih rendah.

Untuk terapi bertarget tumor otak, obat-obatan berikut digunakan:

  • secara selektif memblokir pertumbuhan pembuluh darah yang memberi makan tumor;
  • protein penghambat selektif yang memerintahkan pertumbuhan sel tumor;
  • inhibitor enzim tyrosine kinase, yang dalam sel tumor harus mengatur transmisi sinyal, divisi mereka dan kematian terprogram.

Kombinasi penggunaan radiasi dan kemoterapi

Jika Anda bersama-sama melakukan iradiasi jarak jauh dengan sinar gamma dan memperkenalkan obat-obatan yang menghambat pembelahan sel tumor, prognosisnya meningkat secara signifikan. Dengan demikian, dalam pengobatan tumor tingkat rendah dengan terapi kombinasi, tingkat kelangsungan hidup tiga tahun meningkat dari 54% menjadi 73%..

Cryosurgery

Ini adalah metode yang disebut ketika fokus tumor terkena suhu yang sangat rendah, sementara jaringan di sekitarnya tidak terluka. Jenis terapi ini dapat digunakan sebagai pengobatan independen - untuk tumor yang tidak bisa dioperasi yang tumbuh ke jaringan tetangga; itu juga dilakukan selama operasi - untuk penglihatan yang lebih jelas tentang batas-batas tumor.

Jaringan tumor dapat dibekukan menggunakan cryoapplicator, yang ditumpangkan pada fokus patologis dari atas. Cryoprobe yang dimasukkan jauh ke dalam fokus juga dapat digunakan..

Indikasi untuk cryosurgery adalah:

  • tumor terletak jauh di daerah-daerah penting di otak;
  • banyak tumor (metastasis), terletak dalam;
  • metode bedah tradisional tidak dapat diterapkan;
  • setelah operasi, serpihan-serpihan tumor tetap "direkatkan" ke selaput otak;
  • tumor terletak di kelenjar hipofisis;
  • Neoplasma ditemukan pada orang lanjut usia.

Apa konsekuensi dari tumor otak

Konsekuensi utama dari tumor otak termasuk:

  1. Kram - berkedut anggota badan atau peregangan dengan meluruskan seluruh tubuh, disertai dengan hilangnya kesadaran. Dalam hal ini, busa dapat muncul dari mulut, lidah mungkin tergigit, dan kejang-kejang sering disertai dengan henti napas untuk sementara waktu. Kondisi ini diobati dengan antikonvulsan..
  2. Pelanggaran aliran normal cairan serebrospinal, yang menyebabkan hidrosefalus berkembang. Gejala komplikasi ini adalah sakit kepala parah, muntah, kram, kantuk, mual, penglihatan kabur, dan pusing. Komplikasi serupa diobati dengan operasi shunt, ketika tabung dipasang di rongga kranial melalui mana aliran cairan serebrospinal akan terjadi. Lebih lanjut tentang gejala hidrosefalus.
  3. Depresi adalah perasaan tertekan, ketika tidak ada keinginan untuk terlibat dalam aktivitas apa pun, ucapan melambat, dan reaksi terhambat. Dalam kasus tersebut, metode pengobatan psikoterapi digunakan, dan antidepresan juga diresepkan (daftar antidepresan non-resep).

Masa rehabilitasi

Pemulihan seseorang setelah operasi atau pengobatan alternatif tumor otak tergantung pada fungsi-fungsi yang telah dihambat. Jadi, dalam kasus gangguan fungsi motorik, pijatan tungkai, fisioterapi, terapi olahraga diperlukan. Jika pelanggaran telah terjadi dengan pendengaran, kelas dilakukan dengan audiolog, obat-obatan diresepkan untuk meningkatkan komunikasi antara neuron otak.

Akuntansi apotik

Setelah keluar dari rumah sakit, pasien terdaftar dengan ahli saraf. Tujuan dari akuntansi semacam itu adalah untuk melakukan langkah-langkah rehabilitasi, serta untuk mendeteksi kekambuhan waktu. Anda perlu mengunjungi ahli saraf (kecuali dokter mengatakan berbeda) tiga bulan berturut-turut, lalu enam bulan kemudian, kemudian enam bulan kemudian, dan kemudian, jika tidak ada perubahan, setahun sekali.

Ramalan cuaca

Tidak ada jawaban tunggal untuk pertanyaan berapa banyak yang hidup dengan tumor otak. Di sini datanya berbeda dan tergantung pada beberapa parameter. Ketika dikombinasikan dengan jenis histologis yang menguntungkan dengan pengobatan dini, peluang untuk hidup selama 5 tahun mencapai 80%. Jika varian histologis menginformasikan tumor keganasan tinggi, serta jika orang tersebut terlambat, kesempatan untuk hidup selama 5 tahun berkurang menjadi 30%.

Kelangsungan hidup lima tahun menurut WHO untuk 2012 terlihat seperti ini:

Jenis tumor otakPada usia berapa tumor terdeteksi
22-45 tahun46-60 tahun61 dan lebih tua
Astrositoma difus65%43%21%
Astrositoma anaplastik49%29%10%
Glioblastioma17%6%4%
Oligodenroglioma anaplastik67%55%38%
Oligodendroglioma85%79%64%
Ependioma / Ependymoma Anaplastik91%86%85%
Meningioma92%77%67%

Tumor pada anak-anak

Tumor otak dapat berkembang pada anak-anak dari segala usia. Hingga 3 tahun, astrositoma, medulloblastoma, dan ependymoma lebih sering dicatat. Meningioma dan craniopharyngioma hampir tidak pernah terjadi.

Paling sering, tumor otak tumbuh dari struktur yang terletak di garis tengah otak, dan, masuk ke belahan otak, menyebar ke 2-3 lobus yang berdekatan. Seringkali dalam tumor otak anak-anak, banyak kista kecil ditemukan - rongga diisi dengan cairan.

Tanda-tanda pertama tumor pada anak-anak adalah:

  • sakit kepala;
  • mual;
  • muntah
  • penampilan strip putih sklera antara iris dan kelopak mata atas;
  • kram.

Pada anak-anak usia sekolah, sakit kepala muncul di pagi hari, setelah muntah sedikit berkurang, dan berlalu di siang hari. Ada kelelahan, menurunnya prestasi akademik; anak itu berasal dari sekolah dan mencoba untuk berbaring.

Kemudian, muncul gejala fokal: asimetri wajah, gaya berjalan, goyangan perilaku, hilangnya bidang visual, halusinasi, keterlambatan perkembangan, gangguan menelan, anoreksia, dering di telinga.

Diagnosis terdiri dari pengukuran lingkar kepala, serangkaian radiografi, EEG, USG otak, MRI, angiografi karotid.

Perawatan utama untuk tumor otak pada anak-anak adalah pembedahan. Sangat mungkin untuk menghilangkan meningioma, papilloma, astrocytoma, ependymoma, neuroma, beberapa adenoma hipofisis. Tumor yang tersisa sebagian direseksi, setelah itu baik kemoterapi atau terapi radiasi (kurang umum) dapat dilakukan. Paling sering, glioma ganas, medulloblastoma, metastasis diiradiasi. Ependymoma dan neuroma untuk rontgen tidak peka.

Untuk kemoterapi, obat-obatan seperti siklofosfamid, fluorofur, metotreksat, vinblastin, bleomycin digunakan.

Bagaimana kanker otak memanifestasikan dirinya pada tahap awal - pengobatan dan kesempatan untuk bertahan hidup

Apa saja gejala tumor otak, apa penyebab penyakit ganas, dan apa saja pilihan pengobatannya? Diagnosis dini membantu memperpanjang usia.

Apa itu tumor otak?

Ini adalah pembentukan jinak atau ganas di otak yang mempengaruhi fungsi otak, yang berkembang dari sel-sel otak (kemudian mereka mengatakan kanker primer) atau dari sel-sel kanker organ lain, yaitu, sebagai metastasis (kemudian mereka mengatakan kanker otak sekunder).

Kadang-kadang, meskipun ini tidak sepenuhnya benar, tumor otak juga merujuk pada formasi yang terletak di tempurung kepala, tetapi berkembang dari sel-sel meninges. Sangat jarang, tumor otak menyebabkan metastasis di luar sistem saraf pusat.

Insiden tahunan tumor otak primer adalah 8 orang untuk setiap 100.000 orang. Tumor sekunder lebih banyak dan terjadi sekitar sepuluh kali lebih sering. Pria menderita lebih dari wanita.

Sistem saraf pusat terdiri dari otak dan sumsum tulang belakang. Otak tertutup di tengkorak, dan sumsum tulang belakang di tulang belakang.

Otak terdiri dari neuron yang membentuk jaringan saraf, dan glia adalah jaringan yang mendukung dan memelihara sel glial yang dibentuk oleh neuron..

Otak dibagi menjadi:

  • Otak depan. Terdiri dari dua belahan yang terpisah: kiri dan kanan. Belahan kanan mengontrol sisi kiri tubuh. Kiri kanan. Masing-masing dari dua belahan terdiri dari empat lobus yang terpisah: lobus frontal, temporal, parietal dan oksipital. Ada juga benda lain di otak yang merupakan bagian dari sistem saraf pusat, seperti kelenjar hipofisis dan hipotalamus..
  • Otak kecil. Ini memiliki massa dan ukuran yang jauh lebih kecil dari otak depan, dan terletak di bawah otak depan di bagian oksipital tengkorak. Mempengaruhi banyak fungsi, termasuk bicara dan gerakan.

Sumsum tulang belakang direntangkan di dalam tulang belakang, itu mempengaruhi berbagai fungsi, seperti bernafas dan termoregulasi, yaitu menjaga suhu tubuh pada nilai konstan sekitar 37 ° C.

Sumsum tulang belakang juga terdiri dari sel glial dan serabut saraf. Saraf berangkat darinya, yang mengirimkan perintah dari otak ke semua area tubuh, dan juga membentuk sistem saraf perifer.

Seluruh sistem saraf pusat (otak dan sumsum tulang belakang) ditutupi dan dilindungi oleh tiga membran konsentris, yang dikenal sebagai meninges. Ruang antara dua membran luar (arachnoid dan pia mater) didefinisikan sebagai subarachnoid, diisi dengan cairan serebrospinal.

Klasifikasi tumor yang mempengaruhi otak

Tumor otak dapat diklasifikasikan sebagai semua jenis neoplasma:

  • Tumor jinak tumbuh lambat, selama beberapa dekade, mereka terdiri dari sel-sel yang mempertahankan karakteristik aslinya, dengan pengecualian yang menembus organ lain. Bahaya mereka terutama karena fakta bahwa mereka dapat memberikan tekanan pada organ dan jaringan tetangga..
  • Tumor ganas tumbuh dengan cepat, dalam hal urutan beberapa bulan, dan, di samping itu, terdiri dari sel-sel yang memiliki bentuk dan fungsi yang sama sekali berbeda dari aslinya, juga dapat menyerang dan menghancurkan organ dan jaringan lain yang jauh dari sumber ini, yang mengarah ke penampilan disebut metastasis.
  • Glioma. Ini termasuk semua yang muncul dari sel glia (astrosit, oligodentrosit). Jelas, berbagai jenis sel glial menyebabkan berbagai jenis kanker. Yang paling umum adalah yang berasal dari astrosit, yaitu astrositoma. Glioma yang muncul dari beberapa jenis sel juga dapat diamati..
  • Tumor glial. Ada tumor yang muncul bukan dari sel glial, tetapi dari sel yang mengelilingi jaringan saraf. Meningioma intrakranial yang timbul dari meninge, misalnya, termasuk dalam kategori tersebut..
  • Tumor metastatik. Mereka terbentuk dari sel-sel kanker yang memasuki tengkorak dari organ lain di mana tumor awalnya muncul. Paling sering, metastasis melanoma (kanker epitel), kanker paru-paru, payudara dan, pada tingkat lebih rendah, usus atau prostat muncul di otak.

Manifestasi tumor otak

Tumor otak tidak memiliki gambaran klinis yang akan mengidentifikasi mereka secara unik. Dalam arti gejala mereka cukup sebanding dengan manifestasi dari banyak penyakit lainnya.

Selain itu, gejalanya sangat beragam, karena tergantung pada daerah mana tumor berkembang dan massa yang mencapai. Memang, setiap area otak mengontrol fungsi tertentu, misalnya: tumor belahan kanan dapat menyebabkan masalah dengan gerakan di sisi kiri tubuh, tumor di lobus oksipital menyebabkan gangguan penglihatan dan kram, dan tumor korteks serebral sering memicu kram.

Massa tumor itu sendiri juga merupakan unsur gejala. Memang, tengkorak adalah rongga volume yang tertutup, kaku dan terbatas, oleh karena itu, penampilan massa tambahan di dalamnya tentu akan mengarah pada peningkatan tekanan intrakranial. Selain itu, masalah ini diperburuk oleh edema, yang sering menyertai kanker karena gangguan dalam sirkulasi cairan biologis..

Jelas dari uraian di atas bahwa gejala-gejala tumor otak tidak dapat ditentukan secara jelas. Namun, meskipun demikian, mereka dapat dikelompokkan sesuai dengan manifestasi umum, yang merupakan akibat langsung dari meremas jaringan intrakranial:

  • Sakit kepala. Seringkali, tetapi tidak harus, terlokalisasi di area perkembangan tumor.
  • Mual dan muntah.
  • Masalah penglihatan (terutama penglihatan kabur).
  • Kram diikuti oleh kontraksi otot tak sadar.
  • Kepribadian dan perubahan suasana hati.

Anda juga dapat mengelompokkannya menurut bentuk simptomatologi, yang menunjukkan bagian otak yang terpengaruh:

  • Masalah dengan gerakan, keseimbangan, dan pusing dapat menyertai tumor yang mempengaruhi otak kecil..
  • Mengantuk, lesu, lemah, lemah, lemah kemampuan menilai situasi muncul ketika tumor berkembang di lobus frontal otak.
  • Kehilangan penglihatan total atau sebagian adalah tipikal untuk tumor yang berkembang di lobus oksipital otak..
  • Gangguan pendengaran, kesulitan artikulasi, bicara dan bahasa, kehilangan ingatan, perubahan suasana hati, yang disertai dengan serangan kemarahan dan agresi adalah karakteristik dari tumor yang terjadi di lobus temporal.
  • Gangguan persepsi sensorik di berbagai bagian tubuh adalah karakteristik dari tumor di lobus parietal..
  • Isolasi susu dari puting susu, kerusakan pada siklus menstruasi dan pertumbuhan tungkai abnormal pada orang dewasa adalah gejala tumor di kelenjar hipofisis.

Alasan: mengapa tumor terbentuk

Saat ini, ilmu kedokteran belum dapat menentukan penyebab pasti dari tumor otak. Telah diketahui bahwa radiasi pengion dosis tinggi adalah faktor risiko untuk perkembangan tumor ganas. Faktor risiko penting lainnya adalah faktor keturunan..

Diagnostik: tes dan ujian

Seorang ahli saraf terlibat dalam diagnosis tumor otak. Dia mempelajari riwayat medis dan gambaran klinis pasien. Asumsi tumor otak kemudian diverifikasi melalui studi klinis yang canggih..

  • Computed tomography menggunakan media kontras.
  • Resonansi magnetik nuklir.
  • Positron Emission Tomography.
  • Biopsi.
  • Angiografi.
  • Tusukan lumbal.

Pengobatan kanker otak

Terlepas dari tempat di mana tumor otak berkembang, dan jenisnya, ada tiga jenis perawatan, yaitu:

Operasi

Perawatan bedah bertujuan untuk mengangkat sebanyak mungkin massa tumor tanpa merusak jaringan yang berdekatan. Semua ini sepenuhnya layak hanya untuk jenis tumor jinak tertentu, di mana selalu ada perbedaan yang jelas antara jaringan tumor dan jaringan tetangga, tetapi secara praktis tidak dapat dicapai atau kurang dapat dicapai dalam kasus tumor ganas, yang biasanya menembus jaringan di sekitarnya dan membuat mustahil untuk membedakan antara sel yang sehat dan yang sakit.

Intervensi dilakukan di bawah anestesi umum dan dengan bantuan agen-agen neuronavigasi, dengan dukungan CT atau MRI, yang memungkinkan ahli bedah untuk sampai ke tumor dengan akurasi maksimum dan meminimalkan risiko kerusakan pada jaringan di sekitarnya..

Terapi radiasi

Terapi radiasi menggunakan radiasi energi tinggi (sinar-x atau sinar gamma) untuk menghancurkan sel-sel kanker, tentu saja, menjaga kesehatan. Sering digunakan untuk "membakar" sel yang tersisa setelah operasi. Dalam banyak kasus, itu adalah satu-satunya cara intervensi, karena tumor dapat berkembang di dalam jaringan sehat..

Terapi radiasi memiliki banyak efek samping, sehingga tidak semua orang dapat beralih ke caranya.

Kemoterapi

Kemoterapi untuk tumor otak melibatkan resep obat yang menyebabkan kematian sel kanker. Pilihan obat-obatan ini tergantung pada banyak faktor: jenis tumor, agresivitas, area otak yang terkena dampak, usia pasien, kondisi kesehatan, dll. Jelaslah bahwa kemoterapi memiliki banyak efek samping..

Pilihan metode pengobatan disarankan untuk dilakukan oleh tim spesialis, yang terdiri dari ahli saraf, ahli bedah saraf, ahli radiologi, ahli terapi radiasi dan ahli anatomi berdasarkan jenis kanker, penyebarannya, usia dan kesehatan pasien. Seringkali menggabungkan ketiga atau dua bentuk terapi.

Apa peluang bertahan hidup

Prognosis tumor otak jinak, jika terbuka, biasanya baik, dan intervensi bedah mengarah ke pemulihan total.

Situasinya berbeda dengan tumor otak ganas. Dalam kasus ini, prognosisnya sangat bervariasi dan tergantung pada sejumlah besar parameter, khususnya: pada tipe histologis tumor, tempat terjadinya, perkembangan massa tumor, dll. Dan sebagian lagi pada karakteristik pasien: usia, kesehatan umum, karakteristik biologis, dll..

Dengan demikian, prognosis dapat bervariasi dari pemulihan total hingga kematian. Dalam kebanyakan kasus, prognosis adalah harapan hidup yang terbatas. Secara khusus, glioblastoma dan astrocytoma memiliki prognosis yang lebih tidak baik, oligodendroglioma, sebaliknya, memiliki prognosis yang paling menguntungkan..

Tabel di bawah ini menggambarkan karakteristik tumor otak dan peluang untuk bertahan hidup..

Jenis-Jenis Tumor Otak

Pengobatan dan prognosis tumor otak berkaitan erat dengan jenis dan tempat pembentukannya, serta banyak variabel lainnya. Kami memberikan peta singkat gejala, metode perawatan, dan prognosis untuk beberapa tumor otak yang paling umum..

Glioblastoma di otak

Tidak spesifik dan merupakan hasil kompresi dan perkembangan massa tumor:

  • sakit kepala, mual, dan muntah;
  • edema saraf optik yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial;
  • kesulitan motorik dari bagian tubuh (kiri atau kanan);
  • kehilangan sensasi di satu atau kedua bagian tubuh;
  • kehilangan setengah bidang pandang;
  • penglihatan ganda;
  • kram
  • perubahan kepribadian.

Pembedahan untuk mengangkat massa tumor sebanyak mungkin.

Terapi radiasi sebagai tambahan untuk operasi pengangkatan atau sebagai alternatif.

Sel-sel dari manaAstrosit glial
Gejala
Pengobatan
Ramalan cuacaSayangnya, tidak menguntungkan. Harapan hidup setelah operasi, radiasi dan kemoterapi - satu tahun kehidupan.

Astrositoma anaplastik

Berbeda dengan lokalisasi tumor. Gejala awal yang paling umum adalah:

  • Kram.
  • Gangguan penglihatan dan masalah fokus.
  • Gangguan kognitif dan masalah memori.
Sel-sel dari manaAstrosit glial
Gejala
PengobatanBedah, jika memungkinkan. Sebagai alternatif, terapi radiasi. Kemoterapi kambuh.
Ramalan cuacaSatu setengah tahun untuk 60% pasien dan 5 tahun untuk 20%.

Astrositoma fibrilar

Sel-sel dari manaAstrosit glial
GejalaGejalanya mirip dengan glioblastoma..
PengobatanPembedahan, radiasi dan kemoterapi.
Ramalan cuaca10 tahun untuk 35% pasien. Usia kurang dari 40 tahun secara signifikan meningkatkan prognosis.

Oligodengroglioma

Kejang epilepsi adalah gejala yang paling umum, sering disertai dengan perubahan kepribadian yang parah pada pasien..

Cukup sering, gejala kompresi struktur otak muncul:

  • Sakit kepala, mual dan muntah.
  • Edema optik karena peningkatan tekanan intrakranial.
  • Kesulitan motor.
  • Hilangnya sensasi di satu atau lebih bagian tubuh.
  • Kehilangan setengah bidang tampilan.
  • Visi terpisah.
Sel-sel dari manaOligodendrosit glial
Gejala
PengobatanLangkah pertama adalah operasi, diikuti dengan terapi radiasi, kadang-kadang dilengkapi dengan kemoterapi.
Ramalan cuaca75% pasien hidup hingga 5 tahun, 45% hingga 10 tahun. Kehadiran mutasi kromosom tertentu merupakan faktor penting dalam prognosis yang menguntungkan karena mereka mengurangi resistensi obat sel tumor.

Ependymoma

Sel-sel dari manaSel ependymal
GejalaPerkembangan tumor menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dengan munculnya gejala yang sesuai.
PengobatanBedah, jika memungkinkan. Terapi radiasi dan kadang-kadang kemoterapi.
Ramalan cuacaDari 20 hingga 40% pasien hidup 5 tahun lagi

Medulloblastoma

Gejala yang paling umum adalah:

Penyebab tumor otak

Mengapa tumor muncul di jaringan otak yang sehat? Jawaban atas pertanyaan ini cepat atau lambat akan diberikan oleh hasil berbagai penelitian ilmiah, tetapi sejauh ini, para ilmuwan hanya pada cara untuk memahami mekanisme yang mendasari onkogenesis..

Meskipun penyebab pasti tumor otak belum ditetapkan, apa yang disebut "faktor risiko" yang dapat memicu perkembangan penyakit ini dipahami dengan baik..

Kemungkinan neoplasma di otak dapat meningkat karena:

  • dampak lingkungan yang agresif (faktor risiko lingkungan);
  • faktor keturunan yang buruk, serta penurunan pertahanan kekebalan alami dan gangguan metabolisme seiring bertambahnya usia (faktor risiko genetik).

Dampak Lingkungan - Penyebab Kanker Otak yang Terkonfirmasi dan Dugaan

Dalam proses penelitian ilmiah, peneliti dari berbagai negara berusaha menemukan hubungan antara penampilan tumor di otak dan faktor lingkungan yang berpotensi berbahaya. Hanya dalam satu kasus, hubungan seperti itu jelas diamati: risiko mengembangkan neoplasma meningkat di bawah pengaruh radiasi pengion.

Koneksi antara berbicara di ponsel dan peningkatan kemungkinan neoplasma di otak belum secara meyakinkan dibuktikan.

Hasil studi tentang pengaruh faktor-faktor eksternal lainnya saling bertentangan. Secara khusus, ini disebabkan oleh kesulitan objektif dalam melakukan tes semacam itu. Namun demikian, beberapa ahli cenderung percaya bahwa kemungkinan pertumbuhan neoplastik dapat meningkat ketika makan produk nitrat, ketika menggunakan ponsel, atau berada di zona radiasi elektromagnetik dari saluran listrik..

Pada saat yang sama, menurut beberapa peneliti, risiko neoplasma lebih rendah pada orang yang dietnya didominasi oleh sayuran dan buah-buahan segar. Selain itu, alergi makanan dan cacar air yang ditransfer di masa kanak-kanak berpotensi mengurangi kemungkinan fokus tumor..

Peran kelainan genetik

Informasi yang terakumulasi selama bertahun-tahun penelitian menunjukkan bahwa hanya 5% hingga 10% kasus kanker otak disebabkan oleh fakta bahwa anak mewarisi gen yang rusak dari orang tua.

Sebagian besar faktor risiko genetik tidak diwariskan, tetapi terbentuk selama penuaan. Pada saat yang sama, gen yang menghambat pertumbuhan tumor menjadi tidak aktif atau berhenti bekerja dengan baik.

Penyebab perkembangan tumor di otak mungkin karena kelainan kromosom.

Munculnya tumor di otak juga dapat dikaitkan dengan kelainan kromosom. Seperti yang Anda ketahui, setiap sel normal dalam tubuh manusia mengandung 23 pasang kromosom. Paling sering, ketika neoplasma terdeteksi di otak, perubahan diamati pada kromosom 1, 10, 13, 17, 19, dan 22. Pada saat yang sama, oligodendroglioma biasanya didiagnosis pada pasien dengan perubahan kromosom 1 dan 19, meningioma - pada orang dengan perubahan pada 22 kromosom..

Kanker otak dan tumor jinak: penyebab berbagai jenis neoplasma

Istilah "kanker otak" di media menggabungkan berbagai fokus pertumbuhan tumor ganas, yang penampilannya dapat disebabkan oleh faktor-faktor tertentu:

  • Risiko pertumbuhan sebagian besar neoplasma ganas di otak meningkat seiring bertambahnya usia. Ini berlaku untuk glioblastoma, astrocytomas, chondrosarcomas. Namun, beberapa jenis kanker, sebaliknya, terdeteksi terutama pada anak-anak dan remaja. Termasuk, tumor teratoid-rhabdial yang sangat langka dan sangat agresif biasanya didiagnosis pada anak di bawah 3 tahun, medullobastoma pada anak di bawah 10 tahun, tumor germinogenik pada pasien usia 11 hingga 30 tahun, medullobastoma. Craniopharyngioma terbentuk pada anak di bawah 14 tahun atau pasien yang lebih tua dari 45 tahun, hampir tidak pernah terjadi pada orang setengah baya.
  • Koneksi diamati antara probabilitas munculnya beberapa neoplasma dengan ras. Jadi, misalnya, craniopharyngioma lebih sering terjadi pada pasien kulit hitam.
  • Dalam kasus-kasus tertentu, ketergantungan tingkat kejadian pada jenis kelamin pasien diamati: glioblastoma lebih sering ditemukan pada pria, tumor hipofisis pada wanita. Limfoma multipel pada pasien yang terinfeksi HIV
  • Probabilitas pembentukan hemangioblastoma pada pasien dengan sindrom Hippel-Lindau hampir seratus persen. Risiko limfoma lebih tinggi pada orang yang terinfeksi HIV dan orang dengan penyakit autoimun. Kelainan genetik dan kromosom ditemukan pada pasien dengan medulloblastoma.

Alasan untuk pengembangan berbagai jenis tumor jinak juga sedang dipelajari secara aktif, menurut hasil penelitian, pola tertentu terungkap. Termasuk ditetapkan bahwa:

  • Beberapa jenis kista terbentuk selama perkembangan embrionik. Namun, spesialis belum dapat memahami mengapa ini terjadi, dan juga untuk menemukan cara untuk mencegah atau menghentikan proses ini..
  • Penyebab pembentukan meningioma mungkin iradiasi kepala dalam rangka perawatan sebelumnya. Risiko tumor juga lebih tinggi pada pasien dengan riwayat neurofibromatosis tipe 2 dan riwayat kanker payudara. Selain itu, pada 5% -15% pasien dengan neurofibromatosis, beberapa fokus terbentuk. Beberapa meningioma memiliki reseptor yang berikatan dengan hormon seks - progesteron, androgen, dan estrogen (lebih jarang). Spesialis mencatat bahwa tumor tersebut tumbuh lebih cepat selama kehamilan. Perubahan kadar hormon selama kehamilan dapat berkontribusi pada perkembangan meningioma
  • Pembentukan schwannoma berkontribusi pada kerusakan gen yang bertanggung jawab untuk mencegah terjadinya gen tersebut.

Sebagai kesimpulan, harus ditambahkan bahwa ahli neuro-onkologi saat ini beroperasi dengan jumlah informasi yang berbeda secara mendasar dibandingkan beberapa dekade yang lalu. Dan ada setiap alasan untuk percaya bahwa dalam waktu dekat penyebab kanker otak manusia akhirnya akan berhenti menjadi misteri. Ini berarti bahwa dokter akan memiliki kesempatan tidak hanya untuk berhasil merawat pasien dengan tumor otak, tetapi juga untuk mencegah kejadiannya..

Jika Anda memerlukan pendapat kedua untuk mengklarifikasi diagnosis atau rencana perawatan, kirimkan kepada kami aplikasi dan dokumen untuk konsultasi, atau mendaftar untuk konsultasi langsung melalui telepon.

Sel-sel tempat asalnyaSel-sel neuroectodermal (sel-sel dari mana sel-sel saraf terbentuk).
Gejala